SYBR Green I (10,000×) 核酸凝胶染料

2022年8月1日 作者 jinpanbio
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SYBR Green I (10,000×) 核酸凝胶染料:是目前检测琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中dsDNAZ灵敏的染料之一,Z低检出限为20pg DNA(254nm紫外发射光),60pg DNA(300nm透射光);还可用于寡核苷酸检测(1-2ng,300nm透射光),比溴化乙锭EB的灵敏度高50-100倍。

SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料

 

产品标签

GoldViewAcridine Orange 吖啶橙;GelRedDuRedGelGreen溴化乙锭(EB);SYBR Green I

 

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料

MF0751-100UL

100µl

780

SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料

MF0751-500UL

500µl

2950

 

产品描述

SYBR Green I,是目前检测琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中dsDNAzui灵敏的染料之一,zui低检出限为20pg DNA254nm紫外发射光),60pg DNA300nm透射光);还可用于寡核苷酸检测(1-2ng300nm透射光),比溴化乙锭EB的灵敏度高50-100倍。

SYBR Green I检测凝胶中核酸的非凡灵敏度归因其*的染料特性:SYBR Green I具有*的DNA结合力,与DNA结合后荧光显著增强—至少比EB高出一个数量级;DNA/SYBR Green I复合物的荧光量子产率(~0.8)比DNA/EB~0.15)高5倍多;SYBR Green I在琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中迅速渗透,在缺乏DNA时背景荧光可忽略,让染色步骤快速,且成像之前无需脱色。

SYBR Green I因与DNA结合能力强,既能在电泳前(预染),也能在电泳后(后染)对DNA进行染色。还可对毛细管电泳分离的DNA进行染色。SYBR Green IDNA的结合不会抑制多种常见的限制性内切酶活性,包括Hind IIIEcoR I,可直接进行消化或连接。用于琼脂糖凝胶电泳检测DNA后,还可直接将DNA转移到膜上,进行后续的核酸印迹杂交分析。

本品为溶于DMSO 10,000×SYBR Green I核酸染料。

 

注意事项

  1. 独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比EB要低很多。但是,必须警告用户注意,目前尚无关于SYBR Green I 对人体的致突变性或毒性的数据。由于该染料与核酸结合,应当被看作潜在诱变剂,使用时要小心谨慎。在处理DMSO储存液时应特别小心,因DMSO能促进有机分子进入组织。染料的废弃处理应当符合当地的规定。
  2. SYBR Green IdsDNA的检测灵敏度非常高(20pg254nm紫外发射光),但对ssDNARNA的灵敏度稍低(100-300pg254nm紫外发射光),使之成为复杂溶液中检测dsDNA的理想选择。尤其是复杂溶液中的ssDNARNA可能会掩盖结果的时候,如凋亡特有的连续梯度条带apoptosis ladders
  3. SYBR Green I的zui大激发波长为497nm,但在~290nm和~380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I的荧光发射集中在520nm。这些光谱特性让SYBR Green I适用于多种凝胶检测仪,从紫外反射(上紫外)和透射仪(下紫外)到氩离子激光器和水银灯激发的凝胶扫描仪。
  4. 预染色方法,电泳时间不要超过2h,否则SYBR Green I会从DNA上脱离出来,产生弥散状条带。
  5. 紫外照射透shi下,与dsDNA结合的SYBR Green I呈绿色荧光。如果胶中含ssDNA,则荧光颜色为橘黄色而不是绿色。
  6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

使用方法整理

一、使用前准备工作

二、 染色方法

1.电泳后的DNA染色(后染)

2.电泳前的DNA染色(预染)

三、 凝胶成像(紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射)

四、从dsDNA中去除SYBR Green I

 

 — —Written/Edited by V. Shallan版权归MKBio所有

 

 

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SYBR Green I (10,000×) 核酸凝胶染料

SYBR Green I (10,000×) 核酸凝胶染料

SYBR Green I (10,000×) 核酸凝胶染料