标签：抗体

生物素标记BSA抗体

产品名称：生物素标记BSA抗体
英文名：BIOTIN-BSA

保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
天然人乙肝表面抗原
高纯健康人血清白蛋白
辣根过氧化物酶标记HBsAg
辣根过氧化物酶标记SPA
辣根过氧化物酶标记SPG
辣根过氧化物酶标记BSA
辣根过氧化物酶标记人IgG
辣根过氧化物酶标记人IgM
辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
辣根过氧化物酶标记人血白蛋白
辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白
辣根过氧化物酶标记氯霉素
辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
FITC标记SPG
FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
兔抗人血清白蛋白（抗血清）
羊抗乙肝e抗原（抗血清）
羊抗乙肝表面抗原（抗血清）
羊抗乙肝核心抗原（抗血清）
兔抗FITC（抗血清）
山羊抗小鼠IgG H+L（抗血清）
山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
兔抗狗IgG(H+L)（抗血清）
兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
兔抗鸡IgY IgG(H+L)（抗血清）
兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
兔抗山羊IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgG FC（抗血清）
兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
兔抗牛IgG(H+L)（抗血清）

小鼠抗盐酸克伦特罗抗体

产品名称:小鼠抗盐酸克伦特罗抗体
英文名称:Monoclonal Mouse Anti-Clenbuterol
规格:0.1ml/100μg  0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
浓    度  1mg/1ml
产品规格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg
抗体来源  Mouse
克隆类型  monoclonal
克隆号  3F4
交叉反应  Human
产品类型  一抗
研究领域  细胞生物免疫学
蛋白分子量  predicted molecular weight: 69kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免疫原  human Serum albumin
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储存液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA ａnd 0.1% Sodium azide
工作原理   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
保存条件  Store at -20 °C for one year.

抗体作用：
1、提供基本营养物质；
2、提供激素和各种生长因子；
3、提供结合蛋白；
4、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤；
5、对培养中的细胞起到某些保护作用

产品功能：
本产品以血清1：40左右为抗原，双相扩散1：16～32。
抗IgG对r链特异，抗IgM对u链特异，抗IgA对α链特异。
注意事项：有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或4℃冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。
血清解冻：将血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），先置于2～8℃区域中使之融化，然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度（如37℃），但必须注意的是，解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物，主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白（形成凝血的蛋白）析出，但这些析出物，并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
小鼠抗His-tag
小鼠抗HIV(P24)
小鼠抗人血清白蛋白
小鼠抗乙肝表面抗原
小鼠抗乙肝e抗原
小鼠抗乙肝核心抗原
小鼠抗盐酸克伦特罗
小鼠抗三聚氰胺
小鼠抗玉米赤霉烯酮
小鼠抗赭曲霉毒素
小鼠抗呕吐毒素
小鼠抗伏马菌素B1
小鼠抗黄曲霉毒素B1
小鼠抗莱克多巴胺
小鼠抗HCV
小鼠抗牛血清白蛋白
小鼠抗牛酪蛋白
小鼠抗C反应蛋白
小鼠抗猴IgG
小鼠抗人IgM(u)
小鼠抗人IgG（Fab）
小鼠抗人IgG（FC）
小鼠抗猪IgG
小鼠抗鸡IgG（IgY）
小鼠抗鸭IgG（IgY）
小鼠抗人IgA
小鼠抗人Ig Kappa
小鼠抗人Ig Lambda
小鼠抗人IgG4
小鼠抗人IgG3
小鼠抗人IgG2
小鼠抗人IgG1
小鼠抗猪IgM(u)
小鼠抗鸡IgM(u)
小鼠抗狗IgM(u)

兔抗山羊IgG(H+L)抗体

中文名称：兔抗山羊IgG(H+L)抗体
英文名称：Rabbit Anti-Goat IgG(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

本抗体是由高纯山羊IgG免疫白兔，所得抗血清双扩散大于1：32后采血，经山羊高纯IgG制备的亲和柱分离纯化而来，纯度大于95%

抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

BIOTIN-山羊抗人IgG FC抗体

中文名称：BIOTIN-山羊抗人IgG FC抗体
英文名称：BIOTIN*Polyclonal   Goat  Anti- Pig IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-山羊抗小鼠IgA抗体

中文名称：AU-山羊抗小鼠IgA抗体
英文名称：AU*Polyclonal   Goat Anti-Mouse IgA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

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BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
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AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
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原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-兔抗牛血清白蛋白抗体

中文名称：HRP-兔抗牛血清白蛋白抗体
英文名称：HRP*Polyclonal  Rabbit Anti-BSA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
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HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
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HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
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HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒

豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)elisa试剂盒 

名称：豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA kit）
ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。

 

特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISA试剂盒   操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

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原创作者：上海生物科技有限公司

鸡催乳素(PRL)ELISA检测试剂盒说明书

鸡催乳素(PRL)ELISA检测试剂盒说明书

产品名称：鸡催乳素(PRL)ELISA检测试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡催乳素(PRL)ELISA检测试剂盒说明书  特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠IgA抗体

产品名称：小鼠IgA抗体
英文名：Mouse IgA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

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牛血清白蛋白－－－－克伦特罗
鸡卵清蛋白－－－－-克伦特罗
牛血清白蛋白－－－－三聚氰胺
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氨基化BSA（3碳链）
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重组乙肝c抗原
重组SPA
重组SPG
重组链霉亲和素
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鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

原创作者：上海生物科技有限公司

山羊抗小鼠IgM (H+L)抗体

中文名称：山羊抗小鼠IgM (H+L)抗体
英文名称：Goat Anti-Mouse IgM(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

