分类：同仁化学

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Dojindo,细胞计数试剂盒-8和#038,细胞毒性LDH检测试剂盒WST/LDH/CLS05

2022年5月2日 作者 jinpanbio
细胞增殖或细胞毒性的多通道评估很重要。 这对于仔细检查它们和详细的细胞增殖或细胞毒性作用至关重要。细胞增殖通过 WST-8 测定和 Brdu 测定进行评估； 在本报告中，通过 LDH 测定、WST-8 测定和台盼蓝排除检查了细胞的细胞毒性。 查看更多使用 LDH 测定、WST-8 测定和原代培养肝细胞中 ATP 含量的测量值，Fujimoto 等人。 据报道，SOD2 敲除小鼠可用作肝损伤或线粒体毒性的动物模型。阅读全文
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Dojindo,G6PD 检测试剂盒-WST/500/G256

2022年5月2日 作者 jinpanbio
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 缺乏是最常见的人类酶缺陷之一。 患有这种疾病的人可能会出现由伯氨喹、抗疟疾药物、羟氯喹*等药物引起的溶血性贫血。 Dojindo 的 G6PD 检测试剂盒-WST 使用水溶性四唑盐 WST-8，可在 460 nm 处产生具有强烈橙色的水溶性甲臜。 全血样本中的 G6PD 活性可以通过颜色强度直观地监测。 该试剂盒实现了一种非常简单和快速的 G6PD 活性筛查方法。阅读全文
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Dojindo,DSP/1/D629,DSP是一种使氨基相互反应的交联剂

2022年5月1日 作者 jinpanbio
Product Description:DSP是一种使氨基相互反应的交联剂。 由于DSP分子两端具有N-羟基琥珀酰亚胺活性酯，可选择性地与氨基反应，因此可以将载体蛋白与简单的半抗原或制备标记酶结合。 BS3 采用具有烷基链到接头部分的化学结构。 同时，DTSSP 和 DSP 能够切割容易被还原剂还原的引入二硫键的接头位点。 此外，由于具有磺酸基的活性酯基被引入到DTSSP和BS3中，因此可以在不使用有机溶剂如DMSO或DMF的情况下进行标记反应。阅读全文
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Dojindo,生物膜形成检测试剂盒/100/B601

2022年5月1日 作者 jinpanbio
生物膜是由微生物和细胞外多糖组成的生物聚集体，可以存在于许多环境中。 生物膜中的微生物对抗生素具有很强的抗药性； 因此，对具有抗生物膜活性的药物和食品成分的研究是一个不断发展的领域。我们的检测试剂盒用于定量测量生物膜形成/抑制生物膜形成（Biofilm Formation Assay Kit）和抗生物膜药物功效（Biofilm Viability Assay Kit) 采用了一种协议，该协议旨在使用来自生物膜形成的钉板。 我们的检测试剂盒将所有必要的成分组合到每个包装中。阅读全文
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Dojindo,细胞计数试剂盒 8 和细胞毒性 LDH 检测试剂盒-WST/LDH/CLS01

2022年5月1日 作者 jinpanbio
细胞增殖或细胞毒性的多通道评估很重要。 这对于仔细检查它们以及详细的细胞增殖或细胞毒性作用至关重要。 用WST-8法和Brdu法评价细胞增殖情况； 在本报告中，通过 LDH 测定、WST-8 测定和台盼蓝排除检查了细胞的细胞毒性。 查看更多使用 LDH 测定、WST-8 测定和原代培养肝细胞中 ATP 含量的测量值，Fujimoto 等人。 据报道，SOD2 敲除小鼠可用作肝损伤或线粒体毒性的动物模型。阅读全文
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Dojindo,硫生物-HSip-1/1/SB21

2022年5月1日 作者 jinpanbio
Product Description:硫化氢 (H2S) 作为一种生理活性物质在血管舒张、细胞保护和调节胰岛素分泌方面具有重要作用，这一点已被公认。 H2S 被认为是一种气态分子，例如一氧化氮和一氧化碳。 然而，在生理条件下，约 80% 的总硫化物以硫化氢阴离子 (HS-) 的形式存在，因为 pKa 约为 7。此外，HS- 容易转化为各种生化分子，如过硫化物和多硫化物，与巯基反应 活体中的部分。 -SulfoBiotics- HSip-1 是一种新型荧光探针，可选择性检测 H2S，与 H2S 反应时会发出强烈的绿色荧光。 SulfoBiotics-HSip-1 DA 具有细胞膜渗透性，可对细胞内 H2S 进行荧光成像。阅读全文
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Dojindo,Bacstain-DAPI溶液/100/BS04

2022年5月1日 作者 jinpanbio
染色程序1。 让 DAPI 溶液 a) 在室温下静置 30 分钟。 溶液应避光。2． 用PBS(-)或生理盐水重悬菌体，调整细胞数至106cells/mL(流式细胞仪)或108-109cells/mL(显微镜)。 3． 将 1 μL 的 DAPI 溶液加入微生物细胞悬浮液中，轻轻涡旋混合。 必要时可推荐甲醛固定法。 4． 将微生物细胞在室温下孵育 5 分钟。 5． 通过流式细胞仪或显微镜分析染色细胞。 染料的最大波长为 360 nm 激发和 460 nm 发射。阅读全文
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Dojindo,碱性磷酸酶标记试剂盒-NH2/3/LK12,NH2 反应性 ALP 是该试剂盒的组成部分

2022年4月30日 作者 jinpanbio
碱性磷酸酶标记试剂盒-NH2主要用于制备碱性磷酸酶标记的IgG用于酶免疫分析（EIA）和制备碱性磷酸酶标记的抗原用于竞争性EIA。 NH2 反应性 ALP 是该试剂盒的组成部分，可与蛋白质或其他分子的氨基反应（图 1-15）。 该试剂盒包含标记过程所需的所有试剂，包括存储缓冲液。 NH2 反应性 ALP 无需任何激活过程即可与靶分子形成共价键。 当碱性磷酸酶标记的 IgG 用于 EIA 时，NH2 反应性 ALP 的标记效率高到足以消除标记后的任何纯化过程。 如果标记后需要高纯度偶联物，只需使用亲和柱或凝胶渗透柱即可。 标记小分子时，可以使用该套件中包含的过滤管去除多余的分子。阅读全文
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Dojindo,Cellstain-DAPI溶液/1/D523,DAPI 是一种 AT 序列特异性 DNA 嵌入剂

