分类：荧光标记物fluorescent marker

分子式： C₁₀H₇Na₂O₆P                   分子量：300.11

产品简介：

4-MUP ( 4-Methylumblliferyl Phosphate )是AP发荧光底物/AP显色底物,它与碱性磷酸酶(AP )作用,其磷酯键分解，脱磷酸根基团后形成4-甲基伞型酮(4-MU) , 4-MU在360 nm激发光的照射下,发出448 nm的荧光,通过荧光酶标仪可检测,其较高的荧光值降低了背景干扰，提高了信噪比，大大提高了ELISA检测的敏感度。4-MUP-AP荧光体系是已知最方便和灵敏的荧光分析系统之一, 对标记物AP的检测限可达10-15 M ,整个反应过程不超过1 h。

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色粉末

溶解性：…………………本品在水中易溶，50mg/ml

含量：……………………≥99.0%

激发波长Ex： …………360 nm

发射波长Em： …………448 nm

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

分子式：   C10H9O6P                 分子量：256.15

产品简介：

MUP [4-甲基伞形酮磷酸酯]是生产的荧光素，该产品在与磷酸酶相互作用后，无色和非荧光FDP被水解成高荧光荧光素，其表现出优异的光谱特性，与配备有氩激光激发的大多数荧光仪器的最佳检测相匹配。或者，FDP也可用于检测发色模式中的磷酸酶，因为酶产物（荧光素）表现出很大的消光系数（接近100,000cm-1mol-1）。在一些文献中，FDP被认为是最敏感的荧光磷酸酶底物之一。FDP已广泛用于各种ELISA测定。此外，它还用于检测酪氨酸磷酸酶。FDP是热不稳定的，需要特别注意保存固体样品和储备溶液。
MUP是用于磷酸酶的荧光底物。它广泛用于检测溶液中的磷酸酶。然而，这种磷酸酶底物不适合活细胞或连续测定，因为MU（4-甲基伞形酮）是酶产物，其仅在pH值> 10时发展出最大荧光。因此，也难以使用MUP检测具有酸性最佳pH范围的磷酸酶，例如酸性磷酸酶。提供的MUP Plus，用于解决与MUP基质相关的pH限制问题。在pH 5.0以上表现出最大荧光，因此MUP Plus底物可以很好地用于连续磷酸酶测定。它还可以用于酸性pH的测定，例如酸性磷酸酶和一些蛋白磷酸酶。

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色粉末

含量：……………………≥98%

激发波长Ex： …………360 nm

发射波长Em： …………448 nm

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

质量标准：≥98%

4-Hydroxycoumarin；4-羟基香豆素  
分子式：C9H6O3    分子量：162.14

简介： 4-Hydroxycoumarin是一种重要的化工中间体，主要用于制备抗凝血灭鼠剂和治疗心血管疾病的药物。

别名：4-Hydroxy-1-benzopyran-2-one；4-Coumarinyl alcohol；对-羟基香豆素;4-羟基-1-苯并吡喃-2-酮
物理性状及指标：
物理性状及指标：
外观：……………………白色或米黄色固体
熔点：……………………211~213°C
溶解性：…………………几乎不溶于水；溶于DMSO、乙醇
炽灼残留：………………<0.1%
干燥失重：………………<0.5%
纯度：……………………>98%
重金属：…………………<0.001%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。该品是医药，农药的中间体。用于生产双香豆素、新抗凝，华法林等抗凝血药物。这类4-羟基香豆素衍生物是一类口服抗凝血药物，4-羟基香豆素也是一些杀鼠药的中间体。本品仅限科研用途。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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分子式： C25H15NO9          分子量：473.39

运输条件：常温运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯

分子式： C29H25N3O7   分子量：527.52 

物理性状及指标：

荧光性：…………………λex 543 nm; λem 576 nm（甲醇）；

…………………λex 554 nm; λem 584 nm（pH8.0，0.1M磷酸盐）

溶解性：…………………DMF：可溶；乙腈：可溶；甲醇：可溶

用途及描述：科研试剂，(6)-Carboxytetramethylrhodamine N-succinimidyl ester (TMR-SE)为胺偶联试剂，可形成类似蛋白质和药物的5(6)-carboxytetramethylrhodamine (TMR)衍生化合物。

储存条件：−20℃，避光防潮密闭干燥。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯的溶解性，5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯在水中的溶解性，5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯在生理盐水中的溶解性，5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯在PBS缓冲液中的溶解性，5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯在细胞实验方面的应用，5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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用途：生化试剂

运输条件：2~8℃运输

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5-FAM ；5-羧基荧光素

储存条件：−20°C

运输条件：2~8℃运输

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外观：类黄色粉末

储存条件：2-8°C避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

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质量标准：BR,≥95%

中文名称：5-氨基荧光素

储存条件：-20°C

运输条件：2~8℃运输

用途：科研试剂; 5-Aminofluorescein (5-AF) 是一种新型荧光标记物，共价结合到人血清白蛋。

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简介： 6-FAM，另一种纯化的单一羧基异构体。与5-FAM异构体不同，6-FAM主要用于标记核苷酸和核酸。

别名：6-FAM;FLUOS;6-FAM;FLUOS
物理性状及指标：
外观：………………深黄色至深橘色固体
溶解性：……………Soluble in DMSO
EM(nm) ：…………517
EX(nm) ：…………495
含量：………………>98%

储存条件： 2-8℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。6-羧基氟烷或6-FAM是一种荧光染料，主要用于标记核苷酸和核酸。也可用作合成其他荧光素衍生试剂的起始材料。
【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用

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用途：生化试剂

运输条件：常温运输

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6-羧基四甲基罗丹明；6-TAMRA 

分子式：   C25H22N2O5 分子量：430.46

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

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运输条件：2~8℃运输

【注意】

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产品名称：ABEI，N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺

分子式：C₁₄H₂₀N₄O₂  分子量：276.33

产品简介：

ABEI，化学名称为N-(4-氨丁基)-N-乙基异鲁米诺。常温下是白色至黄色粉末，化学发光试剂，高效发光NH2-偶联剂，用于检测种类繁多的蛋白质，甚至到皮摩检测范围，与传统的放射免疫分析法相比具有明显的优势。

物理性状及指标：

外观：……………………白色至黄色粉末

溶解性：…………………本品在冰醋酸中易溶, 50mg/ml

含量：……………………＞98%

熔点：……………………259-260℃

激发波长（Ex）：………355 nm

发射波长（Em）： ………412nm

储存条件：

-20℃，避光防潮密闭干燥

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CAS 号：66612-29-1

英文名字：N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol

N-（4-氨丁基）-N-乙基异鲁米诺(ABEI)

分子式：C14H20N4O2   分子量：276.33

物理性状及指标：

外观：……………………白色至黄色粉末

熔点：……………………259-260℃(lit.)

溶解性：…………………溶于冰醋酸

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。化学发光试剂，高效发光NH2-偶联剂，用于检测种类繁多的蛋白质，甚至到picomole检测范围。

储存条件：2-8°C，避光防潮密闭干燥。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

N-（4-氨丁基）-N-乙基异鲁米诺(ABEI)的溶解性，N-（4-氨丁基）-N-乙基异鲁米诺(ABEI)在水中的溶解性，N-（4-氨丁基）-N-乙基异鲁米诺(ABEI)在生理盐水中的溶解性，N-（4-氨丁基）-N-乙基异鲁米诺(ABEI)在PBS缓冲液中的溶解性，N-（4-氨丁基）-N-乙基异鲁米诺(ABEI)在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，N-（4-氨丁基）-N-乙基异鲁米诺(ABEI)在细胞实验方面的应用，N-（4-氨丁基）-N-乙基异鲁米诺(ABEI)在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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产品名称：AHEI；氨己基乙基异鲁米诺

分子式：C₁₆H₂₄N₄O₂  分子量：304.39

产品简介：

AHEI，化学名称为氨己基乙基异鲁米诺。常温下是白色至黄色粉末，化学发光试剂，高效发光NH2-偶联剂，用于检测种类繁多的蛋白质，甚至到皮摩检测范围，与传统的放射免疫分析法相比具有明显的优势。

物理性状及指标：

外观：……………………白色至黄色粉末

溶解性：…………………本品在冰醋酸中易溶

含量：……………………＞98%

激发波长（Ex）：………355 nm

发射波长（Em）： ………412nm

储存条件：

-20℃，避光防潮密闭干燥

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：66612-32-6

英文名字：AHEI

产品简介：

Alexa Fluor 405是一种明亮的蓝色荧光染料。Alexa Fluor 405染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 405 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 405 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

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Alexa Fluor 488 Phalloidin
基本信息

简介：鬼笔环肽-AF 488标记探针会选择性地结合F-肌动蛋白。以纳摩尔浓度使用，鬼笔环肽衍生物是方便的探针，用于标记，鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片中的F-肌动蛋白，细胞培养物或无细胞实验。肌动蛋白是一种球状的，大约42kDa的蛋白质，几乎存在于所有真核细胞中。 它也是最高度保守的蛋白质之一，与藻类和人类不同的物种相差不超过20％。 肌动蛋白是细胞中两种细丝的单体亚基：微丝，细胞骨架的三个主要组分之一，以及微丝，是肌细胞中收缩装置的一部分。 因此，肌动蛋白参与许多重要的细胞过程，包括肌肉收缩，细胞运动，细胞分裂和胞质分裂，囊泡和细胞器运动，细胞信号传导，以及细胞连接和细胞形状的建立和维持。
鬼笔环肽比肌动蛋白单体更紧密地结合肌动蛋白丝，导致肌动蛋白亚基从丝状末端解离的速率常数降低，基本上通过防止丝解聚来稳定肌动蛋白丝。此外，发现鬼笔环肽抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。鬼笔环肽在细胞中以不同浓度起作用不同。当以低浓度引入细胞质时，鬼笔环肽将较少聚合形式的细胞质肌动蛋白以及微丝蛋白聚集成聚集的肌动蛋白聚合物的稳定“岛”，但它不会干扰应力纤维，即厚的微丝束。鬼笔环肽的性质是通过用荧光类似物标记鬼笔环肽并用它们染色肌动蛋白丝用于光学显微镜来研究F-肌动蛋白在细胞中的分布的有用工具。鬼笔环肽的荧光衍生物已经证明在定位活细胞或固定细胞中的肌动蛋白丝以及在体外可视化单个肌动蛋白丝方面非常有用。荧光鬼笔环肽衍生物已被用作高分辨率肌动蛋白研究中的重要工具。 鬼笔环肽-AF 488标记探针是AAT Bioquest为多色成像应用提供的一种荧光鬼笔环肽衍生物。我们提供的鬼笔环肽iFluor488是AF488鬼笔环肽的完美替代品。
 
使用方法：
1.制备1000 X鬼笔环肽DMSO储备液：将30μLDMSO加入粉末形式的小瓶中。
2.制备1X鬼笔环肽结合物工作溶液：加入1μL1000X鬼笔环肽结合物DMSO溶液至1 mL含1％BSA的PBS。
注意1：鬼笔环肽结合物的未使用的1000X DMSO储备溶液应等分并储存在-20℃，避光。
注意2：不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备鬼笔环肽结合物工作溶液的浓度。
3.染色细胞：
3.1执行甲醛固定。 在室温下将含3.0-4.0％甲醛的细胞在PBS中孵育10-30分钟。
注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
3.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。
3.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞（步骤2.2）3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
3.4将100μL/孔（96孔板）鬼笔环肽缀合物工作溶液（来自步骤1）加入固定的细胞（来自步骤2.2或2.3），并在室温下染色细胞20至90分钟。
3.5在加上盖玻片之前，用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以除去过量的鬼笔环肽结合物，然后在显微镜下进行，密封和成像。

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产品简介：

Alexa Fluor 514是一种明亮的绿色荧光染料。Alexa Fluor 514染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 514 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 514 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品简介：

Alexa Fluor 532是一种明亮的黄色荧光染料。Alexa Fluor 532染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 532 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 532 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：Alexa Fluor 532 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准：进分

产品简介：

Alexa Fluor 546是一种明亮的黄色荧光染料。Alexa Fluor 546染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 546 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 546 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：Alexa Fluor 546 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准：进分

产品简介：

Alexa Fluor 568是一种明亮的橙色荧光染料。Alexa Fluor 568染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 568 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 568 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：Alexa Fluor 568 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准：进分

产品简介：

Alexa Fluor 594是一种明亮的红色荧光染料。Alexa Fluor 594染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 594 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 594 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准：进分

产品简介：

Alexa Fluor 633是一种明亮的远红荧光染料。Alexa Fluor 633染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 633 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 633 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品简介：

Alexa Fluor 680是一种明亮的见光稳定的近红外荧光染料。Alexa Fluor 680染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 680 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 680 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：Alexa Fluor 680 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准：进分

产品简介：

Alexa Fluor 700是一种明亮的见光稳定的近红外荧光染料。Alexa Fluor 700染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 700 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 700 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：Alexa Fluor 700 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准：进分

产品简介：

Alexa Fluor 750是一种明亮的见光稳定的近红外荧光染料。Alexa Fluor 750染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 750 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 750 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：Alexa Fluor 750 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准：进分

产品简介：

Alexa Fluor 790是一种明亮的见光稳定的近红外荧光染料。Alexa Fluor 790染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在pH 4~10之间，它是水溶性和pH不敏感的。Alexa Fluor 790 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的Alexa Fluor偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。

产品用途：

将该胺反应试剂能够与蛋白质或肽结合（含有伯胺）。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。我们建议尝试三种不同的反应试剂对蛋白质摩尔比来进行标记反应。

Alexa Fluor 790 NHS Ester (Succinimidyl Ester)通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。

标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。另外，我司提供多种纯化试剂盒，针对不同数量的抗体结合物进行优化。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：Alexa Fluor 790 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

质量标准：进分

产品描述：

Amplex Red， 又可称为10-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine (ADHP)，中文名10-乙酰基-3,7-二羟基吩嗪，是一种可以用于检测过氧化物酶底物的荧光探针。

Amplex Red是一种高灵敏和稳定性好的过氧化氢探针，也是一种过氧化物酶的荧光底物，在辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase, HRP）中的Amplex Red能与H₂O₂ 1:1反应，产生强烈的红色荧光物质试卤灵（Resorufin）。试卤灵的最大激发波长为571nm，最大发射波长为585nm，并且在激发波长处有很强的可见光吸收，可通过分光光度计或酶标仪检测570nm吸光度。

产品特性：

（1） 化学名：1-(3,7-dihydroxy-10H-phenoxazin-10-yl)-ethanone; 10H-Phenoxazine-3,7-diol, 10-acetyl-;

（2）  同义名：N-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine N-乙酰基-3,7-二羟基吩嗪；ADHP；Amplex®Red Reagent；A 6550；Ampliflu™ Red 荧光红染料；

（3） 分子式：C₁₄H₁₁NO₄

（4） 分子量：257.25

（5） 纯度：＞98%

（6）  摩尔消光系数（ε）：54,000 (Resorufin)

（7） Ex/Em：571/585nm (pH 9.0, Resorufin)

（8） 溶解性：溶于DMSO、DMF

（9） 化学结构式：

本产品难溶于水，微溶于乙醇(≈1mg/ml)，可溶于DMSO(≈25 mg/ml)或者DMF(≈25 mg/ml)，将高纯度的Amplex Red溶于适当的缓冲溶液中，就可直接用于HRP酶反应，使用十分方便。