兔抗大鼠IgG(H+L)（抗血清）抗体

产品名称：兔抗大鼠IgG(H+L)（抗血清）抗体
英文名：Rabbit Anti-Rat IgG(H+L)（Antiserum）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
天然人乙肝表面抗原
高纯健康人血清白蛋白
辣根过氧化物酶标记HBsAg
辣根过氧化物酶标记SPA
辣根过氧化物酶标记SPG
辣根过氧化物酶标记BSA
辣根过氧化物酶标记人IgG
辣根过氧化物酶标记人IgM
辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
辣根过氧化物酶标记人血白蛋白
辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白
辣根过氧化物酶标记氯霉素
辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
FITC标记SPG
FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
兔抗人血清白蛋白（抗血清）
羊抗乙肝e抗原（抗血清）
羊抗乙肝表面抗原（抗血清）
羊抗乙肝核心抗原（抗血清）
兔抗FITC（抗血清）
山羊抗小鼠IgG H+L（抗血清）
山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
兔抗狗IgG(H+L)（抗血清）
兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
兔抗鸡IgY IgG(H+L)（抗血清）
兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
兔抗山羊IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgG FC（抗血清）
兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
兔抗牛IgG(H+L)（抗血清）

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-兔抗生物素抗体

中文名称：AU-兔抗生物素抗体
英文名称：AU*Polyclonal  Rabbit Anti-Biotin
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原抗体

中文名称：BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原抗体
英文名称：BIOTIN*Monoclonal Mouse Anti-HBeAg
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

辣根过氧化物酶标记SPA抗体

产品名称：辣根过氧化物酶标记HBsAg抗体
英文名：HRP-SPA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
天然人乙肝表面抗原
高纯健康人血清白蛋白
辣根过氧化物酶标记HBsAg
辣根过氧化物酶标记SPA
辣根过氧化物酶标记SPG
辣根过氧化物酶标记BSA
辣根过氧化物酶标记人IgG
辣根过氧化物酶标记人IgM
辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
辣根过氧化物酶标记人血白蛋白
辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白
辣根过氧化物酶标记氯霉素
辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
FITC标记SPG
FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
兔抗人血清白蛋白（抗血清）
羊抗乙肝e抗原（抗血清）
羊抗乙肝表面抗原（抗血清）
羊抗乙肝核心抗原（抗血清）
兔抗FITC（抗血清）
山羊抗小鼠IgG H+L（抗血清）
山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
兔抗狗IgG(H+L)（抗血清）
兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
兔抗鸡IgY IgG(H+L)（抗血清）
兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
兔抗山羊IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgG FC（抗血清）
兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
兔抗牛IgG(H+L)（抗血清）

原创作者：上海生物科技有限公司

鸡促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒说明书

鸡促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒说明书

产品名称：鸡促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒说明书   特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-兔抗山羊IgG(H+L)抗体

中文名称：HRP-兔抗山羊IgG(H+L)抗体
英文名称：HRP*Polyclonal Rabbit Anti-Goat IgG(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

推荐应用稀释倍数： ELISA：4000～20000 WB：4000～20000 浓度：1～1.2mg/ml 储存条件：-20℃

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
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BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
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BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
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AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
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HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
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HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

FITC-小鼠抗乙肝核心抗原抗体

中文名称：FITC-小鼠抗乙肝核心抗原抗体
英文名称：FITC*Monoclonal Mouse Anti-HBcAg
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
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山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

鹌鹑IgY抗体

产品名称：鹌鹑IgY抗体
英文名：Quail IgY
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

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鸡卵清蛋白－－－－莱克多巴胺
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鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星
牛血清白蛋白－－－－恩诺沙星
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重组SPG
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小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
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狗IgG
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豚鼠IgG
大鼠IgG
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绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)抗体

中文名称：HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)抗体
英文名称：HRP*Polyclonal   Rabbit Anti-Chicken IgY (IgG)（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

推荐应用稀释倍数： ELISA：4000～20000 WB：4000～20000 浓度：1～1.2mg/ml 储存条件：-20℃

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

人血清白蛋白单克隆抗体

产品名称:人血清白蛋白单克隆抗体
英文名称:Anti-Serum albumin (3F4)
规格:0.1ml/100μg  0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
浓    度  1mg/1ml
产品规格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg
抗体来源  Mouse
克隆类型  monoclonal
克隆号  3F4
交叉反应  Human
产品类型  一抗
研究领域  细胞生物免疫学
蛋白分子量  predicted molecular weight: 69kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免疫原  human Serum albumin
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储存液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA ａnd 0.1% Sodium azide
工作原理   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
保存条件  Store at -20 °C for one year.

抗体作用：
1、提供基本营养物质；
2、提供激素和各种生长因子；
3、提供结合蛋白；
4、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤；
5、对培养中的细胞起到某些保护作用