2022年4月30日 作者 jinpanbio
DAPI 是一种 AT 序列特异性 DNA 嵌入剂，它像 Hoechst 染料一样在双螺旋的小沟处附着在 DNA 上。 尽管 DAPI 不能透过活细胞膜，但它会通过受干扰的细胞膜对细胞核进行染色。 DAPI 具有较高的光漂白耐受性水平。 DAPI 用于检测酵母中的线粒体 DNA、叶绿体 DNA、病毒 DNA、支原体 DNA 和染色体 DNA。 DAPI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 360 nm 和 460 nm。阅读全文
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Dojindo,ODPA/100/O407,膦酸衍生物同样在金属氧化物上形成SAM

2022年4月30日 作者 jinpanbio
膦酸衍生物用于氧化金属的表面改性，如 Al2O31)、TiO22)、ZrO23)、SiO24)、Mica5)、不锈钢(SS316L)6)、镍钛诺7)、羟基磷灰石8)、AgO9)、ZnO10)、ITO11、12 ). 长期以来，有机硅烷一直被用于在金属氧化物上形成自组装单层 (SAM)。 然而，由于试剂之间的稳定性和聚合性差，在应用中并不总是适用。 另一方面，膦酸衍生物同样在金属氧化物上形成SAM，尽管它们是非常稳定的化合物。 此外，据报道，膦酸衍生物使用形成比有机硅烷更稳定和致密的 SAM。 克劳克等。 人。 和 Sekitani 等。 人。 显示 Al2O3 上的烷基膦酸酯 SAM 比三氯硅烷衍生物 SAM 作为有机晶体管的导体膜更有用13）。阅读全文
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Dojindo,Cellstain-AO溶液/1/A430,AO 与单链 DNA,RNA 形成复合物以发出红色荧光

2022年4月30日 作者 jinpanbio
吖啶橙 (AO) 与双链 DNA 形成复合物，发出绿色荧光（图 1）。 AO 还与单链 DNA 或 RNA 形成复合物以发出红色荧光。 一分子AO嵌入三对双链DNA碱基，发出绿色荧光，最大波长为526 nm（激发波长502 nm）。 一个 AO 分子还可以与单链 DNA 或 RNA 的一个磷酸基团相互作用，形成一个聚集或堆叠的结构，该结构发出最大波长为 650 nm（激发 460 nm）的红色荧光。 因此，AO 可用于检测双链 DNA 和单链 DNA 或 RNA。 它可以通过氩激光激发或流式细胞术同时测定 DNA 和 RNA。阅读全文
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Dojindo,Cellstain- Double Staining Kit/1/CS01,Cellstain-双重染色试剂盒

2022年4月30日 作者 jinpanbio
Cellstain-Double Staining Kit 用于同时对活细胞和死细胞进行荧光染色。该试剂盒包含 Calcein-AM 和碘化丙啶 (PI) 溶液，分别用于染色活细胞和死细胞（图 1）。 Calcein-AM 是一种钙黄绿素的乙酰氧基甲酯，具有高度亲脂性和细胞膜渗透性。虽然 Calcein-AM 本身不是荧光分子，但 Calcein-AM 在活细胞中通过酯酶产生的 calcein 会发出强烈的绿色荧光（激发：490 nm，发射：515 nm）。因此，Calcein-AM 仅对活细胞染色。另一方面，细胞核染色染料 PI 不能通过活细胞膜。它通过死细胞膜的无序区域到达细胞核，并与细胞的DNA双螺旋插入并发出红色荧光（激发：535 nm，发射：617 nm）。由于 calcein 和 PI-DNA 都可以在 490 nm 下激发，因此可以使用荧光显微镜同时监测活细胞和死细胞。在 545 nm 激发下，只能观察到死细胞（图 2）。由于最佳染色条件因细胞系而异，我们建议单独确定合适的 PI 和 Calcein-AM 浓度。请注意，PI被怀疑具有高度致癌性；需要小心处理。阅读全文
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Dojindo,M-EG3-UPA/100/M457,M-EG-UPA含有低聚乙二醇基团末端的烷基膦酸衍生物

2022年4月30日 作者 jinpanbio
膦酸衍生物用于氧化金属的表面改性，如 Al2O31)、TiO22)、ZrO23)、SiO24)、Mica5)、不锈钢(SS316L)6)、镍钛诺7)、羟基磷灰石8)、AgO9)、ZnO10)、ITO11、12 ). 长期以来，有机硅烷一直被用于在金属氧化物上形成自组装单层 (SAM)。 然而，由于试剂之间的稳定性和聚合性差，在应用中并不总是适用。 另一方面，膦酸衍生物同样在金属氧化物上形成SAM，尽管它们是非常稳定的化合物。 此外，据报道，膦酸衍生物使用形成比有机硅烷更稳定和致密的 SAM。 克劳克等。 人。 和 Sekitani 等。 人。 显示 Al2O3 上的烷基膦酸 SAM 比三氯硅烷衍生物 SAM 更适合作为有机晶体管的导体膜 13)。M-EG-UPA 是一种含有低聚乙二醇基团末端的烷基膦酸衍生物。阅读全文
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Dojindo,Cellular Senescence Plate Assay Kit-SPiDER-ßGal/100/SG05,细胞衰老板检测试剂盒

2022年4月30日 作者 jinpanbio
本产品是一种简单的板式检测试剂盒，用于检测衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）活性，用作衰老细胞的标志物。 该试剂盒只需将检测 β-半乳糖苷酶的试剂 SPiDER-βGal 加入 96 孔板中，即可量化 SA-β-gal 活性，并可以评估多个样本。 当通过细胞计数、核酸定量（相关产品）或蛋白质定量获得的结果进行标准化时，使用该试剂盒获得的测量值可用于根据细胞数评估 SA-β-gal 活性。阅读全文
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Dojindo,Biotin Sulfo-OSu/10/B319,Biotin-(AC5)2-OSu用作 Biotin Labeling Kit-NH2 中的生物素标记剂