保存条件：

-20°避光保存，两年有效，长期保存可置于-80℃。

注意事项：

（1）   开启后请尽快使用，并注意避光使用。

（2）   反应体系中的还原剂如DTT，β-巯基乙醇或其他类似还原剂的浓度应低于10µM。

（3）   使用前可以在2000-10000g离心数秒，粉末充分离心至离心管底部再使用。

（4）   本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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CAS 号：119171-73-2

英文名字：ADHP

分子式： C₁₈H₂₃O₇P                   分子量：382.34

产品简介：

AMPPD为1，2-二氧环已烷衍生物，它是一种生物化学领域中最新的超灵敏的碱性磷酸酶底物，其特点：反应速度快，在很短时间内提供正确可靠的结果。在它的分子结构中有两个重要部分，一个是联接苯环和金刚烷的二氧四节环，它可以断裂并发射光子；另一个是磷酸根基团，它维持着整个分子结构的稳定。在通常情况下，这种化合物很稳定。但是，结果有碱性磷酸酶存在，Dioxetane Phosphate作为酶的底物会在酶的催化一脱去磷酸根基团，形成一个不稳定的中间体。这个中间体随即自行分解（二氧四节环断裂），同时发射光子。

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色粉末

溶解性：………………… 本品在水中易溶，125mg/ml

含量：……………………≥98%

发射波长（Em）： ………化学发光470nm

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

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质量标准：≥98%

分子式：C₂₁H₁₅ClNO₄PSNa₂  分子量：489.82

产品简介：

APS-5是一种基于9,10-二氢吖啶的化学发光底物,它主要用于ELISA检测带有碱性磷酸酶AP共轭的化合物;APS-5结构中的9,10-二氢吖啶结构在AP的作用下可以持续稳定高效地发光, APS-5非常适合于磷酸酶活性溶液测定法和磷酸酶联免疫测定。

物理性状及指标：

外观：……………………白色粉末

溶解性：………………… 本品在水中易溶，20mg/ml

含量：……………………≥99%

发射波长（Em）: ………化学发光430nm

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

用途及描述：

APS-5是一种新型化学发光底物，已经作为发光探针被用于基因芯片的研究中，其在均相碱性磷酸酶检测中的应用表现出超高的灵敏度，（可以检测到小于10-19mol的碱性磷酸酶），能迅速达到峰值以减少检测时间，增加通过量。APS-5采用了独特的技术，在化学发光检测过程中，为碱性磷酸酶偶联提供优越的灵敏度和易用性。是溶液分析法测定磷酸酶活性和磷酸酶酶联免疫检测非常理想的解决方案。

应用领域包括：碱性磷酸酶发光检测、ELISA化学发光检测、WB化学发光检测、其他酶联化学发光反应检测

反应机理：

APS-5具有如下优点：
1.高灵敏度：可以检测到5pg以下的蛋白标记物；
2.发光强度高：平台期短，3-5S可以达到发光峰值；
3.持续稳定发光：其发光过程在25-35℃内不受温度影响，不需温度控制。

4.信噪比高。

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分子式：C39H36O19     分子量：808.69；

BCECF AM，即2′,7′-bis-(2-carboxyethyl)-5-(and-6)-carboxyfluorescein,acetoxymethyl ester，是最常用的检测细胞内pH的荧光探针。

BCECF AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。BCECF AM没有荧光，进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成BCECF，从而被滞留在细胞内。BCECF在适当的pH值情况下可以被激发形成绿色荧光。最大激发波长和发射波长因pH的不同而有所不同，最大激发波长大致在503nm左右，最大发射波长大致在520nm左右，实际检测时推荐使用的激发波长为488nm，发射波长为535nm。

储存条件，建议在低于-15℃温度下冷冻保存

运输条件：2~8℃运输

溶剂：DMSO

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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Biotin HPDP；N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺

分子式： C24H37N5O3S3   分子量：539.78

物理性状及指标：

熔点：…………………163-168℃

沸点：…………………标准气压下，875.95℃

密度：…………………1.29 g/cm3 

用途及描述：科研试剂，本产品是巯基反应的生物素酰化试剂，为不溶水试剂，需要在适当溶剂如二甲基亚砜(DMSO)，二甲基甲酰胺(DMF)水溶液中溶解。本产品为双环生物素环结构，附着在生物素戊酸侧链的1,6-二氨基己烷联接基团上，同时也为该基团末端巯基反应基团，本产品末端吡啶二硫化物基团可与游离巯基参与蛋白质、其他分子形成二硫键、释放吡啶-2-硫酮反应，本产品可将修饰后分子更好地结合到抗生物素蛋白或链霉抗生物素探针上。

注意事项：为了更好地溶解该产品，建议将产品37℃预热，超声振荡处理。

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：2~8℃运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

Biotin HPDP；N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺的溶解性，Biotin HPDP；N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在水中的溶解性，Biotin HPDP；N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在生理盐水中的溶解性，Biotin HPDP；N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在PBS缓冲液中的溶解性，Biotin HPDP；N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，Biotin HPDP；N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在细胞实验方面的应用，Biotin HPDP；N-(6-[生物素胺]己基)-3’-(2’-吡啶二硫)丙酰胺在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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Cal-520 AM钙离子荧光探针

Cal-520™在探测细胞内钙离子方面提供了一个卓越的荧光分析工具。 Cal-520™ AM是新型的钙离子荧光染料相比现在还在应用的绿色钙离子荧光指示剂(例如 Fluo-3 AM 和 Fluo-4 AM)在信噪比和细胞内滞留方面有着显著的改进。G蛋白偶联受体或者.钙离子通道可以被 Cal-520™ AM 通过细胞膜标记钙离子而预先加载。 Cal 520™ AM 一旦进入细胞内，其亲脂基团就会被剪切酶水解成一个带阴性负离子的荧光染料被阻断在细胞内。它与钙离子结合其荧光就会显著的增强。当细胞内的细胞器受到刺激就会释放出钙离子， Cal-520™的荧光信号就会显著的增加。长波长、高灵敏性、大于100倍的荧光信号增强使得 Cal-520™ AM成为一个理想的细胞内钙离子测量指示器。高的信噪比和极好的细胞内滞留使得Cal-520™在测评 GPCR 和钙离子通道目标及他们的受体激动剂和拮抗剂的筛选方面相比其他钙离子探针显现更加卓越的优越性。相比其他 Cal-520™指示器 Cal-520FF™具有最小的钙离子亲和力他用以标记 Kd ~ 10 uM单位的钙离子。

储存条件：-20℃

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使用方法推荐（仅供参考）
1. Load Cells with Cal-520®,AM:
AM esters are non-polar esters that can readily cross live cell membranes, and rapidly hydrolyzed by cellular esterases inside live cells. AM esters are widely used for loading a variety of polar fluorescent probes into live cells noninvasively. However, cautions must be exercised when AM esters are used since they are susceptible to hydrolysis, particularly in solution. They should be reconstituted just before use in high-quality, anhydrous dimethylsulfoxide (DMSO). DMSO stock solutions may be stored desiccated at –20 °C and protected from light. Under these conditions, AM esters should be stable for several months. Following is our recommended protocol for loading Cal-520® AM,Cal-590™ AM or Cal-630™ AM  esters into live cells. This protocol only provides a guideline, and should be modified according to your specific needs.
a)Prepare a 2 to 5 mM stock solution of Cal-520® AM  in high-quality, anhydrous DMSO.
b)On the day of the experiment, either dissolve Cal-520® AM, in DMSO or thaw an aliquot of the indicator stock solution to room temperature. Prepare a dye working solution of 10 to 20 µM in Hanks and Hepes buffer (HHBS) or the buffer of your choice with 0.04% Pluronic® F-127. The exact concentration of the indicator required for cell loading must be determined empirically.
Note: The nonionic detergent Pluronic® F-127 is sometimes used to increase the aqueous solubility of Cal-520® AM,.
c)If your cells (such as CHO cells) contain organic anion-transports, then probenecid (1-2 mM) may be added to the dye working solution (final in well concentration will be 0.5-1 mM) to reduce leakage of the de-esterified indicators.
d)Add equal volume of the dye working solution (from Step b or c) into your cell plate.
e)Incubate the dye-loading plate in a cell incubator for 60 to 90 minutes, and then incubate the plate at room temperature for another 30 minutes.
Note: Incubating the dye longer than 2 hours gives better signal intensity for some cell lines.
f)Replace the dye working solution with HHBS or if applicable, a buffer of your choice that contains an anion transporter inhibitor, such as 1 mM probenecid, to remove excess probes.
g)Run the experiments at Ex/Em = 490/525 nm (for Cal-520® AM), 540/590 nm
2. Measure Intracellular Calcium Responses:

Figure 1. Response of endogenous P2Y receptor to ATP in CHO-M1 cells without probenecid. CHO-M1 cells were seeded overnight at 40,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. 100 µl of 4 µM Fluo-3 AM, Fluo-4 AM or Cal 520® AM in HHBS were added into the wells, and the cells were incubated at 37 °C for 2 hour. The dye loading medium were replaced with 100 µl HHBS, 50 µl of 300 µM ATP were added, and then imaged with a fluorescence microscope (Olympus IX71) using FITC channel.

Figure 2. ATP-stimulated calcium response of endogenous P2Y receptor in CHO-K1 cells measured with Cal-520® or Fluo-4 AM. CHO-K1cells were seeded overnight in 50,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. 100 µL of 5 µM Fluo-4 AM or the Cal-520® AM with (A) or without (B) 2.5 mM probenecid was added into the cells, and the cells were incubated at 37oC for 2 hours.  ATP (50µL/well) was added by FlexStation (Molecular Devices) to achieve the final indicated concentrations. 

Figure 3. Response of endogenous P2Y receptor to ATP in CHO-K cells. CHO-K cells were seeded overnight at 40,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. 100 µl of 4 µM Cal 590™ AM or Cal 630™ AM in HHBS with 1 mM probenecid were added into the wells, and the cells were incubated at 37 °C for 2 hour. The dye loading mediums were replaced with 100 µl HHBS and 1 mM probenecid , then imaged with a fluorescence microscope (Olympus IX71) using TRITC channel before and after adding 50 µl of 300 µM ATP.

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CDCFDA SE活细胞荧光示踪探针；CDCFDA,SE

已被广泛证实荧光标记细胞能有效确定总细胞的数量和一个样本中存在多少活细胞.流式细胞术结合荧光染色法是分析非均质细胞种群的有力工具.FDA和它的衍生物无荧光分子进入细胞后被胞内无特异性的酯酶所水解产生荧光.这些荧光产物只能积聚在具有完整细胞膜的细胞中.因此，死细胞无完整细胞膜不能被染色.FDA具备精确地膜转运动力学和胞内水解作用或者类似物（CDCFDA）相关的细胞功能，因此可以通过荧光显微镜或者流式细胞仪来检测FDA标记的细胞.过FDA荧光标记的细胞在细胞系或者菌株中存在变化，可能是由于不同胞内酯酶的活性所造成的.活细胞荧光示踪探针CDCFDA琥珀酰亚胺酯(CDCFDA SE)是一个胺化FDA衍生物，可以用来制备各种FDA偶联物.

储存条件：-20℃

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CDCFDA活细胞荧光示踪探针
荧光标记细胞已被广泛证实可有效确定总细胞的数量和一个样本中存在多少活细胞。流式细胞术结合荧光染色法是分析非均质细胞种群的有力工具。非荧光性的FDA和它的衍生物分子进入细胞后被胞内无特异性的酯酶所水解产生荧光。这些荧光产物只能积聚在具有完整细胞膜的细胞中。因此，死细胞无完整细胞膜不能被染色。FDA及其类似物（如CDCFDA）精细的跨膜动力学以及胞内水解特点与细胞功能相关，因此FDA标记可以通过荧光显微镜或者流式细胞仪来检测细胞。不过FDA荧光标记的细胞在细胞系或者菌株中存在变化，可能是由于不同胞内酯酶的活性所造成的。CDCFDA是一个胺化FDA衍生物，可以用来制备各种FDA偶联物。

储存条件：-20℃
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分子式：C₁₈H₁₉Cl₂O₇PNa₂                    分子量：495.2

产品简介：

CDP star是化学发光的碱性磷酸酶底物，用于蛋白质或核酸在硝酸纤维素膜上的印迹。这些底物还可在基于溶液的测定中使用。CDP star以出色的灵敏度、速度和易用性检测碱性磷酸酶和碱性磷酸酶标记分子。应用于非放射性标记的核酸探针膜印记检测：Southern blot; Northern blot; Dot blot; Colony and plaque hybridization等。
CDP-Star发光原理： 

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色粉末

含量：……………………＞98%

用途及描述：

目前最为先进的碱性磷酸酶底物，CDP star通过baidioxetane在碱性磷酸酶的激活作用下以持续的速度发出光信号来进行检测，灵敏度高，发光时间从几分钟开始可以延续数天，所以可多次曝光并对曝光时间进行优化。是目前最快速、最灵敏的化学发光底物，曝光时间只需15-60秒。当在尼龙膜上以1:100稀释在检测缓冲液中时，CDP-Star的光信号可以在15分钟内达到最大并且缓衰减达3天以上。特别适用于检测哺乳动物的单拷贝基因、检测极少量的靶DNA，如制作指纹图谱及法医分析。

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

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分子式： C₁₈H₂₀ClNa₂O₇P                   分子量：460.7

产品简介：

CSPD是化学发光的碱性磷酸酶底物，用于蛋白质或核酸在硝酸纤维素膜上的印迹。这些底物还可在基于溶液的测定中使用。CSPD化学发光底物让您以出色的灵敏度、速度和易用性检测碱性磷酸酶和碱性磷酸酶标记分子。CSPD化学发光底物为广泛使用的荧光底物甲基伞形酮磷酸酯 (MUP) 和比色底物对硝基苯磷酸盐 (pNPP) 提供了高度灵敏的替代物。低背景发光与高强度光输出相结合，能够以尽可能高的灵敏度和信噪比检测碱性磷酸酶标记。这种多功能的化学发光底物在基于膜的应用（例如 Southern、Northern 和 Western 印迹）中显示出高灵敏度。该底物也可用于基于溶液的试验，如免疫检测、DNA 探针试验、酶试验和报告基因检测。约10分钟内达到最大光照水平，辉光发射持续数小时。溶液测定需要化学发光增强剂。基于膜的测定也可能需要该试剂提高光输出和灵敏度。

用途：AMPPD的升级产品，一种最新的超灵敏的碱性磷酸酶底物，反应速度快，在很短时间内提供正确可靠的结果。CSPD化学发光底物让您以出色的灵敏度、速度和易用性检测碱性磷酸酶和碱性磷酸酶标记分子。

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色粉末

含量：……………………＞98%

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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CY5-NHS酯; CY5 NHS ESTER，Cy5-SE

分子式：C37H43N3O10S2

分子量：753.88

溶解性：溶于水；DMSO

EX激发波长 646 nm

EM发射波长 664nm

用途：花菁染料Cy5，常被应用于生物分子标记，荧光成像及其他荧光生物分析。他们广泛应用于多肽，蛋白，核苷酸等。Cy5染料具有增强荧光结合后的蛋白质。

储存条件：避光 -20°C避光

运输条件：2~8℃运输

使用方法推荐（仅供参考）

水溶性Cy5 NHS标记 (D-ser2)-leucineenkephalin

1. Cy5 NHS 1.0 mg 溶解于400 μL DMSO后，加入到1mL 的玻璃瓶中盛有(D-ser2)-leucine-enkephalin acetate ( 0.75 mg) 的400 μL DMSO溶液。(Dye 和peptide 投料比是 1:1)

