Dako 22C3 PD-L1科研抗体,DAKO/agilent抗体是丹麦的著名抗体生产商

2022年8月2日 作者 jinpanbio

产品型号:M3653

产品特点:KEYTRUDA 是一种人源化单克隆抗体,通过增加人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。 KEYTRUDA 阻断了 PD-1与 PDL1受体(即PD-1的配体),以及 PD-L1 与 PD-L2 之间的相互作用,从而激活即可影响肿瘤细胞也可影响健康细胞的 T 淋巴细胞。Dako 22C3 PD-L1科研抗体, 肿瘤细胞检测 M3653Dako 22C3 PD-L1科研抗体, 肿瘤细胞检测的详细资料:

Dako  22C3 PD-L1科研抗体, 肿瘤细胞检测

 DAKO/agilent抗体是丹麦的著名抗体生产商,提供世界上质量zui稳定,为经典的抗体。其主要产品涉及免疫化学、流式细胞,免疫组织化学,原位杂交,微生物检验等。DAKO的不同显色系统,Envision,LSAB和免疫细胞化学的CAS,GenpointTM和用于分子病理学的PNA=ISH试剂盒,和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化学研究中的革新产品 。2012年5月17日,安捷伦科技公司(纽约证交所:A)22亿美元收购安捷伦收购丹麦癌症诊断公司Dako。

DAKO/agilent抗体 Monoclonal Mouse  Anti-Human PD-L1 Clone 22C3

PD-L1单克隆抗体,IHC抗体,PD-L1克隆编号 22C3

产品英文名称:Dako Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1,Clone 22C3

产品中文名称:Dako单克隆鼠抗人PD-L1,克隆编号 22C3

用途:肿瘤细胞PD-L1表达检测IHC抗体(免疫组化法)

 

KEYTRUDA 现已批准用于 PD-L1高表达(TPS>50%)的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗或已经接受过治疗的有PD-L1 表达(TPS> 1%)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 的此次更新意味着:具有高水平 PD-L1 表达的,未经过治疗的,患有转移性 NSCLC 的患者可通过此检测方法的结果,指导药物KEYTRUDA 的使用。 在此之前,绝大多数 NSCLC 患者的标准一线治疗方法是化疗。同时,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也可用于在二线或后期治疗阶段是否可以使用KEYTRUDA 的药物评估。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前wei一的,能选择出对一线治疗(PD-1免疫疗法)非小细胞肺癌(NSCLC) 患者是否有效的检测方法。

安捷伦诊断与基因组学事业部总裁 Jacob Thaysen 说道:“我们很高兴 ,在欧洲,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 经过扩展审批后,可用于转移性非小细胞肺癌患者一线治疗方法的检测。 欧洲病理学家通过 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测,可准确识别患者肿瘤中的 PD-L1 配体的表达,从而使肿瘤学家能为特别的患者提供*治疗方法。” 默克研究实验室肿瘤晚期进展高级副总裁兼治疗领域主管 Roger Dansey 博士谈道:“病理学家对经过验证的测试产品有着迫切的需求,而我们的伴随诊断产品(PD-L1 IHC 22C3 pharmDx),恰好为肿瘤学家提供了一个能反映 PD-L1 表达量的精准检测方法。

KEYTRUDA 数据进一步表明 ,PD-L1 检测通过鉴定出有可能有治疗效果的患者,而在非小细胞肺癌患者治疗中起重要的作用。 伴随诊断应用范围批准扩展至对一线治疗的指导,意味着欧洲的肿瘤学家可以帮助更多的肺癌患者。”

肺癌是*癌症死亡的主要病因,而 NSCLC 患者占总肺癌患者的 80%。

PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是安捷伦科技有限公司与默克公司 (Kenilworth, NJ, USA) 合作开发的产品,后者是 PD-1 免疫疗法 KEYTRUDA 的制造商。

KEYTRUDA 是一种人源化单克隆抗体,通过增加人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。 KEYTRUDA 阻断了 PD-1与 PDL1受体(即PD-1的配体),以及 PD-L1 与 PD-L2 之间的相互作用,从而激活即可影响肿瘤细胞也可影响健康细胞的 T 淋巴细胞。

Dako  22C3 PD-L1科研抗体, 肿瘤细胞检测

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