分类:免疫学相关immunology related

0.5M Tris缓冲液 pH 6.8,灭菌

2022年3月20日 作者 jinpanbio
Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14,在25℃下pKa为8.1,Tris碱的水溶液pH在10.5左右,一般加入浓盐酸调节pH值至所需值,即可获得该pH值下的缓冲液。Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH 7.0~9.2之间。0.5M Tris缓冲液 pH 6.8采用进口Tris、浓盐酸配制而成。常用于蛋白质电泳制胶用缓冲液。阅读全文

1.5M Tris缓冲液 pH 8.8,灭菌

2022年3月20日 作者 jinpanbio
Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14,在25℃下pKa为8.1,Tris碱的水溶液pH在10.5左右,一般加入浓盐酸调节pH值至所需值,即可获得该pH值下的缓冲液。Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0~9.2之间。1.5M Tris缓冲液 pH 8.8采用进口Tris、浓盐酸配制而成。常用于蛋白质电泳制胶用缓冲液。阅读全文

1M Tris缓冲液 pH 8.8灭菌

2022年3月20日 作者 jinpanbio
Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0~9..2之间。Tris碱的水溶液pH在10.5左右,一般加入盐酸调节pH值至所需值,即可获得该pH值的缓冲液。常用作生物缓冲液,常用pH值6..8、7.4、8.0、8.8,其pH值随温度变化很大。阅读全文

1M Tris缓冲液 pH6.8灭菌

2022年3月20日 作者 jinpanbio
Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为C4H11NO3,相对分子量为121.14,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0~9..2之间。Tris碱的水溶液pH在10.5左右,一般加入盐酸调节pH值至所需值,即可获得该pH值的缓冲液。常用作生物缓冲液,常用pH值6.8、7.4、8.0、8.8,其pH值随温度变化很大。阅读全文

5×蛋白上样缓冲液(含DTT)

2022年3月20日 作者 jinpanbio
本产品主要成份为SDS,DTT,溴酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。阅读全文

BCA蛋白定量/浓度测定试剂盒

2022年3月20日 作者 jinpanbio
Bicinchoninic acid (BCA)法是近来广为应用的蛋白定量方法。其原理与Lowery法蛋白定量相似,即在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比,BCA蛋白测定方法灵敏度高,操作简单,试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳,并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比,BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。阅读全文

Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)

2022年3月20日 作者 jinpanbio
Bradford蛋白浓度测定方法,是常用的经典蛋白浓度检测方法,在酸性条件下,考马斯亮蓝G250染料能与蛋白质的碱性和芳香族氨基酸迅速结合,可通过检测溶液595nm处吸光值,计算蛋白质浓度,吸光值与蛋白质浓度在一定范围内有较好的线性关系。经典Bradford法与BCA法相比,可以兼容更高浓度的还原剂,并且检测速度极快,但却无法兼容蛋白提取时常用的去垢剂,而本试剂盒在保留Bradford法原有优点的同时,能够兼容各种常用去垢剂。阅读全文

NP-40裂解液

2022年3月18日 作者 jinpanbio
NP-40裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是一种比较温和的细胞组织裂解液,NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。NP-40裂解液的主要成分为50mMTris(pH7.4),150mMNaCl,1%NP-40以及sodiumorthovanadate,EDTA等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。阅读全文

PAGE凝胶超快速制备试剂盒10%

2022年3月18日 作者 jinpanbio
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系,其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂,只需自备超纯水和制胶器具,不需要额外加入TEMED,即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色,便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供,可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。阅读全文

PAGE凝胶超快速制备试剂盒15%

2022年3月18日 作者 jinpanbio
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系,其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂,只需自备超纯水和制胶器具,不需要额外加入TEMED,即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色,便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供,可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。阅读全文

PAGE凝胶超快速制备试剂盒6%

2022年3月18日 作者 jinpanbio
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系,其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂,只需自备超纯水和制胶器具,不需要额外加入TEMED,即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色,便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供,可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。阅读全文

PAGE凝胶超快速制备试剂盒8%

2022年3月18日 作者 jinpanbio
本试剂盒适用于Tris-甘氨酸电泳体系,其中包括PAGE凝胶制备所需全套试剂,只需自备超纯水和制胶器具,不需要额外加入TEMED,即可制备PAGE凝胶。所配制的浓缩胶带有颜色,便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供,可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。阅读全文

RIPA裂解液(强)

2022年3月18日 作者 jinpanbio
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液(强)的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% Triton X-100,1% sodium deoxycholate,0.1% SDS 以及EDTA 等。阅读全文

RIPA裂解液(弱)

2022年3月18日 作者 jinpanbio
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液(中)的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40,0.25% sodium deoxycholate以及EDTA。阅读全文

RIPA裂解液(中)

2022年3月18日 作者 jinpanbio
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液(中)的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40,0.5% sodium deoxycholate,0.1% SDS 以及EDTA。阅读全文

TBST缓冲液(10X,pH 7.5)

2022年3月18日 作者 jinpanbio
Tris缓冲盐溶液简称TBS,属于常规pH缓冲液,常用于清洗Western Blot中蛋白印迹膜,或者配制封闭液,是常用分子生物学试剂。在TBS的基础上加入一定比例Tween 20,能够大大增强TBS的洗涤作用。TBST缓冲液(10×,pH 7.5),主要用于Western Blot中PVDF、NC膜的洗涤,亦可作为封闭液的基础试剂。适当的洗涤可以降低背景,增强信噪比。阅读全文

