Reactive Oxygen Species (ROS) Assay Kit

2022年8月5日 作者 jinpanbio
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MX4801 Reactive Oxygen Species (ROS) Assay Kit 活性氧(ROS)检测试剂盒:活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)包括超氧自由基、过氧化氢、及其下游产物过氧化物和羟化物等,参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。

Reactive Oxygen Species (ROS) Assay Kit

活性氧(ROS)检测试剂盒

 

搜索关键词:

Reactive Oxygen Species,ROS 活性氧;DCFH-DA;JC-1线粒体模电位探针;JC-10;CAS NO:4091-99-0;

 

货号 产品名称 规格 价格(元)

Reactive Oxygen Species (ROS) Assay Kit 活性氧(ROS)检测试剂盒

MX4801-1KIT 100~500T 328

 

研究意义:

活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)包括超氧自由基、过氧化氢、及其下游产物过氧化物和羟化物等,参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。

产品描述:

活性氧检测试剂盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit,或ROS Assay Kit)是一种利用荧光染料-DA(2,7-Dichlorodihydrofluorescein diacetate)进行细胞内活性氧水平检测的常用方法。检测原理在于DCFH-DA本身无荧光,能自由穿过细胞膜,一旦进入细胞后,被胞内的酯酶水解生成无荧光的DCFH。DCFH不能穿透细胞膜,从而保留在胞内。此时胞内的活性氧可以氧化DCFH生成有荧光的DCF。通过DCF荧光的强弱即可反映活性氧的水平。
 

本试剂盒包含活性氧阳性对照Rosup,利于活性氧的检测。Rosup是一种混合物,浓度为50mg/ml。

因检测对象和反应体系的不同,本试剂盒可检测100-500个样品。
 

产品组成:

组分编号 组分名称 规格 储存方法
MX4801-A 活性氧探针DCFH-DA (10mM) 0.1ml -20℃避光保存
MX4801-B 活性氧阳性对照(Rosup, 50mg/ml) 1ml -20℃保存
—— 产品说明书

1份

 

保存与运输方法:

保存:-20ºC保存,有效期一年。

运输:冰袋运输。

 

使用方法
1.   装载探针

注意:对于刺激时间较短(通常2h以内)的细胞,先装载探针,后用活性氧阳性对照Rosup和/或待研究药物刺激细胞;对于刺激时间较长(通常6h以上)的细胞,先用活性氧阳性对照Rosup或待研究药物刺激细胞,后装载探针。

1.1  原位装载探针(仅适用于贴壁细胞)
a)检测前一天进行细胞铺板,确保活性氧检测当天细胞汇合率达到50~70%。
b) 吸出细胞培养液,加入适量体积以及浓度的待研究药物,于37ºC细胞培养箱内孵育,具体诱导时间根据细胞类型和药物自身特性决定。
可选阳性对照Rosup先用无血清培养液按照1:1000比例稀释阳性对照,通常 37℃培养箱内刺激20~30min可以观察到显著的活性氧水平提高,但依细胞类型会有比较明显差异刺激时间可参考文献或实验经验来调整。如果刺激后30min内未观察到活性氧水平升高,可以适当提高Rosup的工作浓度;反之,如果活性氧升高过快,则适当降低Rosup的工作浓度。
c)按照1:1000用无血清培养液稀释DCFH-DA (10mM),使其终浓度为10μM.。吸出细胞培养液,加入适当体积DCFH-DA工作液。
注意:加入体积以能充分盖住细胞为宜。对于6孔板,每个孔加入DCFH-DA工作液不少于1ml。对于96孔板,每个孔加入DCFH-DA工作液不少于0.1ml。

d)37ºC细胞培养箱内孵育20min。
e) 用无血清细胞培养液洗涤细胞三次,以充分去除未进入细胞内的DCFH-DA。
 

1.2       收集细胞后装载探针
1)按照常规方法,清洗并收集足量的细胞。注意:保证细胞的状态健康。
2)用适量体积以及浓度的待研究药物重新悬浮细胞,于37ºC细胞培养箱内孵育,具体诱导时间根据细胞类型和药物自身特性决定。

可选阳性对照Rosup先用无血清培养液按照1:1000比例稀释阳性对照,通常 37℃培养箱内刺激20~30min可以观察到显著的活性氧水平提高,但依细胞类型会有比较明显差异刺激时间可参考文献或实验经验来调整。如果刺激后30min内未观察到活性氧水平升高,可以适当提高Rosup的工作浓度;反之,如果活性氧升高过快,则适当降低Rosup的工作浓度。
3)  探针装载前,按照1:1000用无血清培养液稀释DCFH-DA (10mM),使其终浓度为10μM.。
4)  离心,吸出细胞内刺激药物,之后用适量DCFH-DA工作液重悬细胞,使得细胞密度为1×106~2×107/ml。
注意:细胞密度需根据后续检测体系,检测方法,以及检测总量来调整。例如,对于流式分析,单管检测内细胞数目控制在104~ 106之间。

5) 37ºC细胞培养箱内孵育20min。每隔3~5min颠倒混匀一下,使探针和细胞充分接触。
6)  用无血清细胞培养液洗涤细胞三次,以充分去除未进入细胞内的DCFH-DA。

2.   检测
2.1    原位装载法
2.2    收集细胞后装载法

 
3.   参数设置
4.   其他说明

注意事项

1) 探针装载后,一定要洗净残余的未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。

2) 探针装载完毕并洗净残余探针后,可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描,以确认探针的装载情况是否良好。

3) 尽量缩短探针装载后到测定所用的时间(刺激时间除外),以减少各种可能的误差。

4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 — —  Written/Edited by V. Shallan版权归MKBio所有

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