2. 然后加入15 μL三乙胺，常温避光搅拌反应混合物过夜。

3. 用HPLC 纯化蛋白，使用蛋白C18柱子(25 cm×10 mm)，每次上样注入2×400 μL，30分钟梯度洗脱

从0.1% TFA水溶液到MeCN∶H2O(0.1% TFA)=70∶30，流速4mL /min。(对不同的蛋白选择不同的合适HPLC梯度流动相)

4. 收集适当的色带峰，标记多肽的保留时间比未标记的多肽长。

5. 产品冷冻干燥成粉末或在水溶液中，-20℃避光储存;必要时可用质谱表征。

6.CyDye标记的蛋白稳定性取决于蛋白本身。例如标记的IgG在4 ℃可避光保存2月;

更长期的保存需加入等体积的甘油-20 ℃避光保存。

F/P计算：

Cy5 在650 nm 的摩尔吸光系数为250 000 M-1 cm-1 ，所用蛋白在280 nm处的摩尔吸光系数为 170000 M-1 cm-1;

Cy5在280nm处的吸收是650nm处的5%。按以下公式计算F/P值。

[Cy5 dye] = (A650)/250 000

[peptide] =[A280 -(0.05×A650)]/170000

F/P final= [dye]/[peptide]= {0.68×A650}/ {A280 – (0.05×A650)}

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

质量标准：≥95%

Cy5.5 NHS酯；CY5.5 monosuccinimidyl ester

花菁染料Cy5.5，常被应用于生物分子标记，荧光成像及其他荧光生物分析。他们广泛应用于多肽，蛋白，核苷酸等。Cy5.5染料具有增强荧光结合后的蛋白质。
储存条件-20°C

运输条件：2~8℃运输

CY5.5 单酸; CY5.5 monoacid

花菁染料Cy5.5，常被应用于生物分子标记，荧光成像及其他荧光生物分析。他们广泛应用于多肽，蛋白，核苷酸等。Cy5.5染料具有增强荧光结合后的蛋白质。
储存条件-20°C

运输条件：2~8℃运输

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CY7；Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid         
分子式：C35H42N2O8S2 分子量：682.85
简介：自由态Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid不含反应基团。主要用于对照实验，校准参数。如需要氨基反应探针可选择水溶性的Sulfo-Cyanine7 NHS ester(MB12199).
别名：3H-Indolium, 2-[7-[1-(5-carboxypentyl)-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene]-1,3,5- heptatrien-1-yl]-1-ethyl-3,3-dimethyl-5-sulfo-, inner salt
物理性状及指标：
外观：………………深绿色固体
溶解性：……………溶于水；DMSO : ≥ 33 mg/mL (48.33 mM)
Ex (nm)：……………750   
Em (nm)：…………773
含量：………………>97%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 花菁染料Cy7，常被应用于生物分子标记，荧光成像及其他荧光生物分析。广泛用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。Cy7染料具有增强荧光结合后的蛋白质。本品可用于相关领域的科研实验。

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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CY7.NHS酯(水溶性)；Sulfo-Cyanine7 NHS

储存条件：严格避光，-20℃

运输条件：2~8℃运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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D-荧光素钠盐，D-虫荧光素钠盐；D-Luciferin sodium salt
分子式：C11H7N2NaO3S2    分子量：302.31

背景介绍：哺乳动物发光，一般是将萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)基因整合到需观察细胞的染色体DNA上，以表达荧光素酶，培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、转移、分化时，荧光素酶也会得到持续稳定的表达。标记后的荧光素酶只有在活细胞内才会产生发光现象，并且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关。除萤火虫荧光素酶外，有时也会用到海肾荧光素酶(renilla luciferase)。二者的底物不同，萤火虫荧光素酶的底物是荧光素(D-luciferin,常见钾盐或者钠盐)。二者的发光波长也不一样，前者发光波长在540-600 nm,后者发光波长在460-540nm。荧光素所发的光更容易透过组织，在体内代谢较慢，而且特异性好。所以大部分活体成像实验采用萤火虫荧光素酶基因作为报告基因。

外观：淡黄色粉末
溶解性：water 80mg/ml;
纯度：>98%,实测大于99%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

产品用途：D-Luciferin作为荧光素酶的底物，存在于多种发光生物体重。在ATP和荧光素酶的催化作用下，荧光素被氧化，产生荧光(560nm)，当底物过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关。编码荧光素酶的Luc基因是植物、细菌、哺乳动物细胞的常见报告基因。由于没有背景干扰，因此可以很容易检测出低至0.02 pg水平的荧光素酶。

荧光素钠盐操作方法

一：体外生物发光试验荧光素试剂的制备
材料
—D-荧光素，钠盐（D-luciferin，sodium  salt ，MB1837）
—无菌纯水(货号MA0028)
—完全培养基（自行配置）
步骤
1. 用无菌水制备200X荧光素原液（30mg/ml），轻轻颠倒摇动至荧光素完全溶解。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。
2. 将D-luciferin，sodium  salt 溶解于预热好的组织培养基中制备成浓度为150 μg/ml的工作液。用组织培养基1∶200稀释储存液，配置工作液(终浓度150μg/mL)。
3. 去除培养细胞的培养基。
4. 图像分析前，向细胞培养板中添加1×荧光素工作液，然后进行图像分析。
—注射器滤膜过滤除菌，0.2 μ m
*提示：成像前在37℃下对细胞进行短时间孵育可增强信号。

二：活体成像分析
材料
—D-荧光素，钠盐（（D-luciferin，sodium  salt ，MB1837）
—D-PBS,不含钙、镁（细胞培养级）(货号MA0010)
1：用无菌的DPBS（w/o Ca2+ ;Mg2+）配制D-荧光素钠盐工作液（15mg/ml），0.2µm滤膜过滤除菌。混匀后立即使用或分装于-20℃或-80℃冻存，避免反复冻融。一旦使用，放到4℃解冻，保持冰冷且避光。
2：注射量取决于注射方式，具体如下：

3：注射入体内10-20 min（待光信号达到最强稳定平台期），再进行成像分析。
注意：建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线，从而确定最高信号检测时间和信号平台期。保存和操作的过程中都要避光。另外水溶性储存液过滤除菌后，可以-20℃或-80℃分装冻存，避免反复冻融。如果有条件，对储存液充氮气或氩气（防止氧化），稳定性和保存时间更长，长达1年。 注射方式，动物类型以及体重等都会影响信号的发射，因此建议每次实验都要做荧光素酶动力学曲线，确定最佳信号平台期和最佳的检测时间。荧光素钾盐和荧光素钠盐应用上没有差别，两者的差别在于物理性状上如外形和溶解性。钠盐的水溶性高于钾盐。从目前发表的文献来看，钾盐的使用率远高于钠盐，尤其是体内实验。两者功效相同。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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D-荧光素；虫荧光素；D-(-)-Luciferin       
分子式：C11H8N2O3S2  分子量：280.32

简介： D-虫荧光素游离酸  D-luciferin 是荧光素酶的天然底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。
别名： (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid, Firefly Luciferin
物理性状及指标：       
外观：………………白色至淡黄色粉末
溶解性：……………DMSO 56 mg/mL (199.77 mM)；Water Insoluble；Alcohol 1 mg/mL (3.57 mM)
含量：………………>98.0%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

生物活性
D-Luciferin是一种流行的ATP存在下生物发光的底物，用作基于荧光素酶的生物发光成像和基于细胞的高通量筛选。体外研显示D-luciferin与荧光素酶，ATP和氧气反应而发光，通过敏感感光胶片对光进行检测，从而使碱性磷酸酶结合的抗体可视化。体内研究在患有卵巢癌的免疫活性小鼠模型中，D-luciferin底物和萤火虫荧光素酶的使用保存了肿瘤-宿主免疫相互作用，因为生物发光程序对肿瘤生长比体重增加具有更敏感的指示。

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。D-虫荧光素游离酸  D-luciferin 是荧光素酶的天然底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。 用作基于荧光素酶的生物发光成像和基于细胞的高通量筛选。

储液配置 ：

经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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D-荧光素钾盐，D-虫荧光素钾盐；D-Luciferin potassium

分子式：C11H7KN2O3S2    分子量：318.41

一：背景简介：哺乳动物发光，一般是将萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)基因整合到需观察细胞的染色体DNA上，以表达荧光素酶，培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、转移、分化时，荧光素酶也会得到持续稳定的表达。标记后的荧光素酶只有在活细胞内才会产生发光现象，并且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关。除萤火虫荧光素酶外，有时也会用到海肾荧光素酶(renilla luciferase)。二者的底物不同，萤火虫荧光素酶的底物是荧光素(D-luciferin,常见钾盐或者钠盐)。二者的发光波长也不一样，前者发光波长在540-600 nm,后者发光波长在460-540nm。荧光素所发的光更容易透过组织，在体内代谢较慢，而且特异性好。所以大部分活体成像实验采用萤火虫荧光素酶基因作为报告基因。

D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍应用于整个生物技术领域，特别是体内活体成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下，荧光素（底物）能够被氧化发光。当荧光素过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性（见下图）。将携带荧光素酶编码基因（Luc）的质粒转染入细胞后，导入研究动物如大、小鼠体内，之后注入荧光素，通过生物发光成像技术（BLI）来检测光强度变化，从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响，根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。

D-荧光素也常用于体外研究，包括荧光素酶和ATP水平分析；报告基因分析；高通量测序和各种污染检测。目前有三种产品形式：D-荧光素（游离酸），D-荧光素盐（钠盐和钾盐）。主要差别在于溶解特性：前者的水溶性以及缓冲体系的溶解性都较弱，除非溶于弱碱如低浓度NaOH和KOH溶液。可溶于甲醇和DMSO；后者能够易溶于水或缓冲液中，使用方便，溶剂无毒性，特别适合体内实验。配成溶液后的这三种产品，在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。  根据文献及客户使用习惯，目前使用荧光素钾盐的较为常见。

自主研发的D-荧光素钾盐，具有纯度高，溶解性好，发光强度高衰减慢等特点，媲美进口产品。目前已经实现批量化生产，批产量高达100克以上。

产品用途：D-Luciferin作为荧光素酶的底物，存在于多种发光生物体中。在ATP和荧光素酶的催化作用下，荧光素被氧化，产生蓝绿色的光(560nm)，当底物过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关。编码荧光素酶的Luc基因是植物、细菌、哺乳动物细胞的常见报告基因。由于没有背景干扰，因此可以很容易检测出低至0.02 pg水平的荧光素酶。广泛应用与活体成像报告基因检测等领域。

二：D荧光素钾产品技术指标及操作方法

技术指标

操作方法

体外生物发光试验荧光素试剂的制备
材料
—D-荧光素，钾盐（）
—无菌纯水()
—完全培养基（自行配置）
步骤
1. 用无菌水制备100X荧光素原液（15mg/ml），轻轻颠倒摇动至荧光素完全溶解。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。
2. 将D-luciferin，potassium salt 溶解于预热好的组织培养基中制备成浓度为150 μg/ml的工作液。用组织培养基1∶100稀释储存液，配置工作液(终浓度150μg/mL)。
3. 去除培养细胞的培养基。
4. 图像分析前，向细胞培养板中添加1×荧光素工作液，然后进行图像分析。
—注射器滤膜过滤除菌，0.2 μ m
*提示：成像前在37℃下对细胞进行短时间孵育可增强信号。

活体成像分析
材料
—D-荧光素，钾盐（）
—D-PBS,不含钙、镁（细胞培养级）()
1：配制溶液

使用无菌D-PBS（w/o Ca2+ ;Mg2+）配制D-荧光素钾盐溶液（15mg/ml），0.22µm滤膜过滤除菌（避光），分装后于-20℃或-80℃冷冻保存，避免反复冻融。使用时4℃融化，实验前平衡至室温（避光）

2：注射量取决于注射方式，具体如下：

3： 注射入体内10-20 min（待光信号达到最强稳定平台期），再进行成像分析。
注意：建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线，从而确定最高信号检测时间和信号平台期。保存和操作的过程中都要避光。另外水溶性储存液过滤除菌后，可以-20℃或-80℃分装冻存，避免反复冻融。如果有条件，对储存液充氮气或氩气（防止氧化），稳定性和保存时间更长，长达1年。 注射方式，动物类型以及体重等都会影响信号的发射，因此建议每次实验都要做荧光素酶动力学曲线，确定最佳信号平台期和最佳的检测时间。荧光素钾盐和荧光素钠盐应用上没有差别，两者的差别在于物理性状上如外形和溶解性。钠盐的水溶性高于钾盐。从目前发表的文献来看，钾盐的使用率远高于钠盐，尤其是体内实验。两者功效相同。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

三：产品测试结果展示及文献发表

1 结构确定（HNMR核磁氢谱）

H-NMR谱图，由以上谱图可以看出，产品结构正确。

2 纯度检测（HPLC高效液相）

HPLC谱图，由以上谱图可以看出，产品纯度非常高。

3 荧光强度验证

采用美国BioTek HTX多功能荧光酶标仪，对D荧光素钾盐进行验证，对照产品为进口P公司。双盲对照，结果显示，俩者在荧光强度及动力学指标上无显著差异

图A：D-LuciferinK萤光信号强度检测

图B： D-LuciferinK萤光信号稳定性（动力学）检测。等量的萤火虫萤光素酶，分别加入含有300μg/ml D-LuciferinK 的经典萤火虫萤光素酶发光缓冲溶液（含 ATP、CoA、Mg2+ ），从反应初始时刻持续追踪萤光信号60s，可以发现D-LuciferinK的萤光信号强度与信号稳定性均与进口公司无显著差别。（仪器：BioTek HTX）

4 溶解性测试

室温条件下，用纯水作为溶剂 测试溶解性，30MG/ML浓度，易溶解，澄清度良好。

5 活体成像实例。

6 细胞实验D-荧光素钾盐体外生物发光试验

材料：

—D-荧光素钾盐（）
—无菌纯水（）
—完全培养基（自行配制）

步骤：
1. 贴壁细胞：将细胞接种于培养板中孵育数小时或过夜，使细胞贴壁。悬浮细胞：可以将细胞接种于培养板后直接进行后续操作，无需孵育。如果倍增时间相对较短，则应考虑倍增时间进行细胞计数。

2.将15mg荧光素钾盐溶解于1ml无菌水中，制备成100X荧光素储备液（15mg/ml），轻轻颠倒摇动至荧光素钾盐完全溶解。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。

3. 用预热好的细胞培养基1∶100稀释100X荧光素储备液（15mg/ml），配制成荧光素工作液（终浓度150μg/ml），即配即用。

4. 去除培养板中的培养基。

5. 在成像前，将适量荧光素工作液加入细胞中，然后进行图像分析。注意：成像前在37℃下对细胞进行短时间孵育可增强信号。孵育时间取决于特定的细胞类型。一般来说孵育10分钟就足够了，根据需要进行测试和调整。

6. 每隔10分钟，最多40分钟，使用VILBER FUSION FX成像系统检查体外生物发光，确定动力学曲线并找出细胞的峰值成像时间点。

结果：（见下图A）

图A：D-luciferin体外生物发光动力学曲线。使用D-luciferin检测转染pML-NFκB-Fluc2-Neo质粒（）后的293T细胞，VILBER FUSION FX成像系统下每5min检测萤光信号一次，持续追踪40min。动力学曲线显示，D-luciferin作为底物的细胞生物发光衰减较慢，40min后萤光信号强度仅衰减25%左右。

7 近期使用D荧光素钾盐发表文献举例

(1). Development of a hypoxia-triggered and hypoxic radiosensitized liposome as a doxorubicin carrier to promote synergetic chemo-/radio-therapy for glioma

期刊：BIOMATERIALS 影响因子：10.273

(2)Hypoxia-responsive lipid-poly-(hypoxic radiosensitized polyprodrug) nanoparticles for glioma chemo- and radiotherapy.