产品功能：
本产品以血清1：40左右为抗原，双相扩散1：16～32。   
抗IgG对r链特异，抗IgM对u链特异，抗IgA对α链特异。
注意事项：有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或4℃冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。
血清解冻：将血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），先置于2～8℃区域中使之融化，然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度（如37℃），但必须注意的是，解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物，主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白（形成凝血的蛋白）析出，但这些析出物，并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
小鼠抗His-tag   
小鼠抗HIV(P24)   
小鼠抗人血清白蛋白   
小鼠抗乙肝表面抗原   
小鼠抗乙肝e抗原   
小鼠抗乙肝核心抗原     
小鼠抗盐酸克伦特罗   
小鼠抗三聚氰胺   
小鼠抗玉米赤霉烯酮   
小鼠抗赭曲霉毒素   
小鼠抗呕吐毒素   
小鼠抗伏马菌素B1   
小鼠抗黄曲霉毒素B1   
小鼠抗莱克多巴胺   
小鼠抗HCV   
小鼠抗牛血清白蛋白   
小鼠抗牛酪蛋白   
小鼠抗C反应蛋白   
小鼠抗猴IgG   
小鼠抗人IgM(u)   
小鼠抗人IgG（Fab）   
小鼠抗人IgG（FC）   
小鼠抗猪IgG   
小鼠抗鸡IgG（IgY）   
小鼠抗鸭IgG（IgY）   
小鼠抗人IgA   
小鼠抗人Ig Kappa   
小鼠抗人Ig Lambda   
小鼠抗人IgG4   
小鼠抗人IgG3   
小鼠抗人IgG2   
小鼠抗人IgG1   
小鼠抗猪IgM(u)   
小鼠抗鸡IgM(u)   
小鼠抗狗IgM(u)   

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-兔抗牛IgG(H+L)抗体

中文名称：HRP-兔抗牛IgG(H+L)抗体
英文名称：HRP*Polyclonal   Rabbit Anti-Monkey IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

推荐应用稀释倍数： ELISA：4000～20000 WB：4000～20000 浓度：1～1.2mg/ml 储存条件：-20℃

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

生物素标记HRP抗体

产品名称：生物素标记HRP抗体
英文名：BIOTIN-HRP
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
天然人乙肝表面抗原
高纯健康人血清白蛋白
辣根过氧化物酶标记HBsAg
辣根过氧化物酶标记SPA
辣根过氧化物酶标记SPG
辣根过氧化物酶标记BSA
辣根过氧化物酶标记人IgG
辣根过氧化物酶标记人IgM
辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
辣根过氧化物酶标记人血白蛋白
辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白
辣根过氧化物酶标记氯霉素
辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
FITC标记SPG
FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
兔抗人血清白蛋白（抗血清）
羊抗乙肝e抗原（抗血清）
羊抗乙肝表面抗原（抗血清）
羊抗乙肝核心抗原（抗血清）
兔抗FITC（抗血清）
山羊抗小鼠IgG H+L（抗血清）
山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
兔抗狗IgG(H+L)（抗血清）
兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
兔抗鸡IgY IgG(H+L)（抗血清）
兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
兔抗山羊IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgG FC（抗血清）
兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
兔抗牛IgG(H+L)（抗血清）

原创作者：上海生物科技有限公司

牛血清白蛋白—-环丙沙星抗体

产品名称：牛血清白蛋白－－－－环丙沙星抗体
英文名：BSA －－Ciprofloxacin
缓冲液成分：0.01PBS PH:7.2,含有PROCLIN-300.
制备方法：  有机合成。
储存方法：  请避光存放在-20℃。
使用建议：  ELISA金标皆可应用，其他用途使用量以客户实际为准。
注意事项：  避免过于反复冻溶。
有效期限：  请您在管体注明有效期内开启使用。 
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体抗原产品:
牛血清白蛋白－－－－克伦特罗
鸡卵清蛋白－－－－-克伦特罗
牛血清白蛋白－－－－三聚氰胺
鸡卵清蛋白－－－－-三聚氰胺
牛血清白蛋白－－-沙丁胺醇
牛血清白蛋白－－-莱克多巴胺
鸡卵清蛋白－－-沙丁胺醇
鸡卵清蛋白－－－－莱克多巴胺
牛血清白蛋白－－－－环丙沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星
牛血清白蛋白－－－－恩诺沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 恩诺沙星
牛血清白蛋白 －－－－ 氯霉素
鸡卵清蛋白 －－－－ 氯霉素
羧基化BSA
长链羧基化BSA
氨基化BSA（3碳链）
氨基化BSA（4碳链）
牛血清白蛋白 －－－－ 磺胺
重组乙肝e抗原
重组乙肝c抗原
重组SPA
重组SPG
重组链霉亲和素
兔IgG
人IgG
人IgM
山羊IgG
猪IgG
小鼠IgG
小鼠IgG1
小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
猴IgG
马IgG
鸡IgY
鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

原创作者：上海生物科技有限公司

山羊抗小鼠IgM（u chain）抗体

中文名称：山羊抗小鼠IgM（u chain）抗体
英文名称：Goat Anti-Mouse IgM  （u chain）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

山羊多克隆抗体二抗to小鼠IgM – mu chain (HRP)

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

原创作者：上海生物科技有限公司

兔抗豚鼠IgG(H+L)抗体

中文名称：兔抗豚鼠IgG(H+L)抗体
英文名称：Rabbit Anti-Guinea IgG(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

本抗体是由高纯豚鼠IgG免疫白兔，所得抗血清双扩散大于1:32后采血，经豚鼠高纯IgG制备的亲和柱分离纯化而来，纯度大于95%

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

原创作者：上海生物科技有限公司

山羊抗兔IgG(H+L)抗体

中文名称：山羊抗兔IgG(H+L)抗体
英文名称：Goat Anti-Rabbit IgG(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