2022年4月30日 作者 jinpanbio
抗生物素蛋白-生物素系统在免疫学和组织化学中有许多应用。抗生物素蛋白和生物素之间的相互作用非常强，解离常数约为 10-15 M。生物素通常添加到一抗或二抗中，例如抗 IgG 和抗 IgM。在用生物素标记的抗体制备抗原-抗体复合物后，使用酶或荧光素标记的抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白对抗原进行比色或荧光检测。琥珀酰亚胺酯生物素在 pH 7-9 下与伯胺和仲胺（例如氨基酸和蛋白质）反应。琥珀酰亚胺酯与游离胺基反应生成稳定的酰胺键。琥珀酰亚胺基生物素试剂必须溶解在 DMSO、DMF 或酒精中。用 DMSO 制备的储备溶液在 -20ºC 下可稳定数月。磺基琥珀酰亚胺生物素试剂可溶于水，因此无需使用 DMF 或 DMSO 等有机溶剂。使用具有较长间隔物的生物素（如 Biotin-(AC5)2-OSu 或 Biotin-(AC5)2-Sulfo-OSu）制备的 IgG 具有更好的信噪比。较长的间隔使链霉亲和素或抗生物素 IgG 能够在没有结构抑制的情况下识别生物素。因此，Biotin-(AC5)2-OSu 被用作 Biotin Labeling Kit-NH2 中的生物素标记剂。阅读全文
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Dojindo,AB-NTA游离酸/100/A459,氨基丁基-NTA (AB-NTA) 游离酸替代 AB-NTA

2022年4月30日 作者 jinpanbio
氨基丁基-NTA (AB-NTA) 游离酸替代 AB-NTA（二钠盐形式；原产品代码：A296-10）。新的游离酸形式比二钠盐形式的吸湿性更小。在缓冲液中溶解新的酸形式与在缓冲液中溶解二钠盐的过程相同。新的酸形式也可以通过超声（最高 3%）溶解在水中。 Hochuli 博士于 1987 年首次使用氨基丁基-NTA 纯化重组蛋白（“Histag Etechnique”）。从那时起，AB=NTA 已成为将蛋白质以高特异性固定在玻璃或金电极等固体表面上的不可或缺的工具。固体表面通过 AB-NTA 修饰，并通过 Ni (II) 进行生物功能化，其中基因表达的蛋白质在其末端带有六组氨酸延伸。 His-tag 技术变得越来越重要，特别是在表面等离子共振和通过 X 射线干扰对蛋白质进行结构分析方面。使用 His-tag 技术，Noji 博士能够通过荧光显微镜直接观察到 F1-ATPase 的旋转。阅读全文
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Dojindo,DAOS/1/OC06

2022年4月30日 作者 jinpanbio
 1. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Photometric Determination of Hydrogen Peroxide. II. N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)aniline derivatives. Chem Pharm Bull. 1982; 30:2492-2497.2. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide. Anal Chim Acta. 1982; 136:121-127.3. B. C. Madsen, et al., Flow Injection and Photometric Determination of Hydrogen Peroxide in Rainwater with N-Ethyl-N-(sulfopropyl)aniline sodium salt. Anal Chem. 1984; 56:2849-2850.阅读全文
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Dojindo,15-羧基-1-十五烷硫醇/10/C429,羧基烷硫醇用于修饰金表面以在其上引入羧基

2022年4月30日 作者 jinpanbio
羧基烷硫醇用于修饰金表面以在其上引入羧基。羧基通常转化为活化的 N-羟基琥珀酰亚胺酯，它与生物材料的胺基反应。 Dojindo 新开发的 15-Carboxy-1-pentadecanethiol 具有 15 个碳链，是市场上羧基烷硫醇中最长的烷硫醇。包括 Carboxy-EG6-十一烷硫醇在内的五种不同的羧基烷硫醇可用于金表面改性。 Malone 和其他人使用 15-Carboxy-1-pentadecanethiol 制造了一种高度灵敏的 SPR 传感器。 Glenn 和他的同事使用羧基烷硫醇和聚-L-赖氨酸来制造固定的细胞色素 b5 多层电极。 Mizutani 和其他人以类似的方式制造了固定化葡萄糖氧化酶多层电极。两组都报告了从生物材料到金表面的电子转移。这些类型的多层膜电极非常适用于扩散电子转移的研究。 Frisbie 和其他人开发了一种新方法，化学力显微镜，用于获得图案样品表面的粘合剂相互作用和摩擦图像。他们使用原子力显微镜 (AFM) 来测量化学上不同官能团的相互作用和空间映射。 Frisbie 和其他人在 AFM 悬臂尖端的金表面上形成了羧基烷硫醇单分子层。他们使用原子力显微镜测量分子修饰的探针尖端和有机单层之间的粘附力和摩擦力，这些有机单层以光刻定义的不同官能团图案终止。阅读全文
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Dojindo,Biotin-PE-maleimide/10/B592,抗生物素蛋白-生物素系统免疫学和组织化学

2022年4月30日 作者 jinpanbio
抗生物素蛋白-生物素系统在免疫学和组织化学中有许多应用。抗生物素蛋白和生物素之间的相互作用非常强，解离常数约为 10-15 M。生物素通常添加到抗 IgG 和抗 IgM 等一抗或二抗中。在用生物素标记的抗体制备抗原-抗体复合物后，使用酶或荧光团标记的抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白进行抗原的比色或荧光检测。马来酰亚胺生物素在 pH 7-7.5 下与硫醇化合物反应，例如具有巯基的蛋白质或肽。马来酰亚胺与巯基反应生成硫醚键。虽然其他马来酰亚胺生物素试剂必须溶解在 DMSO、DMF 或酒精中，但生物素-PE-马来酰亚胺可以溶解在 pH 7.4 的 PBS 中，以制备 2 mM 溶液，而无需使用有机溶剂。马来酰亚胺与巯基的反应性高于溴乙酰胺，因此马来酰亚胺生物素所需浓度远低于溴乙酰胺生物素。 Biotin-PEmaleimide 和 Biotin-PEAC5-maleimide 在 DMSO 中的储备溶液在 -20ºC 下可稳定保存一年。阅读全文
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Dojindo,8-氨基-1-辛硫醇盐酸盐/100/A424

2022年4月30日 作者 jinpanbio
氨基烷硫醇用于修饰金表面以在表面上引入氨基。 Dojindo 新开发的 16-Amino-1-hexadecanethiol 具有 16 个碳链，是市场上最长的烷硫醇。由于烷烃基团之间的范德华力较大，预计在氨基烷硫醇化合物中，16-氨基-1-十六烷硫醇将在金表面上形成最稳定的SAM。五种不同的氨基烷硫醇，包括氨基-EG6-十一烷硫醇、盐酸盐，可用于金表面改性。氨基-EG6-十一硫醇用于亲水表面制备。氨基通常使用胺反应性材料（例如蛋白质或生物材料）进行修饰，以使金表面功能化。一些研究人员已经报道了短烷基链氨基烷硫醇的 SAM，并且关于长烷基链化合物的报道越来越多。 Takahara 等人在金电极上形成了单层 11-Amino-1-十一硫醇，并使用伏安法研究了末端基团对二茂铁衍生物氧化还原反应的影响。他们还报道了氨基烷硫醇的烷基链长度与连接到末端氨基的 2,3-二氯-1,4-萘醌的氧化还原行为之间的关系。 Tanahashi 和同事用几种功能化烷硫醇的 SAM 修饰了金表面。他们使用 X 射线光电子能谱 (XPS) 测量和石英晶体微天平 (QCM) 方法报告了它们的末端官能团对模拟体液中磷灰石形成的影响。阅读全文
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Dojindo,异硫氰酸苄基NTA/10/I279

