26305-03-3,Pepstatin胃蛋白酶抑制剂,蛋白抽提
2022年8月4日Pepstatin 胃蛋白酶抑制剂 蛋白抽提：胃蛋白酶抑制剂（Pepstatin），CAS NO. 26305-03-3，细菌来源的一种趋化性五肽，不可逆抑制酸性蛋白酶（天冬氨酰基肽酶），包括胃蛋白酶、胃亚蛋白酶、肾素、组织蛋白酶D和组织蛋白酶E，与这些酶形成1:1复合物。还可抑制可溶性γ-分泌酶和逆转录病毒蛋白酶活性。
Pepstatin 胃蛋白酶抑制剂
AEBSF；Pepstatin A 胃蛋白酶抑制剂；Roche cOmplete™ Protease Inhibitor Cocktail 蛋白酶抑制剂混合物；Pierce Halt Protease Inhibitor Cocktail；CAS：26305-03-3；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | |
| Pepstatin 胃蛋白酶抑制剂 | MP1605-5MG | 26305-03-3 | 5mg |
产品描述
胃蛋白酶抑制剂（Pepstatin），CAS NO. 26305-03-3，细菌来源的一种趋化性五肽，不可逆抑制酸性蛋白酶（天冬氨酰基肽酶），包括胃蛋白酶、胃亚蛋白酶、肾素、组织蛋白酶D和组织蛋白酶E，与这些酶形成1:1复合物。还可抑制可溶性γ-分泌酶和逆转录病毒蛋白酶活性。本抑制剂具高度选择性，不会干扰硫醇蛋白酶、中性蛋白酶或丝氨酸蛋白酶活性。据报道，该抑制剂能刺激人中性粒细胞脱颗粒（EC50 = 0.75 μM）且促进超氧化物生成（EC50 = 1.5 μM）。普遍用作研究蛋白酶机理和生物功能的工具，还可用作包括胃溃疡、水肿和高血压等炎症症况在内的一种治疗剂。
本品以粉末形式供应，超纯级别。常与E64-d、亮抑蛋白酶肽、抑肽酶、AEBSF等联合使用，以抑制细胞或组织裂解液内目的蛋白的降解，典型工作浓度为0.5-1 μg/ml。
产品特性
- 1）CAS NO：26305-03-3
- 化学名：N-(3-methyl-1-oxobutyl)-L-valyl-L-valyl-(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoyl-N-[(1S)- 1-[(1S)-2-carboxy-1-hydroxyethyl]-3-methylbutyl]-L-alaninamide
- 同义名：Pepstatin A；Pepsin Inhibitor S 735A；NSC 272671；
- 分子式：C34H63N5O9
- 分子量：685.90 g/mol
- 纯度：≥75% (HPLC)
- 外观：白色粉末
- 溶解性：易溶于DMSO（20mg/ml）、甲醇（1mg/ml）、乙醇（1mg/ml）、微溶于水
9） 化学结构式：
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
常见蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂：
| 名称 | 货号 | 抑制类型 | 作用位点 | 溶解性 | 建议工作浓度 |
| PMSF | MP1601-1G | 可逆 | 丝氨酸蛋白酶 | 甲醇、异丙醇 | 0.1～1 mM |
| AEBSF HCl | MP1602-50MG | 不可逆 | 丝氨酸蛋白酶 | 水 | 0.1～1 mM |
| Aprotinin | MP1603-5MG | 可逆 | 丝氨酸蛋白酶 | 水 | 100～200 nM |
| Leupeptin | MP1604-5MG | 可逆 | 丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶 | 水 | 10～100 μM |
| Pepstatin | MP1605-5MG | 可逆 | 天冬氨酸蛋白酶 | 甲醇 | 1～20 μM |
| E-64 | MP1606-5MG | 不可逆 | 半胱氨酸蛋白酶 | 乙醇：水（1:1） | 1～20 μM |
| EDTA | MS5503-500G | 可逆 | 金属蛋白酶 | 水 | 2～10 mM |
| Bestatin | MP1607-10MG | 可逆 | 氨肽酶 | 甲醇 | 1～10 μM |
| Sodium Orthovanadate | MP1608-10G | 不可逆 | 酪氨酸和碱性磷酸酶 | 水 | 1～100 mM |
| Sodium Fluoride | MP1609-50G | 不可逆 | 丝/苏氨酸和酸性磷酸酶 | 水 | 1～20 mM |
Pepstatin 胃蛋白酶抑制剂 蛋白抽提
Pepstatin 胃蛋白酶抑制剂 蛋白抽提