本抗体可以和兔其它Ig有交叉反应，实际应用良好。 抗体浓度：5mg/ml 纯度：＞95%(以和兔IGG反应的抗体计占总蛋白比例)。 贮存液：10mM PBS（pH7.2），NaN3 纯化方法：抗原亲和纯化。 应用范围：WB(1:10000-50000)；ELISA(1:10000-50000)；IHC-P(1:800-4000)；IHC-F(1:800-4000)；也能很好的应用于胶体金以及其它常规体外免疫学实验。 储存方法：长期请避光存放在-20℃，短期可以存放在4℃，一旦开启请勿在4℃存放。 注意事项：虽然本产品很稳定但您还是要避免过于反复融化。如果每次使用很少量那您可以适度分装冻存，每次使用一管。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

原创作者：上海生物科技有限公司

重组乙肝e抗原抗体

产品名称：重组乙肝e抗原抗体
英文名：HBeAg
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

抗原抗体结合特点
 1）特异性：抗原分子只能与由它刺激所产生的抗体结合而起反应的专一性能；
 2）可逆性：是指Ag与相应Ab结合成IC后，在一定条件下可解离为游离抗原与抗体。
 3）阶段性：
 一阶段：特异性结合阶段 （①反应速度快，几秒钟或几分钟即可完成 ②不出现肉眼可见反应）；
 第二阶段：可见阶段（表现为凝集、沉淀、补体结合等反应 ①反应进行慢，需要几分钟、几十分钟或更长②受电解质、温度、酸碱度等多种因素影响）。
4）比例性：（*适比或等价点）是指抗原与抗体发生可见反应需遵循一定的量比关系，只有当二者浓度比例适当时，才出现可见反应。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
牛血清白蛋白－－－－克伦特罗
鸡卵清蛋白－－－－-克伦特罗
牛血清白蛋白－－－－三聚氰胺
鸡卵清蛋白－－－－-三聚氰胺
牛血清白蛋白－－-沙丁胺醇
牛血清白蛋白－－-莱克多巴胺
鸡卵清蛋白－－-沙丁胺醇
鸡卵清蛋白－－－－莱克多巴胺
牛血清白蛋白－－－－环丙沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星
牛血清白蛋白－－－－恩诺沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 恩诺沙星
牛血清白蛋白 －－－－ 氯霉素
鸡卵清蛋白 －－－－ 氯霉素
羧基化BSA
长链羧基化BSA
氨基化BSA（3碳链）
氨基化BSA（4碳链）
牛血清白蛋白 －－－－ 磺胺
重组乙肝e抗原
重组乙肝c抗原
重组SPA
重组SPG
重组链霉亲和素
兔IgG
人IgG
人IgM
山羊IgG
猪IgG
小鼠IgG
小鼠IgG1
小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
猴IgG
马IgG
鸡IgY
鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

原创作者：上海生物科技有限公司

斑鸠IgY IgG抗体

产品名称：斑鸠IgY IgG抗体
英文名：Turtle Dove IgY IgG
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
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鸡卵清蛋白－－－－-克伦特罗
牛血清白蛋白－－－－三聚氰胺
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牛血清白蛋白－－-莱克多巴胺
鸡卵清蛋白－－-沙丁胺醇
鸡卵清蛋白－－－－莱克多巴胺
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小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
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马IgG
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鸭IgY
狗IgG
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豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
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原创作者：上海生物科技有限公司

FITC-兔抗山羊IgG(H+L)抗体

中文名称：FITC-兔抗山羊IgG(H+L)抗体
英文名称：FITC*Polyclonal   Rabbit Anti-Goat IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

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AU-兔抗牛酪蛋白   
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AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
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HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
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原创作者：上海生物科技有限公司

BIOTIN-兔抗人IgG FC抗体

中文名称：BIOTIN-兔抗人IgG FC抗体
英文名称：BIOTIN*Polyclonal   Rabbit Anti-Human IgG FC
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
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AU-小鼠抗乙肝e抗原   
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AU-兔抗牛血清白蛋白   
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AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
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原创作者：上海生物科技有限公司

鸡甲状腺素(T4)ELISA检测试剂盒价格

鸡甲状腺素(T4)ELISA检测试剂盒价格

产品名称：鸡甲状腺素(T4)ELISA检测试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡甲状腺素(T4)ELISA检测试剂盒价格 特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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鸡脂多糖/内毒素(LPS)ELISA检测试剂盒

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产品名称：鸡脂多糖/内毒素(LPS)ELISA检测试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡脂多糖/内毒素(LPS)ELISA检测试剂盒  特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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原创作者：上海生物科技有限公司

FITC标记SPG抗体

产品名称：FITC标记SPG抗体
英文名：FITC-SPG
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
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辣根过氧化物酶标记HBsAg
辣根过氧化物酶标记SPA
辣根过氧化物酶标记SPG
辣根过氧化物酶标记BSA
辣根过氧化物酶标记人IgG
辣根过氧化物酶标记人IgM
辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
辣根过氧化物酶标记人血白蛋白
辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白
辣根过氧化物酶标记氯霉素
辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
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FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
兔抗人血清白蛋白（抗血清）
羊抗乙肝e抗原（抗血清）
羊抗乙肝表面抗原（抗血清）
羊抗乙肝核心抗原（抗血清）
兔抗FITC（抗血清）
山羊抗小鼠IgG H+L（抗血清）
山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
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兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
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羊抗乙肝核心抗原（抗血清）抗体

产品名称：羊抗乙肝核心抗原（抗血清）抗体
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
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辣根酶标记沙丁胺醇
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辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
FITC标记SPG
FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
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兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
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兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
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猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒

猪血管生成素2(ANG-2)elisa试剂盒

名称：猪血管生成素2(ANG-2)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA kit）
ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。
经营种类：国产/进口原装/进口分装
产品用途：科研实验，不能用于临床应用
试剂盒保存：2-8℃
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月，所有试剂盒均提供*新批次。