2022年4月30日 作者 jinpanbio
异硫氰基苄基-NTA 用于修饰胺基连接的表面。 通过附着在表面上的 NTA 部分，基因表达的蛋白质在其末端带有六组氨酸延伸，可以通过 Ni (II) 固定（His-Tag 方法）。 使用这种技术，Noji 博士及其同事能够用荧光显微镜直接观察 F1-ATPase 的旋转。阅读全文
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Dojindo,葡萄糖分析试剂盒WST/200/G264

2022年4月30日 作者 jinpanbio
原理本试剂盒可以通过测量有色WST甲臜染料的吸光度来检测细胞培养基中的葡萄糖或细胞内的葡萄糖。 吸光度取决于样品中存在的葡萄糖量。该试剂盒包含可用于创建标准曲线的葡萄糖标准溶液。 这允许对样品中存在的葡萄糖水平进行定量。阅读全文
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Dojindo,Cell Counting Kit-F/500/CK06,细胞计数试剂盒

2022年4月30日 作者 jinpanbio
Cell Counting Kit-F(CCK-F) 用于活细胞数量的荧光测定。 细胞中被酯酶水解的荧光染料钙黄绿素的量与培养基中活细胞的数量成正比（图 1）。 由于培养基中的酯酶和酚红会干扰荧光测量，因此在添加 Calcein-AM 测定溶液之前，必须用 PBS 替换细胞培养基。 钙黄绿素的激发和发射波长分别为 485 nm 和 535 nm（图 3）。 10 到 30 分钟的孵育为细胞活力测定提供了足够的荧光强度。阅读全文
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Dojindo,HilyMax/1/H357,A549 细胞的信号转导通过 TNF-α 刺激得到证实

2022年4月30日 作者 jinpanbio
已经开发了多种方法来在哺乳动物细胞中表达特定蛋白质。将 DNA 引入细胞的第一种方法是磷酸钙沉淀。然而，转染效率很差，细胞间变异率很高。介绍的第二种方法是 DEAEsephadex 方法。转染效率显着提高，但该方法仍不能用于所有细胞，需要重金属离子来提高转染效率。随后开发了阳离子脂质体方法，该方法被证明是一种将 DNA 和 RNA 转染到细胞中的更好方法。使用的其他方法是磁珠、金属粒子射击和电穿孔。然而，阳离子脂质体法不需要任何特殊仪器或特殊技能。因此，许多研究人员都在使用这种方法。 HilyMax 是一种新开发的基因转染试剂，可形成脂质体，用于高效基因转染多种细胞。此外，在信号转导研究中，由于引入细胞内的试剂不会中断细胞内信号通路，HilyMax 能提供更好的信号（图 3）。由于生长培养基中的血清不会干扰使用 HilyMax 的转染，因此在转染过程中无需更换培养基。 HilyMax 不含可能干扰转染的生物成分。阅读全文
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Dojindo,8-Hydroxy-1-octanethiol/10/H338

2022年4月29日 作者 jinpanbio
羟基烷硫醇用作金表面上的稀释试剂以控制反应基团的密度，或用作封闭剂以防止分析物在表面上的非特异性结合。新开发的 16-Hydroxy-1-hexadecanethiol 具有 16 个碳链，是市场上羟基烷硫醇中最长的烷硫醇。总共有 6 种不同的羟基烷硫醇，包括可用于金表面改性的羟基-EG6-十一烷硫醇和羟基-EG3-十一烷硫醇。当应用 16-Amino-1-hexadecanethiol 或 15-Carboxy-1-pentadecanethiol 时，16-Hydroxy-1-hexadecanethiol 用于制备均匀且高度定向的 SAM。 Herne 和他的同事在金表面上制造了硫醇衍生的单链 DNA (HS-ss-DNA) 和 6-Hydroxy-1-己硫醇的混合 SAM，以防止 HS-ss-DNA 的非特异性吸附。 Perez-Luna 和其他人在金表面上制作了生物素末端硫醇和 11-羟基-1-十一烷硫醇的混合 SAM。它们阻止了野生型链霉亲和素和链霉亲和素突变体的非特异性吸附。 Dubrovsky 及其同事使用 11-Hydroxy-1-十一硫醇控制了蛋白质在镀金硅胶表面上的非特异性吸附。他们提到了镀金硅胶在制备用于生物测定的明确的、表面功能化的支持物方面的有用性。阅读全文
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Dojindo,ARP醛反应探针/25/A305,醛反应探针 (ARP) 因其醛特异性反应性

2022年4月29日 作者 jinpanbio
醛反应探针 (ARP) 因其醛特异性反应性而被用于检测 DNA 中的脱碱基位点（AP 位点、脱嘌呤/脱嘧啶位点）。 ARP 与醛基和酮基反应，并将生物素添加到 DNA 中的 AP 位点。 然后使用过氧化物酶标记的抗生物素蛋白和氧化显色染料检测生物素标记的 DNA。 ARP 方法已被用于检测 1×104 个 DNA 核苷酸中少于 1 个 AP 位点。 Dojindo 提供 DNA 损伤定量试剂盒（产品代码：DK02），其中包含确定每 1×105 个碱基对中 1 到 40 个 ARP 位点所需的所有试剂和组分。 ARP 极易溶于水，储备液可在 4ºC 下储存一年而不会显着降低反应性。阅读全文
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Dojindo,BS3/50/B574,BS3是使氨基相互反应的交联剂

2022年4月29日 作者 jinpanbio
BS3是使氨基相互反应的交联剂。 由于BS3分子两端具有N-羟基琥珀酰亚胺活性酯，可选择性地与氨基反应，因此可以将载体蛋白与简单的半抗原或制备标记酶结合。 BS3 的化学结构具有连接部分的烷基链。 同时，DTSSP 和 DSP 能够切割容易被还原剂还原的引入二硫键的接头位点。 此外，由于具有磺酸基的活性酯基被引入到DTSSP和BS3中，因此可以在不使用有机溶剂如DMSO或DMF的情况下进行标记反应。阅读全文
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Dojindo,HDAOS/1/OC08

