| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 一个月 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药 |
“专业供应Anti E. coli OmpA Pab,是专业的生化试剂供应商
Anti E. coli OmpA Pab 抗大肠杆菌外膜蛋白A多克隆抗体
Anti E. coli OmpA Pab
标签：大肠杆菌
HB101大肠杆菌化学感受态细胞,热激法,Stbl3的原始菌株
HB101大肠杆菌化学感受态细胞（热激法）：HB101菌株是大肠杆菌K12×B的杂交菌株，也是Stbl3的原始菌株。菌株含recA13突变，能有效抑制长末端重复片段的重组，降低了错误重组的频率。HB101菌株适用于克隆、亚克隆和放大应用。适用于不需要蓝白斑筛选的载体。
HB101 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞
Stbl3；Stbl2；HB101；Stable；Direct repeats 正向重复片段；Retroviral sequences 逆转录病毒序列；
| 货号 | 产品名称 | 规格 | |
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MF2322-1000UL |
HB101 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 |
10×100μl |
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| MF2322-5000UL | HB101 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
产品组分：
| 组分编号 | 组分名称 |
货号（规格） |
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| MF2322-1000UL | MF2322-5000UL | ||
| MF2322-A | HB101 Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2322-B | Control Plasmid puC19, 10 pg/µl | 10μl | 10μl |
菌株描述
HB101菌株是大肠杆菌K12×B的杂交菌株，也是Stbl3的原始菌株。菌株含recA13突变，能有效抑制长末端重复片段的重组，降低了错误重组的频率。含hsdS20(rB– mB–)限制缺陷基因型，能阻止内源性限制酶对克隆DNA的切割，增强了外源DNA的稳定性。但不含endA1突变，其编码的核酸内切酶I可能降解克隆DNA，因此质粒提取过程中尽量使用高纯质粒提取试剂盒或经蛋白液处理以去除酶污染的干扰。此菌株携带链霉素抗性。菌株不含lacZ∆M15，无法提供来自pUC或类似载体上β-半乳糖苷酶基因的α-互补序列，因此不能进行蓝白斑筛选。HB101菌株适用于克隆、亚克隆和放大应用。适用于不需要蓝白斑筛选的载体。
HB101菌株基因型：F– mcrB mrr hsdS20(rB– mB–) recA13 leuB6 ara-14 proA2 lacY1 galK2 xyl-5 mtl-1 rpsL20((strR) glnV44 λ–
产品描述
本品是HB101菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率＞>5×108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
注意事项
1） 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
2） zui号在冰上融化感受态细胞。
3） 转化高浓度质粒或高效连接产物需相应减少zui终涂板的菌量。
4） 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
5） 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到zui低。
6） 产品包装内含质粒pUC19 DNA(10 pg/μl)，供对照实验用。
7） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法所有操作均在无菌条件的标准下进行
附表1 固体和液体LB培养基配方
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组分Component |
LB（液体）/升 |
LB（固体）/升 |
|
胰蛋白胨 Tryptone |
10g |
10g |
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酵母提取物 Yeast extract |
5g |
5g |
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氯化钠 NaCl |
10g |
10g |
|
1N NaOH |
调整pH至7.0 |
调整pH至7.0 |
|
琼脂 Agar |
/ |
15g |
附表2 固体和液体2-YT培养基配方
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组分Component |
2YT（液体）/升 |
2YT（固体）/升 |
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胰蛋白胨 Tryptone |
16g |
16g |
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酵母提取物 Yeast extract |
10g |
10g |
|
NaCl |
5g |
5g |
|
1N NaOH |
调整pH至7.0 |
调整pH至7.0 |
|
琼脂 Agar |
/ |
15g |
HB101大肠杆菌化学感受态细胞（热激法）HB101大肠杆菌化学感受态细胞（热激法）
Stbl2大肠杆菌化学感受态细胞,热激法,Stbl2菌株来源于大肠杆菌JM109菌株
Stbl2大肠杆菌化学感受态细胞（热激法）：Stbl2菌株来源于大肠杆菌JM109菌株，特别适用于克隆不稳定插入片段（比如正向重复序列，逆转录病毒序列）。Stbl2菌株基因型：F– mcrA Δ（mcrBC-hsdRMS-mrr） recA1 endA1 lon gyrA96 thi supE44 relA1 λ– Δ（lac-proAB）
Stbl2 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞
Stbl3；Stbl2；HB101；Stable；Direct repeats 正向重复片段；Retroviral sequences 逆转录病毒序列；
| 货号 | 产品名称 | 规格 | |
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MF2316-1000UL |
Stbl2 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 |
10×100μl |
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| MF2316-5000UL | Stbl2 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
产品组分：
| 组分编号 | 组分名称 |
货号（规格） |
|
| MF2316-1000UL | MF2316-5000UL | ||
| MF2316-A | Stbl2 Competent Cell | 10×100μl | MF2316-A |
| MF2316-B | Control Plasmid puC19, 10 pg/µl | 10μl | MF2316-B |