期刊：Theranostics；影响因子：8.06

(3)Theranostic size-reducible and no donor conjugated gold nanocluster fabricated hyaluronic acid nanoparticle with optimal size for combinational treatment of breast cancer and lung metastasis

期刊：JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE  影响因子：7.901

(4)Hypoxia-responsive ionizable liposome delivery siRNA for glioma therapy.

期刊：International Journal of Nanomedicine  影响因子：4.47

(5)Self-assembled angiopep-2 modified lipid-poly (hypoxic radiosensitized polyprodrug) nanoparticles delivery TMZ for glioma synergistic TMZ and RT therapy

期刊：DRUG DELIVERY  影响因子：3.829

(6)Angiopep-2 Modified Cationic Lipid-Poly-Lactic-Co-Glycolic Acid Delivery Temozolomide and DNA Repair Inhibitor Dbait to Achieve Synergetic Chemo-Radiotherapy Against Glioma

期刊：JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY  影响因子：1.093

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

质量标准：≥98%,BR

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

DAPI； 4，’6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐；DAPI dihydrochloride

分子式：C16H15N5·2HCl   分子量：350.25

简介： DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride。DAPI的中文名称是4，6-联脒-2-苯基吲哚，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。其作用机理与溴化乙锭（EB）等染色剂的机理类似：它们与DNA双螺旋的凹槽部分可以发生相互作用，从而与DNA的双链紧密结合。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。结合后产生的荧光基团的吸收峰是358nm而散射峰是461nm，正好UV（紫外光）的激发波长是356nm，使得DAPI成为了一种常用的荧光检测信号。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。

物理性状及指标：
外观：……………………黄色结晶性粉末
溶解性：…………………溶于水(20mg/ml)
密度：……………………1.4100
含量：……………………>95%

Ex (nm)：………………DAPI 340  ；DAPI-DNA 358

Em (nm) ：……………DAPI 488  ；DAPI-DNA 461

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体 。DAPI染色溶液(DAPI Staining Solution)是适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。也用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。与EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。

配制母液
用双蒸水溶解，终浓度为1mg/ml。本产品不可以用缓冲液直接溶解。-20℃可保存1年，建议分装保存，避免反复冻融。
使用方法推荐(仅供参考)
1.配制工作液：用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10μg/ml）。
2.固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。
a)对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
b)吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
c)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长358nm，发射波长461nm。
3. 活细胞或组织染色：
a)细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。
b)在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c)用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长358nm，发射波长461nm。

注意事项：

●荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

●为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。（货号MA0221）

●DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

DCFH-DA 活性氧ROS荧光探针；2,7-二氯二氢荧光素二乙酸酯；H2DCFDA

分子式：C24H16Cl2O7    分子量 ：487.29

简介：2’, 7’-二氯四氟乙烷双乙酸盐（2，7-双氯荧光素蛋白乙酸盐）被细胞酯酶水解成2,7-双氯四氟双烷（2，7-双氯荧光素蛋白）然后主要通过双氧水氧化产生荧光素。在氧化应激期间二氢荧光素双乙酸盐可能增加大范围的氧化反应。这类探针广泛的用于检测细胞氧化还原反应的过程。

物理性状及指标：

外观：……………………类白色至淡黄色屑状

激发波长Ex (nm) ：…………………… 504

发射波长Em (nm) ：……………………529

溶解性：……………………DMSO: ≥ 150 mg/mL；Water：Insoluble

生物活性：

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。2’, 7’-二氯四氟乙烷双乙酸盐（2，7-双氯荧光素蛋白乙酸盐）被细胞酯酶水解成2,7-双氯四氟双烷（2，7-双氯荧光素蛋白）然后主要通过双氧水氧化产生荧光素。在氧化应激期间二氢荧光素双乙酸盐可能增加大范围的氧化反应。这类探针广泛的用于检测细胞氧化还原反应的过程。

数据展示：

■荧光显微镜观察，用活性氧阳性对照刺激细胞后荧光明显增强。

阳性对照组                               普通实验组

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：2~8℃运输

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

CAS 号：4091-99-0

英文名字：2,7-二氯二氢荧光素二乙酸酯

Di-2-ANEPEQ (JPW 1114)膜电位荧光探针；
Di-2-ANEPE用来测定快速膜电位改变。ANEP染料属于快速反应膜电位染料类。它们的光学反应总够快能检测刺激细胞中瞬时跨膜电位的改变，能证明膜电势依赖激发光谱的转换。

Di-2-ANEPEQ is used for monitoring fast membrane potential changes. ANEP dyes belong to the class of the fast-response membrane potential dyes. Their optical response is fast enough to detect transient membrane potential changes in excitable cells where they demonstrate a membrane potential-dependent shift in excitation spectra. This feature allows the measurement of membrane potential changes by excitation ratio. These dyes are weakly fluorescent in aqueous media, and become strongly fluorescent upon binding to lipophilic environments (such as membranes). In general, fast-response probes operate by means of a change in their electronic structure, and consequently their fluorescence properties, in response to a change in the surrounding electric field. Their optical response is sufficiently fast to detect transient (millisecond) potential changes in excitable cells, including single neurons, cardiac cells and intact brains. However, the magnitude of their potential-dependent fluorescence change is often small; fast-response probes typically show a 2-10% fluorescence change per 100 mV.

储存条件：-20℃

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

Di-8-ANEPPS膜电位荧光探针；

Di-8-ANEPES用来测定快速膜电位改变。ANEP染料属于快速反应膜电位染料类。它们的光学反应总够快能检测刺激细胞中瞬时跨膜电位的改变，能证明膜电势依赖激发光谱的转换。这个特性可以通过激发率的改变检测膜电势的改变。这些探针在水溶液中具有微弱的荧光，绑定于脂质环境变成强烈的荧光（例如细胞膜）。由于它的磺化基团，Di-8-ANEPPS比其他ANEPP染料更少受细胞内化的影响。总之，快速反应探针的操作通过改变电子结构导致它们的荧光属性以适应周围电场的改变。它们的光学反应总够快能检测刺激细胞中，例如单神经元，心脏细胞，和完整大脑中毫秒跨膜电位的改变。然而，它们电势依赖荧光改变的数量级一直很小，快速反应探针能代表性的展示2-10%／100 mV.荧光改变。

储存条件：-20℃

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DiBAC4(5)细胞膜电位荧光探针；DiBAC4(5) ;[Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)pentamethine oxonol]
DiBAC4(5)是一种带有长波长激发和发射光灵敏的膜电位探针。它是一种慢响应的探针，用于测定细胞跨膜电位。总的来说，慢响应探针表现的电位改变依赖于它们跨膜的分布，同时还伴随着荧光的改变。它们巨大的光学反应比快响应的探针要大的多（一般每mV引起1%荧光改变）。慢响应探针，包括羰花青阳离子，罗丹明和氧离子，它们都适合用于细胞非应激性平均膜电位的检测；这些非应激性细胞活动通常由细胞呼吸作用，离子通道渗透性，药物结合和其它一些因素导致。

储存条件：-20℃

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产品简介：染料 DiD, DiI, DiO 和 DiR 是一类亲脂性荧光染料家族，用于标记细胞膜和疏水性组织。这是一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，其荧光强度显著增强。它们具有很高的淬灭系数，偏光依赖性和很短的激发寿命。一旦应用于细胞中，这种染料会在细胞内质膜中逐步扩散，导致在其最佳浓度条件下，将整个细胞膜染色。它们不同的荧光颜色：DiI（橙色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光），为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。
DiD（红色荧光）可以用来对活细胞进行成像和流式分析。DiD可以用633 nm He–Ne 激光器激发，有着比 DiI 更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。
基本信息：

产品应用标准实测：（由细胞生物学项目组独立完成）
本品配成 5mM 溶液后为深蓝色液体溶液澄清度且颜色检测无可见异物；然后进行荧光染色检测：工作条件：荧光显微镜，C6 细胞，400×，工作浓度 5μM。
结果：经细胞膜荧光染色，在40倍物镜下可看到清晰荧光。此浓度下在荧光显微镜下看到的荧光亮度亦足以用于共聚焦检测。

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

操作说明（仅供参考）

1. 染色液制备

（1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。
【注】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。
（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 μM的工作液。
【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的10倍范围内开始最优浓度的摸索。

1. 悬浮细胞染色

（1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。
（2）37 ℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。
（4）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
（5）重复（3），（4）步骤两次以上。
3. 贴壁细胞的染色
（1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
（3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
（4）37 ℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。
4. 显微镜检测
DiD，DiO，DiI，DiR滤光器的选择参见表1。 DiD染色可见红色荧光。
5.流式细胞仪检测
经DiD，DiO，DiI，DiR染色的细胞可分别用流式细胞仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。

表1. 细胞膜荧光探针相关产品

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

产品简介：DiI 即 DiIC18(3)，全称为 1,1′-dioctadecyl-3,3,3′,3’tetramethylindocarbocyanine perchlorate，是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现橙红色荧光。染料 DiI, DiD, DiO 和 DiR 是一类亲脂性荧光染料家族，用于标记细胞膜和疏水性组织。这是一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，其荧光强度显著增强。它们具有很高的淬灭系数，偏光依赖性和很短的激发寿命。一旦应用于细胞中，这种染料会在细胞内质膜中逐步扩散，导致在其最佳浓度条件下，将整个细胞膜染色。它们不同的荧光颜色：DiI（橙红色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光），为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。DiI可以用标准的 TRITC 滤光片检测。
DiI 通常不会影响细胞的生存力因此被广泛用于正向或逆向，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂 (long-term tracer)。被 DiI 标记的神经细胞在体外培养的条件下可以存活长达 4 周，在体内可以长达一年。DiI 在被固定的神经元细胞膜上的迁移速率为0.2-0.6 mm/day，在活的神经元细胞膜上的的迁移速率为 6mm/day。
DiI 除了用于细胞膜荧光标记外，还可用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞的迁移，通过FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching) 检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
基本信息：

产品应用标准实测：（由细胞生物学项目组独立完成）
本品配成 5mM 溶液后为紫粉色液体，溶液澄清度且颜色检测无可见异物；然后进行荧光染色检测：工作条件：荧光显微镜，C6 细胞，400×，工作浓度 5μM。
结果：经细胞膜荧光染色，在40倍物镜下可看到清晰荧光。此浓度下在荧光显微镜下看到的荧光亮度亦足以用于共聚焦检测。

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

操作说明（仅供参考）

1. 染色液制备

（1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。
【注】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。
（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 μM的工作液。
【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的10倍范围内开始最优浓度的摸索。

1. 悬浮细胞染色

（1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。
（2）37 ℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。
（4）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
（5）重复（3），（4）步骤两次以上。
3. 贴壁细胞的染色
（1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
（3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
（4）37 ℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。
4. 显微镜检测
DiI，DiD，DiO，DiR滤光器的选择参见表1。 DiD染色可见红色荧光。
5.流式细胞仪检测
经DiI，DiD，DiO，DiR染色的细胞可分别用流式细胞仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。

表1. 细胞膜荧光探针相关产品

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DiO即DiOC18(3)，全称为3,3′-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate，是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现绿色荧光。DiO是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。
DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiO被激发后
可以发出绿色的荧光，DiO和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱参考下图。其中，最大激发波长为484nm，最大发射波长为501nm。

DiO的分子式为C53H85ClN2O6，分子量为881.72，CAS number为34215-57-1。
DiO可以溶解于无水乙醇、DMSO和DMF，溶解度约为1-2.5mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。
DiO被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-termtracer)。DiO通常不会明显影响细胞的生存力(viability)。DiO对于细胞膜染色的荧光强度通常要低于DiI，有时对于某些经过固定的组织的染色效果欠佳。
DiO除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
用于细胞膜荧光标记时，DiO的常用浓度为1-30μM，最常用的浓度为5-10μM。DiO可以直接染色活
的细胞或组织，染色时间通常为5-20分钟。对于固定的细胞或组织，通常宜使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。

保存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：

2~8℃运输
注意事项：
荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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DiR细胞膜荧光探针;DiR碘化物
分子式： C63H101IN2  分子量：1013.4
产品介绍：
染料DiI, DiO, DiD 和 DiR是一类亲脂性荧光染料家族，用于标记细胞膜和疏水性组织。这是一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子(例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱)结合时，其荧光强度显著增强。它们具有很高的淬灭系数，偏光依赖性和很短的激发寿命。一旦应用于细胞中，这种染料会在细胞内质膜中逐步扩散，导致在其最佳浓度条件下，将整个细胞染色。
它们不同的荧光颜色：DiI（橙色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光），为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。DiO和DiI可以分别与标准的FITC和TRITC滤光器一同使用，其中，DiO可以被633 nm He-Ne激光激发，并且具有比DiI更长的激发和发射光波长，为标记细胞和组织的那些本身就具有本底荧光的染料提供了非常卓越的替代品。
DiR在活体成像或者示踪中非常有用，因为它们所发射的红外光可以高效地穿过细胞和组织，并且在红外光范围内，其本底荧光水平很低。

技术资料：
1.Ex(nm)：748
2.Em(nm)：780
3.分子量：1013.39
4.溶剂：DMSO

使用方法：
1.DiD，DiO，DiI，DiR和DiS细胞膜染色液制备
(1)配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。
注意：未使用的储存液保存在-20 oC，避免反复冻融。
(2)工作液制备：用合适的缓冲液(如：无血清培养基，HBSS或PBS)稀释储存液，配制浓度为1～5 µM的工作液。
注意：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制。可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。
2.悬浮细胞染色
(1)悬浮细胞密度为 1 × 106/mL加入到工作液中。
(2)在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
(3)染色细胞试管在1000～1500转离心5分钟。
(4)倾倒上清液，再次缓慢加入预温37℃的培养液。
(5)重复(3)，(4)步骤两次以上。
3.粘壁细胞的染色
(1)使粘壁的细胞在无菌实验室培养。
(2)从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
(3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
(4)在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
(5)吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。
4.流式细胞仪的检测
DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的细胞可以分别用经典的FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测。
储存条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。

运输条件：2~8℃运输

检测条件：
(1) DiR工作液浓度：5µM

(2) 染色条件：贴壁细胞：37 ℃染色工作液孵育细胞20分钟，用培养液洗2次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养10分钟。 悬浮细胞：37 ℃染色工作液孵育细胞20分钟，1000～1500转离心5分钟，倾倒上清液，再次缓慢加入预温37℃的培养液，重复两次。

(3) 检测仪器：小动物活体成像仪（VILBER, FUSION FX）；Ex/Em=750/850nm

检测数据

细胞名称	结果图（左：进口对照；右：）		结论
Hela			DiR碘化物标记细胞膜后荧光更亮，效果更好，荧光稳定性与进口对照相似。
				Jurkat
							MCF-7
NIH/3T3