2022年4月29日 作者 jinpanbio
1. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Photometric Determination of Hydrogen Peroxide. II. N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)aniline derivatives. Chem Pharm Bull. 1982;30:2492-2497.2. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide. Anal Chim Acta. 1982;136:121-127.3. B. C. Madsen, et al., Flow Injection and Photometric Determination of Hydrogen Peroxide in Rainwater with N-Ethyl-N-(sulfopropyl)aniline sodium salt. Anal Chem. 1984;56:2849-2850.阅读全文
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Dojindo,Sulfo EMCS/50/S024

2022年4月29日 作者 jinpanbio
杂双功能交联剂具有活化的酯和马来酰亚胺反应基团。 这些官能团分别与蛋白质的胺和巯基反应。 酶标记的半抗原是使用异双功能交联剂（例如 EMCS 或 GMBS）制备的。 交联反应需要中性 pH 和温和的温度，因为在交联反应中需要保持酶活性和抗体滴度。 可使用具有 3、5、7 或 10 个线性碳链的异双功能交联剂。 这些线性脂肪链充当两个反应位点与其水溶性试剂之间的间隔物。 在更宽的 pH 范围内，它们比芳香族交联剂（例如 succinimidyl-4-N-maleimidobenzoate）更稳定。阅读全文
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Dojindo,Biotin-AC5-OSu/10/B305

2022年4月29日 作者 jinpanbio
Product Description of Amine-Reactive Biotins抗生物素蛋白-生物素系统在免疫学和组织化学中有许多应用。抗生物素蛋白和生物素之间的相互作用非常强，解离常数约为 10-15 M。生物素通常添加到一抗或二抗中，例如抗 IgG 和抗 IgM。在用生物素标记的抗体制备抗原-抗体复合物后，使用酶或荧光素标记的抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白对抗原进行比色或荧光检测。琥珀酰亚胺酯生物素在 pH 7-9 下与伯胺和仲胺（例如氨基酸和蛋白质）反应。琥珀酰亚胺酯与游离胺基反应生成稳定的酰胺键。琥珀酰亚胺基生物素试剂必须溶解在 DMSO、DMF 或酒精中。用 DMSO 制备的储备溶液在 -20ºC 下可稳定数月。磺基琥珀酰亚胺生物素试剂可溶于水，因此无需使用 DMF 或 DMSO 等有机溶剂。使用具有较长间隔物的生物素（如 Biotin-(AC5)2-OSu 或 Biotin-(AC5)2-Sulfo-OSu）制备的 IgG 具有更好的信噪比。较长的间隔使链霉亲和素或抗生物素 IgG 能够在没有结构抑制的情况下识别生物素。因此，Biotin-(AC5)2-OSu 被用作 Biotin Labeling Kit-NH2 中的生物素标记剂。阅读全文
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Dojindo,Allophycocyanin Labeling Kit-SH/3/LK24,别藻蓝蛋白标记试剂盒

2022年4月29日 作者 jinpanbio
藻胆蛋白是源自蓝细菌和真核藻类的荧光蛋白。它们的荧光远高于荧光素和罗丹明等化学荧光探针。别藻蓝蛋白 (APC) 是一种藻胆蛋白，在 660 nm 附近有红色荧光（图 1）。由于这种高荧光，藻胆蛋白标记的抗体和其他分子可以在流式细胞术和免疫染色中提供更高的灵敏度。别藻蓝蛋白标记试剂盒-SH 用于简单快速地制备 APC 标记的 IgG（图 2）。 SH-reactive APC（本试剂盒的一个组成部分）具有马来酰亚胺基团，无需任何活化过程即可轻松与目标分子的巯基形成共价键。该套件中的过滤管允许快速更换缓冲液并浓缩样品 IgG 溶液。该试剂盒包含 APC 标记所需的所有试剂，包括用于制备具有 SH 基团的还原型 IgG 的还原剂和用于偶联物的储存缓冲液。阅读全文
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Dojindo,Nitro-TB/1/N011

2022年4月29日 作者 jinpanbio
Nitro-TB 用热水或热甲醇溶解。 其他有机溶剂如丙酮和乙醚不能溶解 Nitro-TB。 Nitro-TB 很容易被脱氢酶还原为紫色甲臜染料聚集体。 它用于琼脂糖凝胶上的脱氢酶检测。阅读全文
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Dojindo,WST-9/100/W217

2022年4月29日 作者 jinpanbio
Product Description of WSTs通过在四唑盐的苯环上引入正电荷或负电荷和羟基来开发水溶性四唑盐 (WST)。 正电荷，例如三烷基铵基团，提高了甲臜染料的水溶性。 然而，大的阳离子很容易与有机阴离子如羧酸根或磷酸根一起沉淀出来。 虽然羟基也提高了四唑盐的水溶性，但相应的甲臜染料的水溶性不足。 Dojindo 的 WST 在苯环上直接或间接添加磺酸基团，以提高水溶性。 Dojindo 还提供了几种新开发的苯偶氮型四唑盐，它们很容易用 NADH 或其他还原剂还原，得到橙色或紫色的甲臜染料。 由于苯偶氮基，颜色随重金属离子而变化。 由于 Dojindo 的 WST 的水溶性很高（WST-10 除外），因此可以制备 10 mM 至 100 mM 的溶液。阅读全文
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Dojindo,羟基-EG3-十一烷硫醇/100/H354

2022年4月29日 作者 jinpanbio
聚乙二醇 (PEG) 广泛用于材料改性以提高表面的亲水性。 PEG 涂层材料通常在生理条件下更稳定。由于羟基-EGn-十一硫醇具有 3 或 6 个乙二醇单元、11 个碳原子和末端的 SH 基团，因此可用于在金表面制备高度定向和亲水性的 SAM，适用于生物材料标记表面。这是由于亲水性的提高。亲水表面可以防止蛋白质或其他生物材料发生非特异性结合。因此，该试剂制备的SAM将为开发生物材料传感器或DNA/蛋白质微阵列提供更好的表面。羟基-EGn-十一硫醇（n = 3, 6）用于根据引入到表面上的分子的密度来稀释羧基-SAM或氨基-SAM。有几篇关于标记蛋白质（如卵清蛋白和细胞色素 C）的论文。阅读全文
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Dojindo,TODB/1/OC22号

