Fluconazole 氟康唑/氟可那挫 抗生素

2022年8月3日 作者 jinpanbio
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Fluconazole 氟康唑/氟可那挫 抗生素:氟康唑(Fluconazole),CAS NO. 86386-73-4,也称为氟可那挫,一种三唑类广谱抗真菌化合物,高度选择性抑制真菌细胞色素P450甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)活性,干扰羊毛甾醇转化为麦角固醇(真菌细胞壁的一种重要成分)。

Fluconazole/Diflucan 氟康唑/氟可那挫/大扶康

(甾醇14α-去甲基化酶CYP51抑制剂/抗真菌化合物)

 

搜索关键词:

Fluconazole 氟康唑;Triazole broad-spectrum antifungal agent 三唑类广谱抗真菌化合物;Candida spp. 真菌念珠菌;Ergosterol 麦角固醇;Sterol 14α-demethylase(CYP51)甾醇14α-去甲基化酶; Amphotericin B 两性霉素BCAS86386-73-4

 

基本描述:

氟康唑(Fluconazole),CAS NO. 86386-73-4,也称为氟可那挫,一种三唑类广谱抗真菌化合物,高度选择性抑制真菌细胞色素P450甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)活性,干扰羊毛甾醇转化为麦角固醇(真菌细胞壁的一种重要成分)。麦角固醇形成的抑制效应,导致细胞渗透性提高,从而破坏正常的细胞功能。氟康唑还是CYP2C19, CYP2C9CYP3A4的抑制剂。氟康唑有效抑制大多数念珠菌、新型隐球菌和皮肤丝状菌的生长。各种系统性真菌感染引起的实验性疾病动物模型,包括曲霉病、芽生菌病、念珠菌病、球孢子菌病、隐球菌病和组织胞浆菌病,按照0.5-100mg/kg的剂量给予氟康唑,都起到良好的保护活性。

 

作用机制(bacteriostatic antibiotics):

高度选择性抑制真菌细胞色素P450甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)活性,干扰羊毛甾醇转化为麦角固醇(真菌细胞壁的一种重要成分)。麦角固醇形成的抑制效应,导致细胞渗透性提高,从而破坏正常的细胞功能。

 

临床价值:

用于治疗和预防浅表性和全身性真菌感染疾病,一种广谱的抗真菌药,对人和动物的真菌感染都有活性。可用于念珠菌、隐球菌、球孢子菌,以及芽生菌和组织胞浆菌感染。

注意:我司(MKbio)提供的为原料药,仅能用于科研研究,不能用于人身上,且用作兽药。

 

基本特性:

1)CAS NO86386-73-4

2)化学名:α- (2,4-Difluorophenyl)-a-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol

3)英文同义名:2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol; UK 49858; Difluconazole; Diflucan; Fungicon;

4)中文同义名:2-(2,4-二氟苯基)-1,3-(1H-1,2,4-三唑-1-)-2-丙醇;大扶康;麦道氟康;麦尼芬;

5)分子式:C13H12F2N6O

6) 分子量:306.27

7)   纯度:≥98% (HPLC)

8)   外观:白色至类白色结晶粉末

9)   溶解性:溶于DMSO60mg/ml, 25ºC)、乙醇(60mg/ml, 25ºC),微溶于水(<1 mg/ml, 25ºC

10)化学结构图:Fluconazole 氟康唑/氟可那挫 抗生素

 

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Fluconazole 氟康唑

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Fluconazole 氟康唑

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注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 — —Written/Edited by V. Shallan版权归MKBio所有

 

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