 

特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒  操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

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人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨（1,5-AG）ELISA检测试剂盒

人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨（1,5-AG）ELISA检测试剂盒  检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

猫脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒

猫脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒  检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗人Ig KAPPA抗体

中文名称：AU-小鼠抗人Ig KAPPA抗体
英文名称：AU*Monoclonal   Mouse Anti- Human Ig KAPPA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

FITC-小鼠抗猪IgG抗体

中文名称：FITC-小鼠抗猪IgG抗体
英文名称：FITC*Polyclonal   Rabbit Anti-Sheep  IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

山羊抗乙肝表面抗原抗体

中文名称：山羊抗乙肝表面抗原抗体
英文名称：Polyclonal Goat Anti-HBsAg
供应商:上海生物
储存方式 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。
本制品免疫源来源于人血提取的HBsAg（此蛋白可应用于商品化诊断试剂盒），所得抗血清双扩散大于1:32后采血，经HBsAg制备的亲和柱分离纯化而来。 纯化方式：抗原亲和纯化 纯度：＞95%

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

抗原制备:
1）抗原稀释：用灭菌生理盐水将抗原稀释为2mg/ml，于免疫前一天加入溶液，使每毫升抗原溶液含青霉素1000 UI，链霉素1000 UI，放4℃过夜（一般可不加青、链霉素）次日取出，与佐剂混合制成乳剂后用于动物免疫。
佐剂和抗原乳剂的配制：佐剂的配制：福氏完全佐剂（Freund’s complete adjuvant），各实验室的配方不尽相同
3、免疫途径，剂量和免疫周期：抗原注射途径可根据不同抗原及试验要求，选用皮内、皮下、肌肉、静脉或淋巴结内等不同途径注入抗原进行免疫。一般常采用背部、足掌·耳后等处皮内或皮下多点注射。初次免疫与第二次免疫的间隔时间多为2～4周。
试血，测定抗体效价：一般在第三次免疫后7～10天即可于兔耳静脉或小鼠尾尖取少量血，分离出血清之后进行试血。
放血：经效价检查合格后即可放血。放血前动物应停食12 h，以减少血清中的脂肪含量。如拟保留该免疫动物，可直接由心脏取血，或切开耳缘静脉滴血或心脏穿刺取血。取血后由静脉缓缓注入等量5%葡萄溶液以补足失血量。
分离血清：必须在无菌条件下进行，待收集于平皿或三角瓶内的血液凝固之后，用无菌滴管在无菌环境（例如超净工作台）中把xue块与瓶壁剥离后，放入37℃，1～2h取出后放入4℃过夜，使血清充分析出（不能冰冻，否则产生溶血），经离心沉淀分出血清，放进低温冰箱保存。使用前必须经过签定合格后再分装保存备用。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

原创作者：上海生物科技有限公司

牛IgG抗体

产品名称：牛IgG抗体
英文名：Bovine IgG
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
牛血清白蛋白－－－－克伦特罗
鸡卵清蛋白－－－－-克伦特罗
牛血清白蛋白－－－－三聚氰胺
鸡卵清蛋白－－－－-三聚氰胺
牛血清白蛋白－－-沙丁胺醇
牛血清白蛋白－－-莱克多巴胺
鸡卵清蛋白－－-沙丁胺醇
鸡卵清蛋白－－－－莱克多巴胺
牛血清白蛋白－－－－环丙沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星
牛血清白蛋白－－－－恩诺沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 恩诺沙星
牛血清白蛋白 －－－－ 氯霉素
鸡卵清蛋白 －－－－ 氯霉素
羧基化BSA
长链羧基化BSA
氨基化BSA（3碳链）
氨基化BSA（4碳链）
牛血清白蛋白 －－－－ 磺胺
重组乙肝e抗原
重组乙肝c抗原
重组SPA
重组SPG
重组链霉亲和素
兔IgG
人IgG
人IgM
山羊IgG
猪IgG
小鼠IgG
小鼠IgG1
小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
猴IgG
马IgG
鸡IgY
鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

原创作者：上海生物科技有限公司

兔抗人IgG(H+L)抗体

中文名称：兔抗人IgG(H+L)抗体
英文名称：Rabbit Anti-Human IgG(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

本抗体是由高纯人IgG免疫白兔，所得抗血清双扩散大于1:32后采血，经人高纯IgG制备的亲和柱分离纯化而来，纯度大于95%

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-兔抗狗IgG(H+L)抗体

中文名称：HRP-兔抗狗IgG(H+L)抗体
英文名称：HRP*Polyclonal  Rabbit Anti-Dog IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

推荐应用稀释倍数： ELISA：4000～20000 WB：4000～20000 浓度：1～1.2mg/ml 储存条件：-20℃

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

BIOTIN-兔抗人Ig抗体

中文名称：BIOTIN-兔抗人Ig抗体
英文名称：BIOTIN*Polyclonal   Rabbit Anti-Human Ig
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

仓鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒

仓鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒   检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

猪口蹄疫病毒抗体金标检测卡说明书

猪口蹄疫病毒抗体金标检测卡

名称：猪口蹄疫病毒抗体金标检测卡
供应商：生物
产地：国产|进口
检测样本：谷物、饲料等
检测方法： 酶联免疫法
产品规格：96T×1/盒
保质期：12个月
储藏：于2～8℃避光保存。

 