DiR细胞膜荧光探针;DiR碘化物的溶解性，DiR细胞膜荧光探针;DiR碘化物在水中的溶解性，DiR细胞膜荧光探针;DiR碘化物在生理盐水中的溶解性，DiR细胞膜荧光探针;DiR碘化物在PBS缓冲液中的溶解性，DiR细胞膜荧光探针;DiR碘化物在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，DiR细胞膜荧光探针;DiR碘化物在细胞实验方面的应用，DiR细胞膜荧光探针;DiR碘化物在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：DiR iodide [1,1‘-dioctadecyl-3,3,3’,3‘-tetramethylindotricarbocyanine iodide]

cas号：100068-60-8

DiSBAC2(3)细胞膜电位荧光探针；DiSBAC2(3); [Bis-(1,3-diethylthiobarbituric acid)trimethine oxonol]
DiSBAC2(3)是一种带有长波长激发和发射光灵敏的膜电位探针。它是一种慢响应的探针，用于测定细胞跨膜电位。总的来说，慢响应探针表现的电位改变依赖于它们跨膜的分布，同时还伴随着荧光的改变。它们巨大的光学反应比快响应的探针要大的多（一般每mV引起1%荧光改变）。慢响应探针，包括羰花青阳离子，罗丹明和氧离子，它们都适合用于细胞非应激性平均膜电位的检测；这些非应激性细胞活动通常由细胞呼吸作用，离子通道渗透性，药物结合和其它一些因素导致。

储存条件：-20℃
操作说明（仅供参考）
1.Prepare cells:
1.1 For adherent cells: Plate cells overnight in growth medium at 40,000 to 80,000 cells/well/100 µL for 96-well plates or 10,000 to 20,000 cells/well/25 µL for 384-well plates.
1.2 For non-adherent cells: Centrifuge the cells from the culture medium and then suspend the cell pellets in equal amount of HHBS and MP dye-loading solution (see Step 2.2 below) at 125,000 to 250,000 cells/well/100 µL for 96-well poly-D lysine plates or 30,000 to 60,000 cells/well/25 µL for 384-well poly-D lysine plates. Centrifuge the plates at 800 rpm for 2 minutes with brake off before the experiments.
Note: Each cell line should be evaluated on an individual basis to determine the optimal cell density for the intracellular calcium mobilization.
2.Prepare DiSBAC2(3) dye-loading solution (for 1 plate):
2.1 Prepare a 10 to 30 mM stock solution of DiSBAC2(3) in high-quality, anhydrous DMSO. The stock solution should be used promptly; any remaining solution need be aliquoted and frozen at < -20 oC.
Note: Avoid repeated freeze-thaw cycles, and protect from light.
2.2 Prepare a 2X DiSBAC2(3) dye-loading solution: On the day of the experiment, either dissolve DiSBAC2(3) solid in DMSO or thaw an aliquot of the DiSBAC2(3) stock solution to room temperature. Prepare a 2X working solution of 20 to 40 µM in Hanks and 20 mM Hepes buffer (HHBS) or buffer of your choice, pH 7 with 0.04% to 0.08% Pluronic® F-127 (Cat. # 20053) and 2 mM Trypan Red Plus™ (Cat. # 2456). Mix them well by votexing. This working solution is stable for at least 2 hours at room temperature.
3.Run Membrane Potential Assay:
3.1 Add 100 µL/well (96-well plate) or 25 µL/well (384-well plate) DiSBAC2(3) dye-loading solution (from Step 2.2) into the cell plate.
Note1: If your screen compounds interfere with growth medium and serum factors, replace the growth medium with equal volume of HHBS buffer before adding the DiSBAC2(3) dye-loading solution. Alternatively, cells can be grown in serum-free conditions.
Note 2: Do NOT wash the cells after dye loading.
3.2 Incubate the dye-loading plate in a cell incubator for 30 to 60 minutes.
Note: In some cases, incubation at room temperature for 30 to 60 min may work better.
3.3 Prepare the compound plates by using HHBS or your desired buffer.
3.4 Run the membrane potential assay by monitoring the fluorescence intensity at Ex/Em = 540/590 nm (Cat. # 21414).
Note: It is important to run the signal test before your experiment. Different instruments have their own intensity range. Adjust the signal test intensity to the level of 10% to 15% of the maximum instrument intensity counts. For example, the maximum fluorescence intensity count for FLIPR-384 is 65,000, so the instrument settings should be adjusted to have its signal test intensity around 7,000 to 10,000
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DiSBAC2(5)细胞膜电位荧光探针; DiSBAC2(5); [Bis-(1,3-diethylthiobarbituric acid)pentamethine oxonol]
DiSBAC 2（5）是一个被广泛用于测量许多生物体中膜电位敏感的应膜电位探针。一般来说，反应慢的探针随其跨膜的分布变化而荧光变化。其光学反应的幅度比快速反应的探针（每毫伏通常为1％的荧光变化）大得多。慢探针包括阳离子carbocyanines，罗丹明类和阴离子oxonols，适用于检测变化引起的呼吸活性，离子通道的通透性，药物结合以及其他因素nonexcitable细胞的平均膜电位。

储存条件：-20℃
操作说明（仅供参考）
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DMS

用途及描述：科研试剂，蛋白交链与修饰

储存条件：

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EGTA AM钙离子螯合剂
C26H40N2O18；分子量：668.6
溶解性：溶于DMSO
EGTA是最为被广泛使用的钙离子选择性的螯合剂。它与钙离子形成的复合物比与镁离子形成的复合物要稳定100,000倍。它被用来制备钙缓冲液和控制钙离子的浓度。EGTA, AM是EGTA的乙酰甲酯衍生物，通过AM法，能被轻易负载到细胞中。

储存条件：-20℃
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使用说明（仅供参考）
1.Load Cells with Calcium Indicator AM Esters:
AM esters are the non-polar esters that readily cross live cell membranes, and rapidly hydrolyzed by cellular esterases inside live cells. AM esters are widely used for loading a variety of polar fluorescent probes into live cell non-invasively. However, cautions must be excised when AM esters are used since they are susceptible to hydrolysis, particularly in solution. They should be reconstituted in high-quality, anhydrous dimethylsulfoxide (DMSO). DMSO stock solutions should be stored desiccated at -20 °C and protected from light. Under these conditions, AM esters should be stable for several months.  
Following is our recommended protocol for loading AM esters into live cells. This protocol only provides a guideline, and should be modified according to your specific needs.
a)Prepare a 2 to 5 mM AM esters stock solution in high-quality, anhydrous DMSO.
b)On the day of the experiment, either dissolve calcium indicators solid in DMSO or thaw an aliquot of the indicator stock solutions to room temperature. Prepare a working solution of 2 to 20 µM in the buffer of your choice (such as Hanks and Hepes buffer) with 0.04% Pluronic® F-127. For most cell lines we recommend the final concentration of calcium indicators be 4-5 uM. The exact concentration of indicators required for cell loading must be determined empirically. To avoid any artifacts caused by overloading and potential dye toxicity, it is recommended to use the minimal probe concentration that can yield sufficient signal strength.
c)If your cells (such as CHO cells) containing the organic anion-transports, probenecid (2–5 mM) or sulfinpyrazone (0.2–0.5 mM) may be added to the the dye working solution (final in well concentration will be 1-2.5 mM for probenecid, or 0.1 -0.25 mM for sulfinpyrazone) to reduce the leakage of the de-esterified indicators.
d)Add equal volume of the dye working solution (from Step b or c) into your cell plate.
e)Incubate the dye-loading plate room at temperature or 37 °C for 20 minutes (especially Fluo-8 AM) to 2 hours, and then incubate the plate at room temperature for another 30 minutes.
Note1: Decreasing the loading temperature might reduce the compartmentalization of the indictor.
Note2: Incubate the Cal-520 AM longer than 2 hours gives better signal intensity for some cell lines.
f)Replace the dye working solution with HHBS or buffer of your choice (containing an anion transporter inhibitor, such as 1 mM probenecid, if applicable) to remove excess probes.
g)Run the experiments at desired Ex/Em wavelengths (see Table 1).
2.Measure Intracellular Calcium Responses:

Figure 1. Response of endogenous P2Y receptor to ATP in CHO-M1 cells without probenecid. CHO-M1 cells were seeded overnight at 40,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. 100 µl of 4 µM Fluo-3 AM, Fluo-4 AM or Cal 520® AM in HHBS were added into the wells, and the cells were incubated at 37 °C for 2 hour. The dye loading medium were replaced with 100 µl HHBS, 50 µl of 300 µM ATP were added, and then imaged with a fluorescence microscope (Olympus IX71) using FITC channel.

Figure 2. ATP-stimulated calcium response of endogenous P2Y receptor in CHO-K1 cells measured with Cal-520® or Fluo-4 AM. CHO-K1cells were seeded overnight in 50,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. 100 µL of 5 µM Fluo-4 AM or the Cal-520® AM with (A) or without (B) 2.5 mM probenecid was added into the cells, and the cells were incubated at 37oC for 2 hours.  ATP (50µL/well) was added by FlexStation (Molecular Devices) to achieve the final indicated concentrations.

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

FDA活细胞荧光示踪探针;二乙酸荧光素；荧光素二乙酸酯
分子式 ：C24H16O7     分子量：416.38

简介：Fluorescein diacetate 是一种细胞渗透性的酯酶底物。Fluorescein diacetate 可作为人谷胱甘肽硫转移酶 Pi (hGSTP1-1) 的荧光底物。

物理性状及指标：

外观：…………………白色至微黄色粉末

熔点：…………………200-203 °C(lit.)

溶解性：…………………DMSO: ≥ 48 mg/mL；丙酮：25 mg/mL

纯度：……………………>97%（HPLC）

吸光度：…………………Ex (nm)494；Em (nm)521

敏感性：…………………对空气敏感

生物活性

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。FDA是一种非荧光性疏水性荧光素衍生物，它可以穿透细胞膜进入细胞，通过细胞内酯酶催化水解二乙酸酯基团产生具有高强度的荧光产物荧光素。荧光分子在具有完整细胞膜的细胞内积累，因此这种绿色荧光可以作为一种细胞活力的标签。不具有完整细胞膜或者新陈代谢活性的细胞，不能在细胞内积累荧光产物，因此不能显现绿色荧光。FDA可以与染料PI联合使用，无活性的死细胞被PI着色，发出红色荧光；有活性的细胞PI无法着色，在FDA作用下，紧发出绿色荧光。这两种颜色可以很好的辨别死细胞与活细胞，与单一颜色检测相比，它提供了一种更为准确的活细胞定量检测方法

储液配置

经典实验操作（仅供参考）

使用方法举例（仅供参考）
1. 准备2-10mM DMSO 储备液 
溶解 4.2 mg 于 1 ml DMSO制备成10 mM 储备液(1 mg/ml 等同于 ~ 2.4 mM);

注意: 储备液请及时使用，剩余的储液请置于< -20℃，避免反复冻融，避光防潮密闭保存。

2.准备染料工作液

在使用前准备一个1～20μm的染料工作液。用Hanks和20 mm Hepes buffer（HHBS）或pH值为7的缓冲液稀释步骤1的DMSO原液，用涡旋把它们混合好。
3、用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用待测化合物处理细胞达所需时间。

3.2离心使细胞每管获得2-10个X105细胞。

3.3在染料工作溶液的500升中重新沉淀细胞（从步骤2）。

3.4在室温或37℃下用15℃或30℃的染料溶液孵育细胞，不受光照的影响。

3.5从细胞中去除染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。在预加热的HHBS或培养基中500℃重培养细胞，获得每管2-10×105个细胞。

3.6用流式细胞仪（FL1通道）或荧光显微镜监测EX/EM＝490/520 nm处的荧光变化。
备注：对于细菌细胞染色：当试验溶液在一夜之间生长时，在培养基中稀释1:800稀释液是最有效的，但也可以使用新鲜的培养基或PBS。细菌悬浮液应以PBS稀释至每毫升105～107个生物。细菌可通过涂抹一毫升溶液至45μm滤光器（25mm）和真空过滤除去溶液，然后加入1ml染料溶液，并在室温下孵育5至10分钟。

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

简介：Fluorescein isothiocyanate (FITC) is an amine-reactive derivative of fluorescein dye that has wide-ranging applications as a label for antibodies and other probes, for use in fluorescence microscopy, flow cytometry and immunofluorescence-based assays such as Western blotting and ELISA. The isothiocyanate variety of fluorescein efficiently labels antibodies and other purified proteins at primary amines (lysine side chains)

储存条件：-20°C避光防潮密闭干燥。

运输条件：2~8℃运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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产品内容：

 简介： BSA-FITC，异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白，将异硫氰酸荧光素(FITC)共价交联到BSA的赖氨酸和精氨酸分子上，并经过纯化、BSA蛋白浓度、FITC浓度测定而制成。

产品材料： 

1. 异硫氰酸荧光素（FITC） SIGMA进口分装， M.W：389.4  Ex/Em:495/550nm

2. 牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin，BSA），amresco 0332（进口分装），M.W：67000，纯度98%。

3. 标记缓冲液：0.2M pH9.0  NaHCO3 溶液，洗脱液：0.01M pH7.2 PBS

标记方法： 直接标记法，四度避光反应16~18 h，经过Sephadex G-25分子筛分离纯化， 最后用0.01M pH7.2 PBS洗脱。

质量分析： 每支0.5ml液体，含有0.02% NaN3； BSA蛋白浓度大于5.0mg/ml，FITC浓度大于50μg/ml； 在495nm处为最大吸收峰，525nm处为荧光发射峰。

应用范围： 

1. 用于细菌、病毒、梅毒螺旋体、钩端螺旋体等微生物的抗原或抗体检查。

2. 用于临床自身免疫病的多种自身抗体荧光检查，如抗核抗体，抗心肌抗体等。

3. 细胞因子等检查的荧光流式细胞仪测定。

4. 白细胞分型抗原的免疫荧光染色。

5. 免疫组织及免疫病理中抗原，抗体检查，如各种肿瘤抗原检查。

使用方法： 工作浓度根据具体用途而定，用0.01M pH7.2 PBS稀释后使用即可。

保存条件： -20℃可保存三年。注意事项： 反复冻融会造成BSA-FITC浓度降低，因此融化后应及时使用，或分装冻存，避免反复冻融。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。、

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我司所研制的异硫氰酸荧光素（FITC）标记胰岛素产品，采用我司建立的直接标记法，将异硫氰酸荧光素（FITC美国sigma产品）共价交联到牛胰岛素精氨酸侧链游离-NH2，并经过G25分子筛纯化、以及胰岛素浓度、FITC浓度和F/P值测定而成。
异硫氰酸荧光素标记胰岛素（Insulin-FITC）经恰当的激发可发绿光，从而检测到被标记物的定位和分布情况，主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色，是一种非常好的亚细胞水平精确定位的方法。

注：我司生产的异硫氰酸荧光素标记胰岛素采用的原材料均为美国SIGMA原装产品！ 质量可以和进口的媲美！

【产品材料】
· SIGMA胰岛素（牛）（Insulin）I5500（SIGMA原装）
· 异硫氰酸荧光素（FITC）（SIGMA原装）
· 0.2M PH9.0 碳酸氢钠缓冲液
· 0.01M PH7.4 PBS，1%NaN3
· GE公司Sephadex G-25层析柱

【质量分析】
· 每支1ML液体，溶液为0.01M pH7.4 PBS 和 0.02% NaN3
· 含有Insulin 5.0mg/ml，荧光素（FITC）约45ug/ml。Insulin分子量5733.49 
· FITC 吸收光谱为495nm，发射光谱为525nm