2022年4月29日 作者 jinpanbio
1. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Photometric Determination of Hydrogen Peroxide. II. N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)aniline derivatives. Chem Pharm Bull. 1982; 30:2492-2497.2. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide. Anal Chim Acta. 1982; 136:121-127.3. B. C. Madsen, et al., Flow Injection and Photometric Determination of Hydrogen Peroxide in Rainwater with N-Ethyl-N-(sulfopropyl)aniline sodium salt. Anal Chem. 1984; 56:2849-2850.阅读全文
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Dojindo,ADOS/1/OC01,Dojindo细胞分析

2022年4月29日 作者 jinpanbio
 1. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Photometric Determination of Hydrogen Peroxide. II. N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)aniline derivatives. Chem Pharm Bull. 1982;30:2492-2497.2. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide. Anal Chim Acta. 1982;136:121-127.3. B. C. Madsen, et al., Flow Injection and Photometric Determination of Hydrogen Peroxide in Rainwater with N-Ethyl-N-(sulfopropyl)aniline sodium salt. Anal Chem. 1984;56:2849-2850.阅读全文
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Dojindo,生物素标记试剂盒-NH2/1/LK03,Biotin Labeling Kit

2022年4月29日 作者 jinpanbio
Biotin Labeling Kit-NH2主要用于制备生物素标记的IgG，用于酶免疫分析（EIA）。 NH2 反应性生物素是该试剂盒的一个组成部分，具有与蛋白质或其他分子上的氨基反应的琥珀酰亚胺基 (NHS)（图 1）。 该试剂盒包含标记所需的所有试剂。 标记过程非常简单。 只需将 NH2 反应性生物素添加到 IgG 溶液中并在 37oC 下孵育 10 分钟。 每个 IgG 分子平均有 5 到 8 个生物素分子结合。 每个蛋白质的生物素分子数可以通过 HABA 测定法确定。 多余的生物素分子可以通过过滤管去除。阅读全文
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Dojindo,BMPO/50/B568,BMPO 是作为一种自旋捕集试剂开发

2022年4月29日 作者 jinpanbio
自旋捕获分析是检测和识别短寿命自由基的最可靠技术之一。 EPR (ESR) 自旋阱试剂可检测体外和体内系统产生的超氧化物和羟基自由基。 BMPO 是作为一种自旋捕集试剂开发的，它可以加合超氧化物并显示出比其他自旋捕集剂更长的半衰期（t1/2=23 分钟）。它为我们提供了可重复且稳定的结果。由于 BMPO 易溶于水，亲水性样品适用于自由基分析。阅读全文
同仁化学

Dojindo,DMPO/1/D048,Dojindo 的 DMPO 的质量得到了很好的控制

2022年4月29日 作者 jinpanbio
由于潜在的癌症风险及其促进年龄的作用，活体内的自由基已成为一个经常研究的课题。 DMPO 是研究自由基最常用的自旋捕获试剂。 它适用于捕获氧自由基，尤其是超氧化物，并适用于生产具有特征 EPR (ESR) 模式的加合物。 然而，大多数市售 DMPO 含有会导致高背景的杂质。 因此，DMPO 需要进一步纯化才能在 EPR 上运行实验。 Dojindo 的 DMPO 的质量得到了很好的控制，Dojindo 的 DMPO 不需要任何预纯化过程。 没有杂质会导致背景问题。阅读全文
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Dojindo,Amine Coupling Kit/2/A515,胺偶联试剂盒

2022年4月29日 作者 jinpanbio
胺和羧酸偶联是通过共价键结合到生物传感器表面来固定蛋白质或肽的最常用方法之一。 Dojindo 的胺偶联试剂盒包含所有试剂和缓冲液，用于羧酸活化、蛋白质固定和封闭所需的试剂和缓冲液。 试剂盒中包含的封闭溶液通过封端残留的活化酯，最大限度地减少非特异性蛋白质对表面的吸收。 每个套件足以进行大约 40 次固定。阅读全文
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Dojindo,羧酸SAM形成试剂/1/C488,Dojindo 的胺偶联试剂盒包含所有试剂和缓冲液

2022年4月29日 作者 jinpanbio
胺和羧酸偶联是通过共价键结合到生物传感器表面来固定蛋白质或肽的最常用方法之一。 Dojindo 的胺偶联试剂盒包含所有试剂和缓冲液，用于羧酸活化、蛋白质固定和封闭所需的试剂和缓冲液。 试剂盒中包含的封闭溶液通过封端残留的活化酯，最大限度地减少非特异性蛋白质对表面的吸收。 每个套件足以进行大约 40 次固定。阅读全文
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Dojindo,BCECF-AM/1/B262,BCECF 是使用细胞内 pH 探针

2022年4月29日 作者 jinpanbio
BCECF 是最广泛使用的细胞内 pH 探针。 Tsien 博士和其他人通过引入两种额外的羧酸盐来改进这种羧基荧光素，使其能够更好地被细胞保留。 BCECF 是高度水溶性的，因为它在中性 pH 下具有 4 至 5 个负电荷；加载后变得难以通过细胞膜。其 pKa 值为 6.97，高于羧基荧光素。 BCECF在激发光谱中在439 nm处有一个等吸收点，因此可用于比率测定，类似于Fura 2。比率测定通常使用505 nm和439 nm的波长，设置490 nm和450 nm滤光片在激发光源前。 530 nm 滤光片用于其荧光信号。请注意，激发光谱与吸收光谱略有不同。 BCECF-AM 是 BCECF 的乙酰氧基甲酯，可以轻松地将 BCECF 加载到细胞中。 BCECF-AM 与其他乙酰氧基甲酯一样，仅通过孵育才能在细胞中积累。 BCECF-AM 对水分非常敏感；应该小心处理。 DMSO 溶液的颜色随着 AM 形式的分解从淡黄色变为深橙色。因此，可以通过颜色变化来监测 AM 酯的水解。阅读全文
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Dojindo,DNA Damage Quantification Kit-AP Site Counting-/20/DK02,DNA损伤定量试剂盒