Western半干法转膜液(粉剂,1X)

2022年3月17日 作者 jinpanbio
1×Western半干法转膜液( Western Semi-Dry Transfer Buffer )可以用于Western时半干法电转膜。本产品安全无毒,没有使用剧毒的甲醇,也没有使用其它的有毒试剂。配制 Western半干法转膜液的方法非常便捷,不需要调节 pH值。本Western转膜液共1包,可以配制1升 Western 半干法转膜液。阅读全文

Western及IP细胞裂解液

2022年3月17日 作者 jinpanbio
Western及IP细胞裂解液(Cell lysis buffer for Western and IP),是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。本细胞裂解液裂解的细胞,可以用于PAGE,Western,免疫沉淀(immunol precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)。Western及IP细胞裂解液的主要成分为20mMTris (pH7.5),150mMNaCl,1% Triton X-100,以及sodium pyrophosphate,β-glycerophosphate,EDTA,Na3VO4,leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白的降解,并维持原有的蛋白间相互作用。用Western及IP细胞裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度(货号MA0082)。阅读全文

饱和油红O染色,Oil Red O solution

2022年3月17日 作者 jinpanbio
脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称,不溶于水而溶于有机溶剂。人体的脂质主要有两种:一是储存脂质,如中性脂肪(即甘油三酯),主要分布于皮下、肾、胰腺等部位;二是结构脂质,如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等),主要分布于细胞内。脂滴是细胞内中性脂肪的主要贮存场所,在正常情况下,除脂肪细胞之外,其他细胞在光学显微镜下几乎看不到脂滴,如果细胞质内出现大量脂滴即指示为脂肪变性,常见于肝细胞、心肌细胞、肾曲管上皮细胞等。阅读全文

蛋白磷酸酶抑制剂复合物 (100×)

2022年3月17日 作者 jinpanbio
细胞或组织裂解时会释放出大量内源性蛋白磷酸酶,以各种方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中适量添加外源性磷酸酶抑制剂,有利于在之后的 Western blotting、免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质和蛋白激酶活性测定等实验过程中抑制磷酸化蛋白的去磷酸化,维持蛋白质的磷酸化状态。阅读全文

封闭绵羊血清(原液)

2022年3月17日 作者 jinpanbio
封闭血清适用于免疫组化或者免疫荧光实验中样本的封闭。可以封闭待检样本中与蛋白质非特异性结合的位点,另外还可以封闭样品中内源性的Fc片段结合位点,阻断抗体与样品中的Fc受体结合,从而降低背景,减少假阳性。在选择封闭血清时,要注意封闭用血清中不能含有目标蛋白,且与一抗来源不同,可用与二抗相同来源的封闭血清。阅读全文

封闭兔血清(原液)

2022年3月17日 作者 jinpanbio
封闭血清适用于免疫组化或者免疫荧光实验中样本的封闭。可以封闭待检样本中与蛋白质非特异性结合的位点,另外还可以封闭样品中内源性的Fc片段结合位点,阻断抗体与样品中的Fc受体结合,从而降低背景,减少假阳性。在选择封闭血清时,要注意封闭用血清中不能含有目标蛋白,且与一抗来源不同,可用与二抗相同来源的封闭血清。阅读全文

封闭用驴血清(原液)

2022年3月17日 作者 jinpanbio
封闭血清适用于免疫组化或者免疫荧光实验中样本的封闭。可以封闭待检样本中与蛋白质非特异性结合的位点,另外还可以封闭样品中内源性的Fc片段结合位点,阻断抗体与样品中的Fc受体结合,从而降低背景,减少假阳性。在选择封闭血清时,要注意封闭用血清中不能含有目标蛋白,且与一抗来源不同,可用与二抗相同来源的封闭血清。阅读全文

改良型蛋白抗体防腐剂稳定剂

2022年3月17日 作者 jinpanbio
本产品是专用于含蛋白质溶液、免疫试剂、分子生物试剂等相关试剂的防腐剂,可有效抑制试剂中微生物的生长,同时可以保持体系中酶的活性。当浓度达到0.05%条件下,具有广谱抗菌活性,能在长时间内抑制细菌、真菌和酵母菌等微生物的生长,可替代硫柳汞、叠氮钠和庆大霉素等生物防腐剂。阅读全文

加拿大树胶,加拿大香脂

2022年3月17日 作者 jinpanbio
加拿大树胶是浅黄至微绿色、粘性、透明、微有荧光的液体。有愉快香气。味苦。露置空气中渐变为固态的非结晶物质。能与苯、氯仿、二甲苯、乙酸乙酯和香柏油等混溶。溶于乙醇、乙醚、松节油和石油醚,不溶于水。相对密度0.987~0.994。折光率(n20D)1.52~1.54。阅读全文

降植烷(Pristane)

2022年3月17日 作者 jinpanbio
简介:Pristane是一种天然饱和的萜类烷烃,主要由鲨鱼肝油获得,其名称来源于拉丁文 pristis,“鲨鱼”。它是一种透明的油性液体。 已知Pristane在啮齿动物中诱导自身免疫性疾病。它是用于研究了解类风湿关节炎和红斑狼疮的发病机理。也被用作润滑剂,变压器油,免疫佐剂和抗腐蚀剂,生物标志物,浆细胞瘤诱导物和生产单克隆抗体。阅读全文