Itraconazole 伊曲康唑(抗真菌剂)

2022年7月25日 作者 jinpanbio
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分类 其他

Itraconazole 伊曲康唑(抗真菌剂)(CAS NO. 84625-61-6)是一种三氮唑抗真菌剂。伊曲康唑抑制细胞色素p450依赖的酶活性,进而抑制麦角甾醇的合成。其通过与14-α-去甲基酶(一种细胞色素p450酶)作用,阻断羊毛甾醇转化为麦角甾醇,后者是真菌细胞膜的必须成分。

Itraconazole 伊曲康唑

产品标签

Itraconazole 伊曲康唑;Antifungal agent 抗真菌剂Amphotericin B 两性霉素BFlucytosine 氟胞嘧啶; miconazole 咪康唑;CAS: 84625-61-6

产品信息

产品名称

产品编号

CAS NO

规格

价格(元)

Itraconazole 伊曲康唑

MS0109-1G

84625-61-6

1g

220

Itraconazole 伊曲康唑

MS0109-5G

84625-61-6

5g

650

温馨提示:了解我司(生物)整理的抗生素(antibiotics)产品专题。

产品描述

伊曲康唑(ItraconazoleCAS NO. 84625-61-6)是一种三氮唑抗真菌剂。伊曲康唑抑制细胞色素p450依赖的酶活性,进而抑制麦角甾醇的合成。其通过与14-α-去甲基酶(一种细胞色素p450酶)作用,阻断羊毛甾醇转化为麦角甾醇,后者是真菌细胞膜的必须成分。因此,麦角甾醇生成的抑制导致细胞膜渗透性增加,使得细胞内含物泄露出去。伊曲康唑也可能抑制内源性呼吸,与膜磷脂反应,抑制酵母转化为菌丝形式,抑制嘌呤吸收,和修复甘油三酯和磷脂生物合成。伊曲康唑还是一种有效的Hedgehog信号通路抑制剂,以Ptch非依赖的方式,据推测其与Smo上的某一位点结合发挥作用。这一结合不同于Smo拮抗剂环巴胺和SAG。体外也能抑制细胞周期停滞在G1期和体内阻断血管生成。本品达EP级别,适合细胞培养研究。

产品特性

1)   CAS NO84625-61-6

2)   化学名:4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy] phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one

3)   同义名:Oriconazole, Sporanox, Triasporin, R51211, 依他康唑,斯皮仁诺

4)   分子式:C35H38Cl2N8O4

5)   分子量:705.63

6)   含量:98.5%-101.5%

7)   外观:白色至类白色粉末

8)   溶解性:溶于lv仿(50mg/ml),DMSO4mg/ml)、DMF0.5mg/ml)、几乎不溶于水

9)   化学结构: Itraconazole 伊曲康唑(抗真菌剂)

注意事项

1)本品并非临床或诊治用药,仅作科研用途。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 — —Written/Edited by V. Shallan版权归MKBio所有

 

 

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