2022年4月29日 作者 jinpanbio
DNA 的氧化损伤是其与活性氧 (ROS)，特别是羟基自由基相互作用的结果。通过芬顿反应由超氧阴离子和过氧化氢产生的羟基自由基在 DNA 中产生多种修饰。羟基自由基对脱氧核糖部分的氧化攻击会导致 DNA 中游离碱基的释放，从而产生具有各种糖修饰和简单脱碱基位点（AP 位点）的链断裂。事实上，AP 位点是 ROS 产生的主要损伤类型之一。醛反应探针（ARP；N Eaminooxymethylcarbonylhydrazin-D-biotin）与存在于 AP 位点的开环形式上的醛基特异性反应（图 1）。该反应可以检测导致醛基形成的 DNA 修饰。用过量的 ARP 试剂处理后，DNA 上的所有 AP 位点都用生物素残基标记。这些生物素标记的 AP 位点可以使用亲和素-生物素测定进行量化，然后用与亲和素结合的过氧化物酶或碱性磷酸酶进行比色检测。 DNA 损伤定量试剂盒包含检测每 1 x 105 个碱基对 1 到 40 个 AP 位点所需的所有解决方案。阅读全文
同仁化学

Dojindo,DPPH抗氧化剂检测试剂盒/500/D678,基于 Shimamura 等人报告的微孔板方法

2022年4月29日 作者 jinpanbio
身体抗氧化能力的变化与各种疾病和健康问题的发展有关。 因此，这增加了对具有抗氧化活性的食物（抗氧化食物）的期望。 高知大学的 Shimamura 等人。 开发了一种使用 DPPH（2,2-二苯基-1-苦基肼）评估抗氧化活性的方法，测量设备之间的差异很小 1）。 本产品使用基于 Shimamura 等人报告的微孔板方法。 通过手动 DPPH 测量方法和生产质量稳定的试剂盒，我们能够减少数据的可变性和试剂制备的复杂性，这是迄今为止遇到的问题。1） T. Shimamura 等人，肛门。 科学, 2014, 30, 717 – 721阅读全文
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Dojindo,11-Hydroxy-1-undecanethiol/10/H337

2022年4月29日 作者 jinpanbio
羟基烷硫醇用作金表面上的稀释试剂以控制反应基团的密度，或用作封闭剂以防止分析物在表面上的非特异性结合。新开发的 16-Hydroxy-1-hexadecanethiol 具有 16 个碳链，是市场上羟基烷硫醇中最长的烷硫醇。总共有 6 种不同的羟基烷硫醇，包括可用于金表面改性的羟基-EG6-十一烷硫醇和羟基-EG3-十一烷硫醇。当应用 16-Amino-1-hexadecanethiol 或 15-Carboxy-1-pentadecanethiol 时，16-Hydroxy-1-hexadecanethiol 用于制备均匀且高度定向的 SAM。 Herne 和他的同事在金表面上制造了硫醇衍生的单链 DNA (HS-ss-DNA) 和 6-Hydroxy-1-己硫醇的混合 SAM，以防止 HS-ss-DNA 的非特异性吸附。 Perez-Luna 和其他人在金表面上制作了生物素末端硫醇和 11-羟基-1-十一烷硫醇的混合 SAM。它们阻止了野生型链霉亲和素和链霉亲和素突变体的非特异性吸附。 Dubrovsky 及其同事使用 11-Hydroxy-1-十一硫醇控制了蛋白质在镀金硅胶表面上的非特异性吸附。他们提到了镀金硅胶在制备用于生物测定的明确的、表面功能化的支持物方面的有用性。阅读全文
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Dojindo,GSSG/GSH Quantification Kit/200/G257

2022年4月28日 作者 jinpanbio
谷胱甘肽（γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine）是一种存在于体内的三肽，作为谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽S-转移酶、硫醇转移酶等的酶底物参与抗氧化、药物代谢等。谷胱甘肽通常以还原形式 (GSH) 存在，但 GSH 通过氧化应激等刺激转化为其氧化形式 (GSSG)。因此，GSH 和 GSSG 的比值已被记录为氧化应激的指标。GSSG/GSH 定量试剂盒包含 GSH 的掩蔽试剂。只需添加掩蔽试剂即可使样品中的 GSH 失活。因此，使用酶回收系统通过测量 DTNB (5,5 Edithiobis (2-nitrobenzoic acid) 的吸收 (λmax = 412 nm) 仅检测 GSSG。此外，GSH 可以通过从 GSSG 中减去来确定数量谷胱甘肽的总量。该试剂盒仅限于定量 0.5 μmol/l 至 50 μmol/l 的 GSH/GSSG 浓度和 0.5 μmol/l 至 25 μmol/l 的 GSSG 浓度。阅读全文
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Dojindo,ALPS/1/OC04

2022年4月28日 作者 jinpanbio
1. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Photometric Determination of Hydrogen Peroxide. II. N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)aniline derivatives. Chem Pharm Bull. 1982;30:2492-2497.2. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide. Anal Chim Acta. 1982;136:121-127.3. B. C. Madsen, et al., Flow Injection and Photometric Determination of Hydrogen Peroxide in Rainwater with N-Ethyl-N-(sulfopropyl)aniline sodium salt. Anal Chem. 1984;56:2849-2850.阅读全文
同仁化学

Dojindo,DAB/5/D006,DAB 被氧化成棕色色素

2022年4月28日 作者 jinpanbio
DAB 是免疫组化中检测过氧化物酶最常用的氧化显色染料之一。 在 H2O2 和过氧化物酶的存在下，DAB 被氧化成棕色色素。 这些棕色色素是苯胺黑类化合物，牢固地沉积在细胞膜或组织上的过氧化物酶周围。 由于加工或储存过程中的氧化，市场上的大多数 DAB 呈现棕色。 另一方面，Dojindo 提供高质量的 DAB，外观呈白色或略带红灰色的粉末，适合锐利染色。阅读全文
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Dojindo,羧基-EG6-十六烷基硫醇/10/C463

2022年4月28日 作者 jinpanbio
聚乙二醇 (PEG) 广泛用于材料改性以提高表面的亲水性。 PEG 涂层材料通常在生理条件下更稳定。 由于 Carboxy-EG6-十一硫醇在末端有 6 个乙二醇单元、11 个碳原子和一个 SH 基团，因此它可用于在金表面上制备高度定向和亲水性的 SAM，适用于表面上的生物材料标记 改善的亲水性。 亲水表面可以防止蛋白质或其他生物材料发生非特异性结合。 因此，该试剂制备的SAM将为开发生物材料传感器或DNA/蛋白质微阵列提供更好的表面。 为了在金表面上制备羧基-EG6-SAM，使用羟基-EGn-十一硫醇（n=3, 6）根据引入到表面上的分子的密度来稀释羧基的数量。 有几篇关于标记蛋白质（如卵清蛋白和细胞色素 C）的论文。阅读全文
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Dojindo,10-羧基-1-癸硫醇/100/C385