【应用范围】
· 可用于胰岛素受体结合及定位
· 及细胞的通透性实验

【保存条件】
· -20℃ 保存一年。

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Fluo 4-AM;钙荧光探针

分子式：C51H50F2N2O23    分子量：1096.94

运输条件：2~8℃运输

Fluo 4-AM;钙荧光探针的溶解性，Fluo 4-AM;钙荧光探针在水中的溶解性，Fluo 4-AM;钙荧光探针在生理盐水中的溶解性，Fluo 4-AM;钙荧光探针在PBS缓冲液中的溶解性，Fluo 4-AM;钙荧光探针在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，Fluo 4-AM;钙荧光探针在细胞实验方面的应用，Fluo 4-AM;钙荧光探针在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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Fura 2-AM;钙荧光探针

分子式：C44H47N3O24    分子量：1001.85

Fura 2-AM;钙荧光探针的溶解性，Fura 2-AM;钙荧光探针在水中的溶解性，Fura 2-AM;钙荧光探针在生理盐水中的溶解性，Fura 2-AM;钙荧光探针在PBS缓冲液中的溶解性，Fura 2-AM;钙荧光探针在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，Fura 2-AM;钙荧光探针在细胞实验方面的应用，Fura 2-AM;钙荧光探针在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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Furimazine 是一种新型发光底物。在哺乳动物细胞中， NanoLuc (Nluc) 与 Furimazine 联用，产生更亮的发光，比带 Coelenterazine 的 Oluc-19 高 数百万倍。

在报告基因实验中以Furimazine为底物来检测NanoLuc萤光素酶，同时淬灭Firefly luciferase的萤光信号，实现双萤光素酶报告基因检测。

分子式：C₂₄H₁₉N₃O₂ 分子量：381.43

储存条件：-20°C，严格避光充氮气。

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BSA-HRP（辣根过氧化物酶标记牛血清白蛋白）广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。目前较为常用的是将辣根过氧化物酶（HRP），经过碘酸钠氧化而标记在抗体IgG分子上，而制成HRP—抗体结合物。向用户提供的BSA-HRP（辣根过氧化物酶标记牛血清白蛋白）采用碘酸钠氧化法标记而成。每种成品已加入一定浓度的BSA作为稳定剂。产品的工作浓度根据方法不同而别，用前最好-20℃冻存，避免反复化冻。
【应用范围】
抗原决定族的抗原性分析鉴定，各种抗原、抗体的定量、定性及定位分析测定等
【常见问题】

• 包被抗体或抗原不适，易产生阳性值较小，或产生变异，即跳管现象
• 用抗血清不纯化，或纯化程度太低的抗体包被，则阳性值较小，或没有阳性梯度
• 封闭不好或标记物过浓可产生对照较高

【产品规格】

• 每支0.1ml液体，内含有HRP约200μg/支，IgG约含400μg/支，BSA 300μg/支

【保存温度】

• 1：10稀释后4℃可保存30天左右，稀释液为：pH7.4 PBST
• 4℃保存约3～6个月，-20℃长期保存，稳定一年

【工作效价】

• 直接ELISA法：1:500～1000，1:500～2000，用TMB作底物（OD450nm）P/N＝2.5～3.0为阳性
• 免疫印迹法：1:200～400，免疫组化：1:20～40，斑点免疫1：200~400

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iFluor 488 phalloidin; iFluor™ 488标记鬼笔环肽（绿色）

简介：本品为 iFluorTM 488标记的鬼笔环肽，可发出高亮度、光稳定的绿色荧光，染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluorTM 488 鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容，包括荧光蛋白、Qdot® 纳米晶体和其他iFluorTM偶联物（包含iFluorTM偶联二抗）。另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。

使用方法（来自公开文献仅供参考）

1.工作液准备：将1µl 1000×iFluorTM 488标记鬼笔环肽（溶于DMSO）到1ml 含有1%BSA(MB4219)的PBS缓冲液(MA0015)中即可得到1×工作液。注意：使用前需要将1000XDMSO 储存液分装并于-20℃避光干燥储存

2.细胞爬片生长24-48小时，吸掉培养液，预温PBS（37℃）清洗细胞2次，每次10min; （相关耗材推荐；细胞爬片系列MH0664-1; MH0664-2；MH0664-3；）

3.4%多聚甲醛室温(MA0192)固定5-10min ,PBS清洗细胞3次

4.0.1% Triton X-100(MB2486/PBS 室温破膜3-5min, PBS清洗细胞3次

5.加入100ul/well(96孔板) 的工作液，室温染色30-60min;PBS清洗

6.（可选，非必须项目），加入足量即用型DAPI溶液(MA0128)，进行复染色

7.吸去多余水分，加荧光封片液封片，荧光或者共聚焦显微镜下观察。相关耗材推荐(MH0031激光共聚焦培养皿)

相关产品推荐：

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质量标准：

iFluor 555 phalloidin; iFluor™ 555标记鬼笔环肽（橘色）

简介：本品为iFluorTM 555标记的鬼笔环肽，可发出橘红色的荧光，具有独一无二的高亮度和光稳定性，且染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluorTM 555 鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容，包括荧光蛋白、Qdot® 纳米晶体和其他iFluorTM偶联物（包含iFluorTM偶联二抗）。另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。
使用方法（来自公开文献仅供参考）

1.工作液准备：将1µl 1000×iFluorTM 555标记鬼笔环肽（溶于DMSO）到1ml 含有1%BSA(MB4219)的PBS缓冲液(MA0015)中即可得到1×工作液。注意：使用前需要将1000XDMSO 储存液分装并于-20℃避光干燥储存

2.细胞爬片生长24-48小时，吸掉培养液，预温PBS（37℃）清洗细胞2次，每次10min; （相关耗材推荐；细胞爬片系列MH0664-1; MH0664-2；MH0664-3；）

3.4%多聚甲醛室温(MA0192)固定5-10min ,PBS清洗细胞3次

4.0.1% Triton X-100(MB2486/PBS 室温破膜3-5min, PBS清洗细胞3次

5.加入100ul/well(96孔板) 的工作液，室温染色30-60min;PBS清洗

6.（可选，非必须项目），加入足量即用型DAPI溶液(MA0128)，进行复染色

7.吸去多余水分，加荧光封片液封片，荧光或者共聚焦显微镜下观察。相关耗材推荐(MH0031激光共聚焦培养皿)

相关产品推荐：

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

iFluor 647 phalloidin; iFluor™ 647标记鬼笔环肽（远红外荧光）

简介：这一深红色荧光鬼笔环肽轭合物（相当于  Alexa Fluor® 647标记的鬼笔环肽)选择性的链接纤维状肌动蛋白。在毫微摩尔级鬼笔环肽衍生物用于标记、识别 和 测量甲酚甲醛树脂固定的纤维状肌动蛋白 、组织切片、 细胞培养物或者细胞实验是方便探索的。鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd= 20 nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析。本品为iFluorTM 647标记的鬼笔环肽，具有高亮度和光稳定性，且染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluorTM 647鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容，包括荧光蛋白、Qdot® 纳米晶体和其他iFluorTM偶联物（包含iFluorTM偶联二抗）。另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。
使用方法（来自公开文献仅供参考）

储液制备：加入30μlDMSO制备成1000*储备液。

1.工作液准备：将1µl 1000×iFluorTM 647标记鬼笔环肽（溶于DMSO）到1ml 含有1%BSA(MB4219)的PBS缓冲液(MA0015)中即可得到1×工作液。注意：使用前需要将1000XDMSO 储存液分装并于-20℃避光干燥储存

2.细胞爬片生长24-48小时，吸掉培养液，预温PBS（37℃）清洗细胞2次，每次10min; （相关耗材推荐；细胞爬片系列MH0664-1; MH0664-2；MH0664-3；）

3.4%多聚甲醛室温(MA0192)固定5-10min ,PBS清洗细胞3次

4.0.1% Triton X-100(MB2486/PBS 室温破膜3-5min, PBS清洗细胞3次

5.加入100ul/well(96孔板) 的工作液，室温染色30-60min;PBS清洗

6.（可选，非必须项目），加入足量即用型DAPI溶液(MA0128)，进行复染色

7.吸去多余水分，加荧光封片液封片，荧光或者共聚焦显微镜下观察。相关耗材推荐(MH0031激光共聚焦培养皿)

相关产品推荐：

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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Indo 1-AM;钙荧光探针

分子式：C47H51N3O22    分子量：1009.93

Indo 1-AM;钙荧光探针的溶解性，Indo 1-AM;钙荧光探针在水中的溶解性，Indo 1-AM;钙荧光探针在生理盐水中的溶解性，Indo 1-AM;钙荧光探针在PBS缓冲液中的溶解性，Indo 1-AM;钙荧光探针在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，Indo 1-AM;钙荧光探针在细胞实验方面的应用，Indo 1-AM;钙荧光探针在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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Lucigenin;光泽精;N,N二甲基二吖啶硝酸盐

分子式：C28H22N4O6     分子量：510.5

Lucigenin is a dual purpose probe. It can be used as a chemiluminescent probe to detect superoxide production by enzymatic and cellular sources.1,2,3 It is a very sensitive method that has been applied to the monitoring of superoxide production from xanthine oxidase, microsomal NADPH cytochrome reductase, and NADPH oxidases of phagocytes, endothelial cells, fibroblasts, and smooth muscle cells of blood vessel walls.2,4 Lucigenin is also used as a fluorescent chloride-sensitive indicator, with fluorescence being quenched by chloride (excitation: 455 nm; emission: 505 nm).5,6,7 Lucigenin fluorescence is insensitive to phosphate, sulfate, and nitrate

溶解性: DMSO(5mg/Ml); PBS (1mg/ml)

储存条件：-20℃

运输条件：2~8℃运输

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 产品名称：MF 488NHS等同 Alexa Fluor 488 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
分子式： C25H15Li2N3O13S2  分子量：643.41

产品简介：
MF 488NHS与AlexaFluor®488NHS酯相同（AlexaFluor®是ThermoFisher的商标）。它是一种明亮的绿色荧光染料，最适合与488 nm氩激光器配合使用。
产品用途：
MF 488NHS染料在pH 4至pH 10下是水溶性和pH不敏感的。MF 488的NHS酯（或琥珀酰亚胺基酯）是最方便的胺反应形式，用于将该染料与蛋白质或抗体结合。为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。MF 488NHS通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，应分别选择具有适当分子量截断或透析纯化的凝胶过滤介质。

物理性状及指标：
外观：……………………橘色粉末
溶解性：…………………本品在无水DMF或DMSO中易溶
激发波长（Ex）：………494 nm
发射波长（Em）： ………518nm

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
荧光光谱：

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英文名字：Alexa Fluor 488 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

产品名称：MF 555NHS酯等同Alexa Fluor 555 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
分子量：~1250

产品简介：
MF555 NHS酯（琥珀酰亚胺酯）与AlexaFluor®555NHS酯相同（AlexaFluor®是ThermoFisher的商标）。它是一种鲜红色的荧光染料。MF555 NHSS染料在pH 4至pH 10下是水溶性和pH不敏感的。MF 555的NHS酯（或琥珀酰亚胺基酯）是最方便的胺反应形式，用于将该染料与蛋白质或抗体结合。
产品用途：
可以将胺反应性试剂与几乎任何蛋白或肽偶联，为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。MF 555NHS通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，选择具有适当分子量滤除点的凝胶过滤介质或通过透析纯化。
物理性状及指标：
外观：……………………紫色粉末
溶解性：…………………本品在无水DMF或DMSO中易溶
激发波长（Ex）：………555 nm
发射波长（Em）： ………572nm

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
荧光光谱：

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：Alexa Fluor 555 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

产品名称：MF 647NHS酯等同Alexa Fluor 647 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

分子量：~1250

产品简介：
MF647 NHS酯（琥珀酰亚胺酯）与AlexaFluor®647NHS酯相同（AlexaFluor®是ThermoFisher的商标）。 是一种明亮的见光稳定的远红荧光染料。MF 647 染料用于成像和流式细胞术中稳定的信号生成，在 pH 4~10 之间，它是水溶性和 pH 不敏感的。MF 647 NHS Ester (或琥珀酰亚胺酯)是将这种染料与蛋白质或抗体结合的最流行的工具。NHS酯可用于标记蛋白质、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺(R-NH2)。所得到的MF偶联物将比其他光谱相似的荧光团的偶联物表现出更亮的荧光和更强的光稳定性。
产品用途：
可以将胺反应性试剂与几乎任何蛋白或肽偶联，为了达到最佳效果，蛋白质的浓度至少应该是2mg /mL。MF 647NHS通常溶解在高质量无水DMF或DMSO中，反应在0.1-0.2 M碳酸氢钠缓冲液中进行，pH 8.3，室温下进行1小时以上。由于末端胺的pKa值低于赖氨酸-氨基的pKa值，因此可以使用接近中性pH的缓冲液来实现对末端胺选择性标记。标记产物通常使用凝胶过滤柱从游离染料中分离出来，如Sephadex™G-25或同等物。对于较大或较小的蛋白质，选择具有适当分子量滤除点的凝胶过滤介质或通过透析纯化。
物理性状及指标：
外观：……………………紫色粉末
溶解性：…………………本品在无水DMF或DMSO中易溶
激发波长（Ex）：………651 nm
发射波长（Em）： ………672nm

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
荧光光谱：

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：Alexa Fluor 647 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

MQAE(氯离子荧光探针)

分子式：C14H16BrNO3    分子量：326.19

物理性状及指标：

外观：……………………黄色粉末

溶解性：…………………溶解于DMSO，在水中的溶解度也较高

最大激发波长：…………355nm

最大发射波长：…………460nm

简介：MQAE是使用最广泛的一种新型氯离子荧光探针。MQAE以氯离子为配对阴离子，当氯离子浓度升高时，MQAE的荧光强度随着氯离子浓度的增加而成比例地减少。在氯离子浓度低于50mM时，MQAE的荧光强度几乎不受pH变化的影响。

MQAE的检测灵敏度比SPQ更高，并且荧光效果也比SPQ要好一些。

MQAE的工作液可以配制于Krebs-HEPES缓冲液中。Krebs-HEPES缓冲液即为20mM HEPES，128mM NaCl，2.5mM KCl，2.7mM CaCl2，1mM MgCl2，16mM 葡萄糖，pH7.4。MQAE标记细胞时的浓度通常为5-10mM。以约800-1000万细胞每毫升的细胞密度，在含有5-10mM MQAE的Krebs-HEPES缓冲液中孵育30-60分钟。通常一个探针的装载体系为100微升即可。随后用Krebs-HEPES缓冲液或其它适当溶液洗涤5次左右，即可进行相应荧光测定。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学。

储存条件：4℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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MUG;4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸

分子式：C16H16O9  分子量：352.30

外观：……………………白色结晶性粉末

溶解性：…………………可溶于DMSO

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。4-甲基伞型酮-β-D-葡糖苷酸是β-葡萄糖醛酸酶的一种荧光基质。

储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。

运输条件：2~8℃运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑

分子式：C6H2FN3O3   分子量：183.10

物理性状及指标：

外观：……………………黄色粉末

熔点：……………………52-54℃(lit.)

