Dojindo,Bacstain-DAPI溶液/100/BS04

2022年5月1日 作者 jinpanbio

染色程序1。 让 DAPI 溶液 a) 在室温下静置 30 分钟。 溶液应避光。2. 用PBS(-)或生理盐水重悬菌体,调整细胞数至106cells/mL(流式细胞仪)或108-109cells/mL(显微镜)。 3. 将 1 μL 的 DAPI 溶液加入微生物细胞悬浮液中,轻轻涡旋混合。 必要时可推荐甲醛固定法。 4. 将微生物细胞在室温下孵育 5 分钟。 5. 通过流式细胞仪或显微镜分析染色细胞。 染料的最大波长为 360 nm 激发和 460 nm 发射。

a) 由于 DAPI 可能致癌,因此在处理和处置时要小心。