菌株描述
Stbl2菌株来源于大肠杆菌JM109菌株，特别适用于克隆不稳定插入片段（比如正向重复序列，逆转录病毒序列）。Stbl2中的mcr 突变和mcrBC-hsdRMS-mrr序列的删除允许甲基化基因组序列的克隆。也可用于慢病毒载体的克隆。由于不含lacZ∆M15，无法提供来自pUC或类似载体上β-半乳糖苷酶基因的α-互补序列，因此不能进行蓝白斑筛选。除了recA1之外，Stbl2包含一系列*的基因标志，使其能够稳定克隆正向重复和逆转录病毒序列和串联排列基因。另含有endA1突变，明显增加质粒产量和质量。
Stbl2菌株基因型：F– mcrA Δ(mcrBC-hsdRMS-mrr) recA1 endA1 lon gyrA96 thi supE44 relA1 λ– Δ(lac-proAB)
产品描述
本品是Stbl2菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率＞109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
注意事项
1） 对不稳定DNA克隆或逆转录病毒/慢病毒载体克隆，涂板后应在30℃培养，以减少错误重组的发生概率。
2） 转化时SOC或LB培养基均可用，前者能提高转化效率约20%。
3） 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存，不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
4） 醉好在冰上融化感受态细胞。
5） 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
6） 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到zui低。
7） 产品包装内含质粒pUC19 DNA(10 pg/μl)，供对照实验用。
8） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Stbl2大肠杆菌化学感受态细胞（热激法）
Stbl2大肠杆菌化学感受态细胞（热激法）
大肠杆菌化学感受态细胞,BJ5183,BJ5183-AD-1,pAdeasy-1,pAdeasy-2
大肠杆菌化学感受态细胞 BJ5183菌株是一种具较高重组活力的大肠杆菌菌株，提供了转移载体和含腺病毒基因组载体之间发生重组事件必要的元件，是目前腺病毒系统常用的菌株之一。
BJ5183 Chemically Competent Cell
大肠杆菌化学感受态细胞
BJ5183；BJ5183-AD-1；pAdeasy-1；pAdeasy-2；腺病毒系统；卡那霉素；链霉素；
产品订购：
| 货号 | 产品名称 | 规格 | |
| MF2318-1000UL | BJ5183 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl | |
| MF2318-5000UL | BJ5183 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 | 50×100μl |
| 组分编号 | 组分名称 |
货号（规格） |
|
| MF2318–1000UL | MF2318–5000UL | ||
| MF2318-A | BJ5183 Chemically Competent Cell | 10×100μl | 50×100μl |
| MF2318-B | Control Vector puC19, 10pg/μl | 10μl | 10μl |
菌株描述
BJ5183菌株是一种具较高重组活力的大肠杆菌菌株，提供了转移载体和含腺病毒基因组载体之间发生重组事件必要的元件，是目前腺病毒系统常用的菌株之一。BJ5183菌株含recBC sbcBC双重突变，赋予其较强的重组能力，有利于目的基因与腺病毒质粒（pAdeasy-1或pAdeasy-2）的重组。另外，BJ5183菌株含endA突变（编码核酸内切酶），这一突变赋予recBC sbcBC突变菌株更高的双链断裂修复活性，也有利于重组DNA的稳定和高纯质粒的提取。StrR赋予BJ5183菌株链霉素抗性。
BJ5183菌株基因型：endA1 sbcBC recBC galK met thi-1 bioT hsdR (StrR)
产品描述
本品是大肠杆菌BJ5183菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。经pUC19载体检测转化效率可达>5×108 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。
保存与运输条件：
保存：-80℃保存，六个月有效。
运输：干冰运输。
注意事项
1） 感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存（避免温度波动），不可反复冻融且放置时间过长，否则会减低感受态细胞的转化效率。
2） 好在冰上缓慢融化感受态细胞。不可在冰上放置时间过长，否则会降低转化效率。
3） 进行转化操作时，需在相应温度及无菌条件下进行。
4） 转化高浓度的质粒可相应减少终用于涂板的菌量。
5） 为防止转化实验不成功，可保留部分连接反应液以重新转化，将损失降到低。
6） 产品包装内含载体pUC19 DNA(10pg/μl)，供对照实验用。
7） BJ5183菌株的质粒产量不高。腺病毒构建成功后，可选择在其它大肠杆菌菌株中扩繁和纯化质粒。
8） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
1） 从-80℃冰箱取出取感受态细胞，迅速置于冰浴中，5min后待菌块融化，加入目的质粒（含有目的基因并且是线性化）和腺病毒质粒，用手轻弹管底轻轻混匀（避免用枪吹打），冰浴静置25min。
2） 42℃水浴热激45s，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2min。此过程不要摇动离心管。
3） 向每个离心管中加入700 μl无菌的2YT或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃ 摇床，200 rpm振荡培养60min，目的使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
低速离心收菌（比如5000rpm，1min），留取100μl左右上清，用枪轻轻吹打重悬菌块，之后加到含相应抗生素的2YT或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于室温（或37℃）直至液体被吸收，之后倒置放于37℃过夜培养。
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| MF2318-1000UL | BJ5183 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MF2319-1000UL | BJ5183-AD-1 Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞 | 10×100μl |
| MS0021-10G | Chloramphenicol, USP Grade 氯霉素 | 10g |
| MS0018-10G | Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠 | 10g |
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| MF2001-1G | X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷 | 1g |
| MF2002-1G | IPTG 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 | 1g |
大肠杆菌化学感受态细胞
大肠杆菌化学感受态细胞