溶解性：…………………溶于氯仿

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。在高效液相色谱中可用于氨基酸和胺的荧光标记

储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。

运输条件：2~8℃运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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NHS-biotin;生物素琥珀酰亚胺酯

分子式：C14H19N3O5S    分子量：341.38

简介：本产品是细胞内最为普遍NHS-酯活生物素标记试剂，靶位置为细胞内蛋白。本产品为N-羟基琥珀酰亚胺生物素，为三个相似的EZ连接生物素琥珀酰亚胺酯试剂中最短的一个可以使溶液中抗体、蛋白及其他伯胺生物分子简单高效地被标记的试剂。本产品可为科研人员提供优化标记和检测实验的可能性，其中生物素结合的空间位阻是一个极其重要的因素。

用途及描述：生物染色剂，本产品不带电荷且包含简单的烷基链间隔臂，可渗透到膜内作为细胞内标签使用。本产品为生物素标记中最受欢迎的试剂，NHS-活化生物素在碱性缓冲剂中高效地使伯氨基（-NH2）形成稳定的酰胺键。蛋白质（如抗体）通常有几个伯胺均可作为目标标签，包括赖氨酸（K）残基侧链和多肽N端。

应用举例：

细胞系：骨髓巨噬细胞(BMMs)

制备方法：

DMSO中可溶性：>10 mM

高纯度建议：将产品置于37℃预热10min，超声波清洗器进行超声振荡处理。

反应条件：180 μg/ml, 45 min

使用：首先将细胞置于PBS-0.1M HEPES进行洗涤，然后细胞表面蛋白通过本产品进行生物标记（450 µg本产品与2.5 mL PBS-0.1 M HEPES溶液混合置于150 mm2平板中，室温孵育45min），用预冷PBS洗涤细胞3次，加入裂解液裂解细胞。裂解液中蛋白浓度通过BCA反应进行测定，等量的蛋白被免疫沉淀法沉淀出来。

储存条件：-20℃可储存数月，避光防潮密闭干燥。

运输条件：2~8℃运输

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Oxonol V细胞膜电位荧光探针; Oxonol V; [Bis-(3-phenyl-5-oxoisoxazol-4-yl)pentamethine oxonol]

Oxonol V是一种带有长波长激发和发射光灵敏的膜电位探针。它是一种慢响应的探针，用于测定细胞跨膜电位。在细胞膜超极化条件下，Oxonol V的荧光衰减。总的来说，慢响应探针表现的电位改变依赖于它们跨膜的分布，同时还伴随着荧光的改变。它们巨大的光学反应比快响应的探针要大的多（一般每mV引起1%荧光改变）。慢响应探针，包括羰花青阳离子，罗丹明和氧离子，它们都适合用于细胞非应激性平均膜电位的检测；这些非应激性细胞活动通常由细胞呼吸作用，离子通道渗透性，药物结合和其它一些因素导致。

储存条件：-20℃
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PE-Cy5.5；PE-cy5.5;藻红蛋白Cy5.5

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PE-cy5;藻红蛋白Cy5

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PerCP(多甲藻黄素-叶绿素-蛋白质 复合物); Peridinin-Chlorophyll-Protein Complex

简介：PerCP（多甲藻黄素-叶绿素-蛋白质 复合物）是从横裂甲纲门sp.中分离出来的.它具有非常高的淬灭系数、高量子能效和很大的斯托克位移.在488nm它被氩激发激发，伴随着在677nm处出现最大发射光波峰.PerCP通常用于荧光免疫标记，特别是在荧光激活细胞分拣术（FACS）.它的青色素串联偶联物（例如由BD发展而来的PerCP-Cy5.5）可以被标准的488nm激光激发，并且发射远红外长波长光谱，用于多色彩细胞的流式细胞分析中.这种多重发射波长使PerCP-青蓝素偶联物成为一个潜在实用的荧光物质，可以和FITC、PE和其他荧光物质一同用于多色彩分析中.PerCP的串联结构可能时其比单一的PerCP光稳定性更好.AAT Bioquest提供活体荧光成像蛋白标记染料，它们能产生更亮、耐光性更好的荧光，相对短波长的青蓝素染料而言.活体荧光成像蛋白标记染料是青蓝素染料卓越的替代品.

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Phalloidin；鬼笔环肽

CAS：17466-45-4   分子量  ：788.88

简介：鬼笔环肽是一种双环七肽毒素，特异性结合在F-肌动蛋白亚基之间的界面上，将相邻的亚基锁定在一起。鬼笔环肽与肌动蛋白丝的结合比与肌动蛋白单体的结合要紧密得多，从而导致肌动蛋白亚基从丝端解离的速率常数降低，因此通过防止纤维解聚而基本稳定了肌动蛋白纤维，最终，发现鬼笔环肽抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。因此，鬼笔环肽以不同于G-肌动蛋白的构型捕获肌动蛋白单体，并通过大大降低单体解离的速率常数来稳定F-肌动蛋白的结构。鬼笔环肽的性质是研究F-肌动蛋白在细胞中分布的有用工具，方法是用荧光类似物标记鬼笔环肽并将其用于染色肌动蛋白丝以进行光学显微镜检查。鬼笔环肽的荧光衍生物已被证明在定位活细胞或固定细胞中的肌动蛋白丝以及体外观察单个肌动蛋白丝方面非常有用。荧光鬼笔环肽衍生物已被用作高分辨率研究肌动蛋白网络的重要工具。

操作说明仅供参考
1.制备1000 X鬼笔环肽DMSO储备液：将30μLDMSO加入小瓶中。

2.制备1X鬼笔环肽结合物工作溶液：加入1μL1000X鬼笔环肽结合物DMSO溶液至1 mL含1％BSA的PBS。

注意1：鬼笔环肽结合物未使用的1000X DMSO储备溶液应等分并储存在-20℃，避光。

注意2：不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备鬼笔环肽结合物工作溶液。

3.染色细胞：

3.1进行甲醛固定，在室温下将含3.0-4.0％甲醛的细胞在PBS中孵育10-30分钟。

注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。

3.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。

3.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。

3.4将100μL/孔（96孔板）鬼笔环肽结合物工作溶液加入固定的细胞，并在室温下染色细胞20至90分钟。

3.5在加上盖玻片之前，用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以除去过量的鬼笔环肽结合物，然后在显微镜下进行，密封和成像。

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Rhod-2 AM钙离子荧光探针
在所有的钙离子指示剂中，Rhod 2荧光信号的波长最长。它具有和罗丹明类似的激发和发射波长，分别为557 nm和581 nm。这样的激发波长使得我们很容易就能找到氩和氪光源的激光。尽管有人认为Rhod 2的荧光信号仅仅将钙复合物的荧光增加了数倍，但是AAT Bioquest的Rhod 2由于具有很高的纯度，能有效地将钙荧光信号增加80-100倍左右，使得它的信号强度在所有的钙离子探针里面是最强的。所以，我们强烈建议使用Rhod 2作为探针用激光显微镜来检测细胞内的钙离子情况。有报道称，特别是在神经组织切片培养方面，Rhod 2具有定位点的轮廓线更加清晰的特点。Rhod 2和钙离子的解离常数为（Kd＝1.0 mM），在所有的钙离子荧光探针中是最高的，为监测钙离子浓度提供了一个广阔的范围。Rhod 2-AM是一种Rhod 2的乙酰甲酯衍生物，能非常容易的通过AM法负载到细胞内。

储存条件：-20℃
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使用方法推荐（仅供参考）
1. Load Cells with Calcium Indicator AM Esters:
AM esters are the non-polar esters that readily cross live cell membranes, and rapidly hydrolyzed by cellular esterases inside live cells. AM esters are widely used for loading a variety of polar fluorescent probes into live cell non-invasively. However, cautions must be excised when AM esters are used since they are susceptible to hydrolysis, particularly in solution. They should be reconstituted in high-quality, anhydrous dimethylsulfoxide (DMSO). DMSO stock solutions should be stored desiccated at -20 °C and protected from light. Under these conditions, AM esters should be stable for several months.  
Following is our recommended protocol for loading AM esters into live cells. This protocol only provides a guideline, and should be modified according to your specific needs.
a)Prepare a 2 to 5 mM AM esters stock solution in high-quality, anhydrous DMSO.
b)On the day of the experiment, either dissolve calcium indicators solid in DMSO or thaw an aliquot of the indicator stock solutions to room temperature. Prepare a working solution of 2 to 20 µM in the buffer of your choice (such as Hanks and Hepes buffer) with 0.04% Pluronic® F-127. For most cell lines we recommend the final concentration of calcium indicators be 4-5 uM. The exact concentration of indicators required for cell loading must be determined empirically. To avoid any artifacts caused by overloading and potential dye toxicity, it is recommended to use the minimal probe concentration that can yield sufficient signal strength.
Note: The nonionic detergent Pluronic® F-127 is sometimes used to increase the aqueous solubility of calcium indicator AM esters.  
c)If your cells (such as CHO cells) containing the organic anion-transports, probenecid (2–5 mM) or sulfinpyrazone (0.2–0.5 mM) may be added to the the dye working solution (final in well concentration will be 1-2.5 mM for probenecid, or 0.1 -0.25 mM for sulfinpyrazone) to reduce the leakage of the de-esterified indicators.
d)Add equal volume of the dye working solution (from Step b or c) into your cell plate.
e)Incubate the dye-loading plate room at temperature or 37 °C for 20 minutes (especially Fluo-8 AM) to 2 hours, and then incubate the plate at room temperature for another 30 minutes.
Note1: Decreasing the loading temperature might reduce the compartmentalization of the indictor.
Note2: Incubate the Cal-520 AM longer than 2 hours gives better signal intensity for some cell lines.
f)Replace the dye working solution with HHBS or buffer of your choice (containing an anion transporter inhibitor, such as 1 mM probenecid, if applicable) to remove excess probes.
g)Run the experiments at desired Ex/Em wavelengths (see Table 1).
2. Measure Intracellular Calcium Responses

Figure 1. Response of endogenous P2Y receptor to ATP in CHO-M1 cells without probenecid. CHO-M1 cells were seeded overnight at 40,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. 100 µl of 4 µM Fluo-3 AM, Fluo-4 AM or Cal 520® AM in HHBS were added into the wells, and the cells were incubated at 37 °C for 2 hour. The dye loading medium were replaced with 100 µl HHBS, 50 µl of 300 µM ATP were added, and then imaged with a fluorescence microscope (Olympus IX71) using FITC channel. 

Figure 2. ATP-stimulated calcium response of endogenous P2Y receptor in CHO-K1 cells measured with Cal-520® or Fluo-4 AM. CHO-K1cells were seeded overnight in 50,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. 100 µL of 5 µM Fluo-4 AM or the Cal-520® AM with (A) or without (B) 2.5 mM probenecid was added into the cells, and the cells were incubated at 37oC for 2 hours.  ATP (50µL/well) was added by FlexStation (Molecular Devices) to achieve the final indicated concentrations.

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产品简介

SOSG单线态氧荧光探针对于1O₂具有高度选择性；与其它荧光或者化学发光单线态氧检测试剂不同，它对氢氧自由基(•OH)和超氧离子自由基(•O₂-)无任何明显的响应。这种新型的单线态氧指示剂自身具有微弱的蓝色荧光，激发峰为372和393nm，发射峰为395和416nm。有单线态氧存在时，该探针可以发出与荧光素类似的绿色荧光(Ex/Em:504/525nm)。SOSG单线态氧荧光探针试剂提供的是一种非细胞渗透性的衍生物。

产品用途

SOSG单线态氧荧光探针可用于水溶液中1O₂的检测，还可以用于评估自由基清除剂的功效，自由基清除剂常用于改善食品的风味和营养质量。需要注意的是SOSG单线态氧荧光探针在碱性pH条件下或者某些溶剂中会发生活化，溶剂包括但不限于乙腈、DMSO、DMF、丙酮等。随着时间的推移，其荧光产物在某些溶液中也会降解，但是条件控制得当的话，绿色荧光信号的强度可以与1O₂浓度相关，而不会受到其他活性氧的干扰。
实验数据

SOSG单线态氧荧光探针光谱特性与进口品牌产品对比。

(a) SOSG单线态氧荧光探针暴露于1O₂溶液绿色荧光检测。(b) SOSG单线态氧荧光探针与1O₂溶液反应5分钟荧光光强3D分析。

结果分析： 的产品基本和进口品牌的没有差别，在稳定性和持续性上优于进口。

储存条件：短期保存-20℃避光干燥；如需长期保存，建议-80℃储存。

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“Sulfo NHS LC Biotin

分子式：C20H30N4O9S2.Na  分子量：557.59

简介：

(Sulfosuccinimidyl-6-(biotinamido)hexanoate) MW:556.6; Purity:>94% on TCL; Spacer arm:22.4 angstroms; Reaction pH:7~9; Membrane Permeable. Soluble in water.

用途及描述：科研试剂，蛋白标记与偶联

储存条件： -15~20°C

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Sulfo NHS

储存条件：2-8°C，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

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TMB-8 • HCl

分子式C22H37NO5•HCl，分子量431.99

物理性状及指标：

外观：…………………………固体

沸点：…………………………461.2℃（760 mmHg）

熔点：…………………………94-97℃

IC50：…………………………烟碱样乙酰胆碱受体：IC50 = 500 nM；

pK值：…………………………pK：10.57

溶解度：………………………乙醇溶解度25 mg/ml, 在水溶解度20mg/ml, 可溶于氯仿、二氯甲烷、甲

        ………………………醇和丙酮。

用途及描述：科研试剂，TMB-8•HCl是蛋白激酶C (PKC)抑制剂，同时可以作为细胞内Ca2+拮抗剂，是辨别细胞内Ca2+与细胞外Ca2+的有利工具。TMB-8具备Ca2+通道和 Na+通道的粘附性能，并且可以降低膜上K+电导率。在豚鼠体内显示TMB-8可以非特异性抑制心室心肌细胞膜电流，并且抑制5-羟色胺3A(5-HT3A, SR-3A)受体介导引起的电流。在Kupffer细胞中TMB-8能够抑制血小板激活因子（PAF）和PMA引起的前列腺素的产生。

储存条件：4℃，避光防潮密闭干燥。

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TMB-8 • HCl的溶解性，TMB-8 • HCl在水中的溶解性，TMB-8 • HCl在生理盐水中的溶解性，TMB-8 • HCl在PBS缓冲液中的溶解性，TMB-8 • HCl在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，TMB-8 • HCl在细胞实验方面的应用，TMB-8 • HCl在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

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TMRE(四甲基罗丹明乙酯)；Tetramethylrhodamine ethyl ester

带正电荷的染料罗丹明（例如罗丹明酯和rosamines）都可以选择性的定位于线粒体中，因此它们广泛地用于标记活细胞中的线粒体。它们除了可以选择性的对线粒体进行染色外，与JC-1一样，TMRM和TMRE也广泛地用于线粒体膜电位的测定。这两种特殊的罗丹明酯将线粒体染色，带有橙色荧光。它们的光谱特征与TRITC相似，这是TMRM和TMRE使用起来非常方便。TMRE的疏水性比TMRM.略微强一点。

储存条件：-20℃

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TRITC Phalloidin；罗丹明标记鬼笔环肽

简介：本品为TRITC（四甲基异硫氰酸罗丹明）标记的鬼笔环肽，染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。

使用方法（来自公开文献仅供参考）

1.工作液准备：将1µl罗丹明标记鬼笔环肽与1ml 含有1%BSA(MB4219)的PBS缓冲液(MA0015)混合，即可得到1×工作液。注意：使用前需要将1000XDMSO 储存液分装并于-20℃避光干燥储存

2.细胞爬片生长24-48小时，吸掉培养液，预温PBS（37℃）清洗细胞2次，每次10min; （相关耗材推荐；细胞爬片系列MH0664-1; MH0664-2；MH0664-3；）