2022年4月28日 作者 jinpanbio
羧基烷硫醇用于修饰金表面以在其上引入羧基。羧基通常转化为活化的 N-羟基琥珀酰亚胺酯，它与生物材料的胺基反应。 Dojindo 新开发的 15-Carboxy-1-pentadecanethiol 具有 15 个碳链，是市场上羧基烷硫醇中最长的烷硫醇。包括 Carboxy-EG6-十一烷硫醇在内的五种不同的羧基烷硫醇可用于金表面改性。 Malone 和其他人使用 15-Carboxy-1-pentadecanethiol 制造了一种高度灵敏的 SPR 传感器。 Glenn 和他的同事使用羧基烷硫醇和聚-L-赖氨酸来制造固定的细胞色素 b5 多层电极。 Mizutani 和其他人以类似的方式制造了固定化葡萄糖氧化酶多层电极。两组都报告了从生物材料到金表面的电子转移。这些类型的多层膜电极非常适用于扩散电子转移的研究。 Frisbie 和其他人开发了一种新方法，化学力显微镜，用于获得图案样品表面的粘合剂相互作用和摩擦图像。他们使用原子力显微镜 (AFM) 来测量化学上不同官能团的相互作用和空间映射。 Frisbie 和其他人在 AFM 悬臂尖端的金表面上形成了羧基烷硫醇单分子层。他们使用原子力显微镜测量分子修饰的探针尖端和有机单层之间的粘附力和摩擦力，这些有机单层以光刻定义的不同官能团图案终止。阅读全文
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Dojindo,1-Methoxy PMS/100/M003

2022年4月28日 作者 jinpanbio
1-甲氧基 PMS 很容易被水和酒精溶解。 其氧化还原电位为+63 mV。 虽然甲基硫酸吩嗪鎓 (PMS) 通常用作 NADH-四唑鎓的电子载体，但 PMS 的稳定性很差。 但是，1-甲氧基 PMS 溶液可以在室温下储存 3 个月以上，无需避光。 NAD(P)H 的一个电子通过 1-甲氧基 PMS 转移到四唑盐（反应方案）。 因此，它是基于 NAD(P)H-四唑鎓测定系统的有用试剂。阅读全文
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Dojindo,MADB/1/OC21

2022年4月28日 作者 jinpanbio
1. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Photometric Determination of Hydrogen Peroxide. II. N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)aniline derivatives. Chem Pharm Bull. 1982;30:2492-2497.2. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide. Anal Chim Acta. 1982;136:121-127.3. B. C. Madsen, et al., Flow Injection and Photometric Determination of Hydrogen Peroxide in Rainwater with N-Ethyl-N-(sulfopropyl)aniline sodium salt. Anal Chem. 1984;56:2849-2850.阅读全文
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Dojindo,DTNB/1/D029

2022年4月28日 作者 jinpanbio
DTNB 被称为埃尔曼试剂。 它用于比色测定生物样品中的硫醇基团。 它相当易溶于水。 在硫醇化合物的存在下，无色 DTNB 转化为黄色 5-巯基-2-硝基苯甲酸（图 1）。 由于 5-Mercapto-2-nitrobenzoic acid 在 412 nm 处有最大吸收，DTNB 的吸收光谱不会干扰硫醇检测。阅读全文
同仁化学

Dojindo,NOC 18/50/N379,NOC 是稳定的 NO-胺复合物

2022年4月28日 作者 jinpanbio
Product Description of NOC Compounds NOC 是稳定的 NO-胺复合物，可在生理条件下自发释放 NO，无需辅因子。 NO 释放速率取决于 NOC 的化学结构。与其他经典的 NO 供体（如硝酸甘油和 nitropurusside）相比，NOCs 自发生成 NO 的机制非常简单，并且副产物不会干扰细胞活动。一个 NOC 分子释放两个 NO 分子（如反应方案所示）；第二个NO分子的释放速度很慢。 NOC 可用于以受控速率将受控数量的纯 NO 添加到实验系统中，且副作用最小。通过改变 NOC 试剂的浓度和选择，可以轻松控制释放的 NO 量。 Dojindo 提供具有不同半衰期的四种不同的 NOC（NOC 5、7、12 和 18）。在碱性溶液（如 NaOH 水溶液）中制备的 NOC 储备溶液相对稳定。然而，NOC 原液应在一天内使用，因为它每天降解约 5%，即使在 -20ºC 下也是如此。在将储备溶液添加到样品溶液后立即开始释放 NO。阅读全文
同仁化学

Dojindo,ICG-EG4-Sulfo-OSu/1/I289,ICG 是一种荧光团

2022年4月28日 作者 jinpanbio
ICG 是一种荧光团，已在人类临床应用中使用了半个多世纪。 传统的活化 ICG 染料 ICG-Sulfo-OSu 已在体内成像研究中用作抗体偶联物。 然而，由于疏水特性，可见非特异性结合抗体（导致较高的背景）。 作为下一代 ICG 染料，合成具有短 PEG 接头的 ICG 以增加染料的亲水性。 聚乙二醇化的 ICG 显示出与抗体更高的共价结合，显着降低了非特异性结合。 因此，发现具有短 PEG 接头的 ICG 是更适合体内成像研究的化合物。阅读全文
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Dojindo,NOC 7/50/N377,CompoundsNOC 是稳定的 NO-胺复合物

2022年4月28日 作者 jinpanbio
Product Description of NOC CompoundsNOC 是稳定的 NO-胺复合物，可在生理条件下自发释放 NO，无需辅因子。 NO 释放速率取决于 NOC 的化学结构。与其他经典的 NO 供体（如硝酸甘油和 nitropurusside）相比，NOCs 自发生成 NO 的机制非常简单，并且副产物不会干扰细胞活动。一个 NOC 分子释放两个 NO 分子（如反应方案所示）；第二个NO分子的释放速度很慢。 NOC 可用于以受控速率将受控数量的纯 NO 添加到实验系统中，且副作用最小。通过改变 NOC 试剂的浓度和选择，可以轻松控制释放的 NO 量。 Dojindo 提供具有不同半衰期的四种不同的 NOC（NOC 5、7、12 和 18）。在碱性溶液（如 NaOH 水溶液）中制备的 NOC 储备溶液相对稳定。然而，NOC 原液应在一天内使用，因为它每天降解约 5%，即使在 -20ºC 下也是如此。在将储备溶液添加到样品溶液后立即开始释放 NO。阅读全文