【产品用途】
用于检测猪血清/血浆/全血样品中猪口蹄疫病毒抗体，用于猪口蹄疫的辅助诊断。适合于各级防检部门、猪场、兽医站广泛使用。

【本品特性】
快 速：5－20分钟即可出结果、结果直观准确、肉眼即可直接判定。
简 便：直接点样、无需仪器、操作简单，特别适合现场检测。
稳 定：特异性强、灵敏度高、重复性好，常温保存可达18个月。

【检测原理】
本检测卡采用免疫原理和胶体金免疫层析技术制成快速检测猪血液或血清中的猪口蹄疫抗体。检测时间仅需5-20分钟，操作简便、快速、结果准确、直观、灵敏度高、容易判定。当猪口蹄疫抗体滴度达到能抵御口蹄疫强毒攻击时，在检测区和对照区各形成一条色线，则视为阳性，抗体滴度越高，检测线颜色越深；当猪口蹄疫抗体滴度达不到抵御口蹄疫强毒攻击的抗体滴度时，只在对照区形成一条色线，则视为阴性。本卡附带一张“金标试纸与正向间接血凝试验实物参照图”，将检测线的颜色深浅与参照图对照，便可粗略估计样品抗体的滴度高低。

【试剂盒组成】
1 猪口蹄疫病毒抗体检测卡     40头份
2 说 明 书       1份

【操作方法】
1． 在检测卡的加样孔内加入2滴（100ul）待检血清或血液样品。
2． 将检测卡平放于桌面上，在室温下静置5－20分钟内判定结果。超过20分钟的结果只能作为参考。
阳性：在观察孔内，检测线区（t）及对照线区（c）同时出现紫红色线。猪口蹄疫抗体滴度 越高，检测线（t）颜色越深。弱阳性：在观察孔内，检测线区（t）及对照线区（c）同时出现紫红色线，但检测线区（t） 出现的颜色很浅。 阴性：在观察孔内，只有对照线区（c）出现一条紫红色线。 失效：在观察孔内，对照线区（c）和检测线区（t） 都不出现色线；或仅检测线区（t）出现色线。

【诊断参考】
 1. 如果该猪未接种过猪口蹄疫病毒疫苗: a)当被检样品检测线（t）处无明显色带出现，说明被检测样品中没有口蹄疫病毒抗体。如果猪群健康，应当及时进行猪口蹄疫病毒疫苗接种。 b)当被检样品检测线（t）处有明显色带出现，则该猪有可能为野毒感染，应进一步观察验证。
 2. 如果该猪已接种过猪口蹄疫病毒疫苗: c)当被检样品检测线（t）条带的色泽≥对照卡中1：32效价时，说明口蹄疫病毒抗体的滴度较高，已达到抵御强毒攻击的保护水平。 d)当被检样品检测线（t）条带的色泽＜对照卡中1：32效价时，说明口蹄疫病毒抗体效价未达到抵御口蹄疫病毒强毒攻击的保护滴度，建议进行疫苗补种。

【注意事项】 铝箔袋打开后，检测卡应尽快使用；受潮后检测卡将失效。常温保存，保质期18个月。
【特点】 方便:肉眼判断、无需仪器、操作简单； 快速:5－20分钟即可出结果，有利于疫情的快速鉴别和免疫水平监测； 用途:适合于各级防检部门、猪场、兽医站广泛使用。

 
【操作注意事项】
1.实验操作时需戴手套、穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度，各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性，应避免接触皮肤和衣物，如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.微孔板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋，未用完的微孔板需放入有干燥剂的密封袋中保存(包被板开封后请于2～8℃避光保存，使用期限为1个月)。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶，使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。

 

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原创作者：上海生物科技有限公司

鸡5核苷酸酶(5-NT)ELISA检测试剂盒

鸡5核苷酸酶(5-NT)ELISA检测试剂盒

产品名称：鸡5核苷酸酶(5-NT)ELISA检测试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡5核苷酸酶(5-NT)ELISA检测试剂盒  特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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原创作者：上海生物科技有限公司

牛血清白蛋白 —- 磺胺抗体

产品名称：牛血清白蛋白 －－－－ 磺胺抗体
英文名：BSA －－SAs
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

抗原抗体结合特点
 1）特异性：抗原分子只能与由它刺激所产生的抗体结合而起反应的专一性能；
 2）可逆性：是指Ag与相应Ab结合成IC后，在一定条件下可解离为游离抗原与抗体。
 3）阶段性：
 一阶段：特异性结合阶段 （①反应速度快，几秒钟或几分钟即可完成 ②不出现肉眼可见反应）；
 第二阶段：可见阶段（表现为凝集、沉淀、补体结合等反应 ①反应进行慢，需要几分钟、几十分钟或更长②受电解质、温度、酸碱度等多种因素影响）。
4）比例性：（*适比或等价点）是指抗原与抗体发生可见反应需遵循一定的量比关系，只有当二者浓度比例适当时，才出现可见反应。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

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鸡卵清蛋白－－-沙丁胺醇
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牛血清白蛋白－－－－环丙沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星
牛血清白蛋白－－－－恩诺沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 恩诺沙星
牛血清白蛋白 －－－－ 氯霉素
鸡卵清蛋白 －－－－ 氯霉素
羧基化BSA
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氨基化BSA（3碳链）
氨基化BSA（4碳链）
牛血清白蛋白 －－－－ 磺胺
重组乙肝e抗原
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重组SPA
重组SPG
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人IgG
人IgM
山羊IgG
猪IgG
小鼠IgG
小鼠IgG1
小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
猴IgG
马IgG
鸡IgY
鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

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HRP-兔抗生物素抗体

中文名称：HRP-兔抗生物素抗体
英文名称：HRP*Polyclonal  Rabbit Anti-Biotin
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
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羊抗鸡IgY IgG(H+L)
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兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