3.4%多聚甲醛室温(MA0192)固定5-10min ,PBS清洗细胞3次

4.0.1% Triton X-100(MB2486/PBS 室温破膜3-5min, PBS清洗细胞3次

5.加入100ul/well(96孔板) 的工作液，室温染色30-60min;PBS清洗

6.（可选，非必须项目），加入足量即用型DAPI溶液(MA0128)，进行复染色

7.吸去多余水分，加荧光封片液封片，荧光或者共聚焦显微镜下观察。相关耗材推荐(MH0031激光共聚焦培养皿)

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运输条件：2~8℃运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

分子式：   C₁₄H₉NO₂                 分子量：223.23

产品简介：

吖啶及其盐类的稀溶液呈紫色或绿色荧光，盐类的稀溶液呈绿色荧光。稀释后，因盐水水解而变成游离吖啶，呈紫色荧光。吖啶盐广泛用作光催化剂和染料制备，衍生物主要应用于用于标记蛋白质、抗原、抗体、核酸（DNA、RNA）等。

物理性状及指标：

外观：……………………黄色粉末

含量：……………………＞98%

Em(nm):……………………化学发光430nm

储存条件：2~8℃，密封避光防潮

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

吖啶酸丙磺酸盐(NSP-SA)

分子式：C₂₈H₂₈N₂O₈S₂ 分子量：584.66

产品简介：

可用于蛋白、抗原、抗体、核酸（DNA、RNA）等的标记。吖啶及其盐的稀溶液呈紫色或绿色荧光，盐类的稀溶液具有绿色荧光，再稀释，由于盐水解，变为游离的吖啶，呈紫色荧光。

吖啶盐用途广泛，可用于做光催化剂，染料的制备。

物理性状及指标：

外观：……………………荧光黄色粉末

含量：……………………≥99%

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

质量标准：≥99%

吖啶酯(ME-DMAE-NHS)

分子式：C28H23N2O6.CF3O3S2 分子量：632.56
产品简介：
吖啶酯 （ME-DMAE-NHS）及其相关化合物已被证明是非常有优势的化学发光标记物，其稳定性，活性和敏感性超过了放射性同位素。吖啶酯能与任何含有氨基的蛋白发生反应。在碱性条件下，NHS 将会离去，吖啶酯将会以一个稳定的酰胺键与蛋白质结合形成吖啶标记物，反应完成后，多余的吖啶盐通过脱盐柱除去。碱性过氧化氢存在下，吖啶标记的蛋白不需要酶催化可自行发光。加入激发试剂后，体系立即释放光子，可以用430nm 标准光度计检测。这个发光过程是十分短暂（整个过程的发生小于2 秒），由内部光度计和光子探测器检测。蛋白质，多肽，抗体，核酸都可以用吖啶标记。标记化合物在碱性过氧化氢的激发下快速发光，通过收集光子可以检测到标记化合物。
主要用途： 化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究。
物理性状及指标：
外观：……………………绿色粉末
含量：……………………≥97%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

质量标准：≥97%

吖啶酯(NSP-DMAE-NHS)

分子式：C₃₀H₂₆N₂O₉S 分子量：590.60

产品简介：

吖啶酯 （NSP-DMAE-NHS）及其相关化合物已被证明是非常有优势的化学发光标记物，其稳定性，活性和敏感性超过了放射性同位素。吖啶酯能与任何含有氨基的蛋白发生反应。在碱性条件下，NHS 将会离去，吖啶酯将会以一个稳定的酰胺键与蛋白质结合形成吖啶标记物，反应完成后，多余的吖啶盐通过脱盐柱除去。碱性过氧化氢存在下，吖啶标记的蛋白不需要酶催化可自行发光。加入激发试剂后，体系立即释放光子，可以用430nm 标准光度计检测。这个发光过程是十分短暂（整个过程的发生小于2 秒），由内部光度计和光子探测器检测。蛋白质，多肽，抗体，核酸都可以用吖啶标记。标记化合物在碱性过氧化氢的激发下快速发光，通过收集光子可以检测到标记化合物。
主要用途： 化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究。

物理性状及指标：

外观：……………………深绿色粉末

含量：……………………≥98%

Em(nm)：化学发光430nm

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

质量标准：≥98%

吖啶酯（NSP-SA-NHS）
分子式：C32H31N3O10S2  分子量：681.73
产品简介：
吖啶酯（NSP-SA-NHS）及其相关化合物已被证明是非常有优势的化学发光标记物，其稳定性、活性和敏感性超过了某些放射性同位素。吖啶酯能与含有一级氨基的蛋白发生反应。在碱性条件下，NHS 作为离去基团被取代，蛋白质与吖啶酯形成稳定的酰胺键。反应完成后，多余的吖啶盐通过脱盐柱除去。
在存在碱性过氧化氢时，吖啶标记的蛋白不需要酶催化可自行发光。具体发光原理是在碱性过氧化氢溶液中，吖啶酯受到过氧化氢离子的进攻，生成一个有张力的不稳定的二氧乙烷，进一步分解成CO2和电子激发态的吖啶酮，当吖啶酮回到基态时发出最大吸收波长430nm的光子。这个发光过程是十分短暂（整个过程的发生小于2秒），触发方案必须增加内部光度计和光子探测器；另外，本产品也可以使用配备自动进样器的多功能酶标仪进行发光数据采集。蛋白质，多肽，抗体，核酸都可以用本产品进行标记。吖啶酯在碱性过氧化氢的激发下快速发光，因此通过收集光子可以检测到标记化合物。
本产品主要用于：化学发光及免疫分析、受体分析、核酸及多肽检测等研究。
物理性状及指标：
外观：……………………黄色粉末
含量：……………………≥97%
储存条件：-20℃，充氮气，避光防潮密闭干燥
储液配置：按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.4669 mL	7.3343 mL	14.6686 mL
5 mM	0.2934 mL	1.4669 mL	2.9337 mL
10 mM	—	—	—

图1.  (A)竞品对照的最大溶解度在DMSO为4mM，而吖啶酯实测溶解度可以到15mM (10mg/ml)。图A中两管吖啶酯均为4mM DMSO 溶液，与竞品对照外观上没有明显差别。(B)多功能酶标仪搭配自动进样器（BioTek）检测发光，设定接收信号滤波片460（±40）nm。2.5mg/ml DMSO溶液继续使用DMSO稀释500倍后（信号较强，防止烧坏仪器）至终浓度5ug/ml，取20ul 加到黑色96孔板并设置3个复孔，自动进样器依次进发光液100uL，同时记录信号值。结果显示相同浓度的吖啶酯DMSO溶液，组的发光略强于对照公司。（吖啶酯发光液配制：0.01M NaOH+ 0.05% 过氧化氢）

图2. 使用较高浓度（10mg/ml）吖啶酯DMSO溶液20uL，直接加入100uL吖啶酯发光液，可以发射出肉眼可见的蓝光（430nm）。但是该信号衰减很快，整个发光时间仅有几秒钟，因此需要使用具有闪光型化学发光采集功能的仪器进行信号采集。

 
图3. 蛋白标记效果测试。以吖啶酯标记BSA为例，配制2.5mg/ml 吖啶酯 DMSO母液，溶有15mg/ml BSA 的0.2M碳酸氢钠溶液(pH9.0)。为了充分标记BSA，避免染料残留对效果验证的影响，本次实验使用的染料摩尔数低于常规用量，按照染料母液：蛋白溶液=1：100 体积比，总体积1ML。室温标记1h后，过G25脱盐柱，纯化缓冲液为磷酸一氢钠/磷酸二氢钠 （1:1） 0.1M 混合体系，PH=6.7(盐酸微调)。结果显示，相同的标记浓度体系，同一个G25纯化柱纯化，吖啶-BSA 发光体系也设定相同，吖啶-BSA流出液的颜色比竞品对照更深一些（图A）。虽然标记前，两家的吖啶酯光强相似，但是标记后，的光强更有优势，比对照高一个数量级（图B），说明蛋白标记对组的吖啶发光基团的影响最小，并且的吖啶酯在碱性标记蛋白质过程中也更加稳定，优于竞品对照！

使用说明（举例抗体/蛋白质标记）：

1.配制   

标记缓冲液：0.2M NaHCO3  (pH=9.0)；
标记终止缓冲液： 10% 赖氨酸  0.2M NaHCO3  (pH=9.0)溶液；
脱盐纯化缓冲液：0.1M Na2HPO4-NaH2PO4  (pH=6.5)；
吖啶酯发光液：(0.01~0.1M) NaOH+0.05% H2O2 。

2. 计算标记所用抗体（蛋白质）和吖啶酯的量：
通常设定摩尔比n(抗体): n(吖啶酯)=1:10~1:50，具体需根据氨基酸组分进行摸索调整；
配制2.5mg/ml 吖啶酯-DMSO母液，注意玻璃器皿盛放并避光；
使用0.2M NaHCO3（pH=9.0） 溶液配制0.1~0.5 mg/ml 抗体反应液 。

3. 连接及纯化
本说明书举例针对标记抗体抗体的分子量为 180kd 对应 15 倍的吖啶酯。如果用户的待标记样品是其他的分子量，请参考附表 1 改变试剂的配比。
1．取 10 µL 稀释吖啶酯母液 (2.5mg/ml)，加入 90 µL 无水 DMSO(or DMF) 稀释10倍，配成吖啶酯工作液 (0.25mg/ml)。
2．使用0.2M NaHCO3  (pH=9.0)溶液稀释 50µg 的抗体至 300 µL，加入 10 µL吖啶酯工作液 (0.25mg/ml)（参考附表 1）。
3．锡箔纸包好，室温标记0.5~1h。
4．淬灭反应，加入 100 µL 标记终止缓冲液，室温混匀 30 分钟（注：如果标记较充分，也可以跳过此步骤，直接进行柱纯化）。
5. 脱盐柱纯化，收集吖啶标记蛋白组分并检测浓度，请参考说明书后文。
6．检测标记的蛋白，取10µL吖啶标记蛋白，放于黑色96孔板中，向每个微孔注入 50 µL~150µL吖啶酯发光液，立即检测，如果发光过强，可以对标记蛋白再进行若干倍的稀释，使其在仪器的发光检测限内。注：吖啶酯发光液最好现用现配，或者将NaOH溶液和过氧化氢溶液分别配成2x母液，使用的时候再1：1进行混合。
7．吖啶酯标记的蛋白可以在酸性缓冲液中4℃避光存储（注意补加叠氮钠等防腐剂），如果储存效果不佳，则请避光保存于-20℃或者-80℃。

注意事项：

1.吖啶酯除了DMF，也可以用无水DMSO等非质子性溶剂来溶解。通常吖啶酯用DMF最高溶解的浓度为4mM (约2.7mg/ml)，我司生产的吖啶酯中DMSO中溶解度可达10mg/ml。
2.标记前，由于吖啶酯末端羧基经NHS活化,较为活泼，请用非质子性的干燥无水溶剂来溶解；标记后，标记后吖啶酯与被标记物之间以酰胺键或者酯键等形式存在，酸性溶剂基本没有影响；吖啶酯本身活性位点在碱性和氧化环境下不稳定，因此应根据被标记物的稳定性配制相应的非强碱性非氧化的体系中处理和保存。
3.发光标记物在光照条件下有可能部分分解，以致影响发光效果。吖啶酯的实验操作和储存建议避光条件下处理，目前暂时没有具体的研究数据。
4.吖啶酯标记蛋白等大分子化合物建议用G25脱盐柱分离；吖啶酯标记小分子化合物建议用柱层析分离;
5.吖啶酯发光过程是十分短暂（整个过程的发生小于2秒），触发方案必须增加内部光度计和光子探测器；另外，本产品也可以使用配备自动进样器的多功能酶标仪进行发光数据采集，最大限度降低加样时间对采集信号的影响。
6.吖啶酯标记化学发光检测仪器推荐：
美国PE公司的 Wallac 1420 多功能检测仪,
德国西门子拜耳化学发光仪ADVIA Centaur

附表 1： 吖啶用量对照表

吖啶酯标记蛋白效率计算方法
1. 取100uL 待测样品，稀释至Abs280在0.1~1.5之间；
2. 向1中加入少量盐酸，调整至pH=1~2，使其形成具有黄色特征的盐溶液，吸收峰在367nm
3. 分别测试待测样品的Abs280nm 和Abs367nm ；
4. Equation1: 吖啶酯浓度(mol/L)=Abs367/14650 ；
5. 校正蛋白Abs280数值
Equation2: Abs280(校正后) = Abs280- (Abs367×0.17);
6. 准备1mg/ml 未标记的蛋白溶液（e.g. 50ug 蛋白加入50µL 标记缓冲液），取出10µL 并补加490µL ddH2O (稀释50倍)。读取Abs280nm ，并乘以稀释倍数。
7. 计算蛋白质量浓度（mg/ml）
Equation3:蛋白摩尔浓度 （mol/L）
8. 计算F/P摩尔比

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钙螯合剂BAPTA-AM；BAPTA-AM胞内钙荧光探针       
分子式：C34H40N2O18 分子量：764.68

简介： BAPTA-AM 是一种细胞内钙离子选择性螯合剂。

别名：Glycine, N,N’-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[N-[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]-, 1,1′- bis[(acetyloxy)methyl] ester
物理性状及指标： 
外观：……………………白色至类白色固体
沸点：……………………796.09℃（760 mmHg）
溶解性：…………………DMSO   20 mg/mL (26.15 mM)；Water     Insoluble；Alcohol Insoluble
含量：……………………>98%
熔点：……………………86-90℃ 
Ki数据：…………………HKv1.5: Ki= 1.23 µM; HKV11.1: Ki= 1.30 µM; HKv1.3 channels: Ki= 1.45 µM
pK值：……………………pKb: 1.69

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

生物活性

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。胞内钙荧光探针 BAPTA-AM是选择透过性膜calcium螯合剂。BAPTA-AM，作为细胞内钙离子螯合剂，在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。在HEK 293细胞中，BAPTA-AM对hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用， IC50 为1.3，1.45 和 1.23 μM。在BDL大鼠体内，BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。 

使用方法： 
(1) 溶解方法 
将20mg BAPTA, AM 加入到 523μL 无水DMSO 中，配制50 mM stock solution。 
* 保存stock solution 的方法和保存时间： 
由于AM 体遇水容易分解，所以我们推荐现配现用。使用无水DMSO，在冷冻的条件下，可以保存约1～2 个月。 
(2) 使用方法 
稀释stock solution，添加细胞。 
稀释浓度：少的 6～8 μM，多的50 μM
* 由于BAPTA, AM 是非水溶性，稀释时先再添加DMSO 后，添加水溶液(特别是使用培养液时)。不然的话，BAPTA, AM 的结晶有可能出来。关于添加的DMSO 的量，考虑细胞的毒性，应该低于1%以下。 
* 由于BAPTA, AM 是非水溶性，所以稀释时慢慢添加水溶液。 
* 如果不想再添加DMSO 的话，也有添加Pluoronic F127 的方法。添加Pluoronic F127 时，先添加到母液后，使用PBS 等水溶液稀释。 
* stock solution 和PBS 等水溶液混合时，将stock solution 添加到PBS 等水溶液里。 
* 关于细胞的量，不同的细胞使用不同的细胞量。一般来说，Fura-2, AM 及Fluo-3, AM 一样的量。 
经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）

• Animal Models: BDL大鼠
• Formulation: 0.1% DMSO
• Dosages: ~6 毫克/千克
• Administration: 腹腔注射

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

别藻蓝蛋白(APC)；Allophycocyanin

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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