AGL1农杆菌化学感受态细胞

2022年7月28日 作者 jinpanbio
我司生物提供的AGL1农杆菌化学感受态细胞经特殊工艺制作,基因型C58 RecA (rifR/carbR) Ti pTiBo542DT-DNA Succinamopine,经pCAMBIA2301质粒检测转化效率>104 cfu/μg DNA。

AGL1 Chemically Competent Cell 农杆菌化学感受态细胞

AGL1菌株;农杆菌感受态细胞;RifampicinRif 利福平Kanamycinkan)卡那霉素; EHA105LBA4404GV3101EHA101;植物转基因研究;

货号 产品名称 规格
MF2305-1000UL AGL1 Chemically Competent Cell 农杆菌化学感受态细胞 10×100μl

MF2305-5000UL

AGL1 Chemically Competent Cell 农杆菌化学感受态细胞 50×100μl

产品描述:

AGL1菌株的染色体背景为C58RecA,核基因含利福平抗性基因rif和羧苄青霉素抗性基因carb,为了便于转化操作,此菌株携带一无自身转运功能的琥珀碱型Ti质粒pTiBo542DT-DNA,此质粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因组必需的元件,pTiBo542DT-DNA质粒自身的T-DNA转移功能虽被破坏,但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移)。AGL1菌株适用于拟南芥、水稻、杨树等植物的转基因操作。

我司提供的AGL1化学转化感受态细胞经特殊工艺制作,基因型C58 RecA (rifR/carbR) Ti pTiBo542DT-DNA Succinamopine,经pCAMBIA2301质粒检测转化效率>104 cfu/μg DNA

产品组分:

组分编号 组分名称

货号(规格)

MF2305-1000UL MF2305-5000UL
MF2305-A AGL1 Chemically Competent Cell 10×100μl 50×100μl
MF2305-B pCAMBIA2301 Control Vector (10ng/μl) 10μl 10μl

 

使用方法内容

相关产品(常用的根癌农杆菌感受态细胞):

货号 名称 规格 农杆菌类型
MF2301-1000UL EHA101化学感受态细胞 10×100μl 根癌农杆菌
MF2301-5000UL EHA101化学感受态细胞 50×100μl 根癌农杆菌
MF2302-1000UL EHA105化学感受态细胞 10×100μl 根癌农杆菌
MF2302-5000UL EHA105化学感受态细胞 50×100μl 根癌农杆菌
MF2303-1000UL LBA4404化学感受态细胞 10×100μl 根癌农杆菌
MF2303-5000UL LBA4404化学感受态细胞 50×100μl 根癌农杆菌
MF2304-1000UL GV3101化学感受态细胞 10×100μl 根癌农杆菌
MF2304-5000UL GV3101化学感受态细胞 50×100μl 根癌农杆菌
MF2305-1000UL AGL1化学感受态细胞 10×100μl 根癌农杆菌
MF2305-5000UL AGL1化学感受态细胞 50×100μl 根癌农杆菌
MF2306-1000UL EHA101电转感受态细胞 10×100μl 根癌农杆菌
MF2306-5000UL EHA101电转感受态细胞 50×100μl 根癌农杆菌
MF2307-1000UL EHA105电转感受态细胞 10×100μl 根癌农杆菌
MF2307-5000UL EHA105电转感受态细胞 50×100μl 根癌农杆菌
MF2308-1000UL LBA4404电转感受态细胞 10×100μl 根癌农杆菌
MF2308-5000UL LBA4404电转感受态细胞 50×100μl 根癌农杆菌
MF2309-1000UL GV3101电转感受态细胞 10×100μl 根癌农杆菌
MF2309-5000UL GV3101电转感受态细胞 50×100μl 根癌农杆菌
MF2310-1000UL AGL1电转感受态细胞 10×100μl 根癌农杆菌
MF2310-5000UL AGL1电转感受态细胞 50×100μl 根癌农杆菌

基本概念:

1感受态细胞(competent cell):受体细胞经过一些特殊方法的处理后,细胞膜的通透性发生暂时性的改变,从而允许外源DNA分子进入。

2转化(transformation):将外源DNA引入受体细胞并使其获得新的遗传性状的一种手段,是微生物遗传、分子遗传和基因工程等研究领域的基本实验技术。

3目前常用的转化方法有电转化和化学转化法,前者需要专门的电转化仪,但转化效率高,特别适合大片段质粒的转化;后者不需要额外的设备,成本较低,非难转化的质粒或对转化效率要求不高的情况都适合此方法。

电转化: 使用电转化需给细胞强加一电流。这一电流能够在细胞膜产生瞬间的小孔,迫使带负电荷的DNA通过一种电泳样的效应进入细胞。电转一般在0℃进行以zui小化对细胞的热损伤。

化学转化:使用化学转化将细胞重悬在CaCl2低渗溶液(0℃)。在此情况下,Ca2+使得细胞膜产生小孔,促使DNA结合到细胞膜上并封闭掉DNA自身的负电荷。这使得DNA更容易穿透疏水性细胞膜。然后在给细胞加一个短时的42℃热激处理,产生一热流促使细胞吸收DNA复合物。

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