呋喃它酮(Furaltadone(AMOZ))ELISA检测试剂盒

呋喃它酮(Furaltadone(AMOZ))ELISA检测试剂盒  检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

鸡卵清蛋白 —- 环丙沙星抗体

产品名称：鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星抗体
英文名：OVA －－Ciprofloxacin
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

抗原抗体结合特点
 1）特异性：抗原分子只能与由它刺激所产生的抗体结合而起反应的专一性能；
 2）可逆性：是指Ag与相应Ab结合成IC后，在一定条件下可解离为游离抗原与抗体。
 3）阶段性：
 一阶段：特异性结合阶段 （①反应速度快，几秒钟或几分钟即可完成 ②不出现肉眼可见反应）；
 第二阶段：可见阶段（表现为凝集、沉淀、补体结合等反应 ①反应进行慢，需要几分钟、几十分钟或更长②受电解质、温度、酸碱度等多种因素影响）。
4）比例性：（*适比或等价点）是指抗原与抗体发生可见反应需遵循一定的量比关系，只有当二者浓度比例适当时，才出现可见反应。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
牛血清白蛋白－－－－克伦特罗
鸡卵清蛋白－－－－-克伦特罗
牛血清白蛋白－－－－三聚氰胺
鸡卵清蛋白－－－－-三聚氰胺
牛血清白蛋白－－-沙丁胺醇
牛血清白蛋白－－-莱克多巴胺
鸡卵清蛋白－－-沙丁胺醇
鸡卵清蛋白－－－－莱克多巴胺
牛血清白蛋白－－－－环丙沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星
牛血清白蛋白－－－－恩诺沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 恩诺沙星
牛血清白蛋白 －－－－ 氯霉素
鸡卵清蛋白 －－－－ 氯霉素
羧基化BSA
长链羧基化BSA
氨基化BSA（3碳链）
氨基化BSA（4碳链）
牛血清白蛋白 －－－－ 磺胺
重组乙肝e抗原
重组乙肝c抗原
重组SPA
重组SPG
重组链霉亲和素
兔IgG
人IgG
人IgM
山羊IgG
猪IgG
小鼠IgG
小鼠IgG1
小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
猴IgG
马IgG
鸡IgY
鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-山羊抗小鼠IgG1 H+L抗体

中文名称：HRP-山羊抗小鼠IgG1 H+L抗体
英文名称：HRP*Polyclonal   Goat Anti-Mouse IgG1 H+L
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-山羊抗小鼠IgA H+L抗体

中文名称：HRP-山羊抗小鼠IgA H+L抗体
英文名称：HRP*Polyclonal   Goat Anti-Mouse IgA H+L
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
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BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)抗体

中文名称：山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)抗体
英文名称：Goat Anti-quail IgY(IgG)(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

BIOTIN-兔抗猫IgG(H+L)抗体

中文名称：BIOTIN-兔抗猫IgG(H+L)抗体
英文名称：BIOTIN*Polyclonal   Rabbit Anti-Cat IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-兔抗人血清白蛋白抗体

中文名称：AU-兔抗人血清白蛋白抗体
英文名称：AU*Polyclonal  Rabbit Anti-HSA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

BIOTIN-小鼠抗HIS标签抗体

中文名称：BIOTIN-小鼠抗HIS标签抗体
英文名称：BIOTIN*Monoclonal Mouse Anti-His
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
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HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
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HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

鸡B因子(BF)ELISA检测试剂盒说明书

鸡B因子(BF)ELISA检测试剂盒说明书

产品名称：鸡B因子(BF)ELISA检测试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡B因子(BF)ELISA检测试剂盒说明书 特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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原创作者：上海生物科技有限公司

仓鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒

仓鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒  检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠抗C反应蛋白抗体

中文名称：小鼠抗C反应蛋白抗体
英文名称：Monoclonal Mouse Anti-casein（Bovine）
供应商:上海生物
检测靶标:C反应蛋白
来源:Mouse
应用范围:LF、CLIA、EIA、WB
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原一次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
小鼠抗His-tag   
小鼠抗HIV(P24)   
小鼠抗人血清白蛋白   
小鼠抗乙肝表面抗原   
小鼠抗乙肝e抗原   
小鼠抗乙肝核心抗原     
小鼠抗盐酸克伦特罗   
小鼠抗三聚氰胺   
小鼠抗玉米赤霉烯酮   
小鼠抗赭曲霉毒素   
小鼠抗呕吐毒素   
小鼠抗伏马菌素B1   
小鼠抗黄曲霉毒素B1   
小鼠抗莱克多巴胺   
小鼠抗HCV   
小鼠抗牛血清白蛋白   
小鼠抗牛酪蛋白   
小鼠抗C反应蛋白   
小鼠抗猴IgG   
小鼠抗人IgM(u)   
小鼠抗人IgG（Fab）   
小鼠抗人IgG（FC）   
小鼠抗猪IgG   
小鼠抗鸡IgG（IgY）   
小鼠抗鸭IgG（IgY）   
小鼠抗人IgA   
小鼠抗人Ig Kappa   
小鼠抗人Ig Lambda   
小鼠抗人IgG4   
小鼠抗人IgG3   
小鼠抗人IgG2   
小鼠抗人IgG1   
小鼠抗猪IgM(u)   
小鼠抗鸡IgM(u)   
小鼠抗狗IgM(u)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-兔抗猴IgG(H+L)抗体

中文名称：AU-兔抗猴IgG(H+L)抗体
英文名称：U*Polyclonal   Rabbit Anti-Monkey IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗乙肝e抗原抗体

中文名称：AU-小鼠抗乙肝e抗原抗体
英文名称：AU*Monoclonal Mouse Anti-HBeAg
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

猫甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒

猫甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒 检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-山羊抗小鼠Kappa抗体

中文名称：HRP-山羊抗小鼠Kappa抗体
英文名称：HRP*Polyclonal   Goat Anti-Mouse Kappa
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗HIS标签抗体

中文名称：AU-小鼠抗HIS标签抗体
英文名称：AU*Monoclonal Mouse Anti-His
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

TMB盐酸盐（ELISA验证通过）

产品名称：TMB盐酸盐（ELISA验证通过）
供应商:上海生物
产品规格：10g
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

 

抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

产品功能：
1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。
2.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。
3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。
4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。
5.起酸碱度缓冲液作用。
6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。

生化试剂的种类与等级说明：
（1）免疫试剂包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、免疫组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。
（2）基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、激素、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。
（3）诱变剂和致癌物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致癌性与化学毒物的致突变性。
（4）临床诊断试剂主要供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。
（5）工业用化学品包括试制开发的工业用化学品，有四千种以上，还在不断增加。

。

其他抗体抗原产品:
天然人乙肝表面抗原
高纯健康人血清白蛋白
辣根过氧化物酶标记HBsAg
辣根过氧化物酶标记SPA
辣根过氧化物酶标记SPG
辣根过氧化物酶标记BSA
辣根过氧化物酶标记人IgG
辣根过氧化物酶标记人IgM
辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
辣根过氧化物酶标记人血白蛋白
辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白
辣根过氧化物酶标记氯霉素
辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
FITC标记SPG
FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
兔抗人血清白蛋白（抗血清）
羊抗乙肝e抗原（抗血清）
羊抗乙肝表面抗原（抗血清）
羊抗乙肝核心抗原（抗血清）
兔抗FITC（抗血清）
山羊抗小鼠IgG H+L（抗血清）
山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
兔抗狗IgG(H+L)（抗血清）
兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
兔抗鸡IgY IgG(H+L)（抗血清）
兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
兔抗山羊IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgG FC（抗血清）
兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
兔抗牛IgG(H+L)（抗血清）

原创作者：上海生物科技有限公司

FITC-山羊抗猪IgG(H+L)抗体

中文名称：FITC-山羊抗猪IgG(H+L)抗体
英文名称：FITC*Polyclonal   Goat  Anti- Pig IgG（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-兔抗猪IgG(H+L)抗体

中文名称：HRP-兔抗猪IgG(H+L)抗体
英文名称：HRP*Polyclonal Rabbit Anti-Pig IgG(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

推荐应用稀释倍数： ELISA：4000～20000 WB：4000～20000 浓度：1～1.2mg/ml 储存条件：-20℃

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

兔抗鸡卵清蛋白抗体

中文名称：兔抗鸡卵清蛋白抗体
英文名称：Polyclonal Rabbit Anti-OVA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。


抗原制备:
1）抗原稀释：用灭菌生理盐水将抗原稀释为2mg/ml，于免疫前一天加入溶液，使每毫升抗原溶液含青霉素1000 UI，链霉素1000 UI，放4℃过夜（一般可不加青、链霉素）次日取出，与佐剂混合制成乳剂后用于动物免疫。
佐剂和抗原乳剂的配制：佐剂的配制：福氏完全佐剂（Freund’s complete adjuvant），各实验室的配方不尽相同
3、免疫途径，剂量和免疫周期：抗原注射途径可根据不同抗原及试验要求，选用皮内、皮下、肌肉、静脉或淋巴结内等不同途径注入抗原进行免疫。一般常采用背部、足掌·耳后等处皮内或皮下多点注射。初次免疫与第二次免疫的间隔时间多为2～4周。
试血，测定抗体效价：一般在第三次免疫后7～10天即可于兔耳静脉或小鼠尾尖取少量血，分离出血清之后进行试血。
放血：经效价检查合格后即可放血。放血前动物应停食12 h，以减少血清中的脂肪含量。如拟保留该免疫动物，可直接由心脏取血，或切开耳缘静脉滴血或心脏穿刺取血。取血后由静脉缓缓注入等量5%葡萄溶液以补足失血量。
分离血清：必须在无菌条件下进行，待收集于平皿或三角瓶内的血液凝固之后，用无菌滴管在无菌环境（例如超净工作台）中把xue块与瓶壁剥离后，放入37℃，1～2h取出后放入4℃过夜，使血清充分析出（不能冰冻，否则产生溶血），经离心沉淀分出血清，放进低温冰箱保存。使用前必须经过签定合格后再分装保存备用。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

原创作者：上海生物科技有限公司

猫白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒

猫白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒  检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠抗人Igλ链(轻链特异)抗体

中文名称：小鼠抗人Igλ链(轻链特异)抗体 ,单克隆二抗
英文名称：Monoclonal Mouse Anti-Human Ig Lambda
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。
本抗体不跟轻链Kappa和重链结合，效价高特、异性较好。 纯度：＞95% 抗体类型：IgG1

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
小鼠抗His-tag   
小鼠抗HIV(P24)   
小鼠抗人血清白蛋白   
小鼠抗乙肝表面抗原   
小鼠抗乙肝e抗原   
小鼠抗乙肝核心抗原     
小鼠抗盐酸克伦特罗   
小鼠抗三聚氰胺   
小鼠抗玉米赤霉烯酮   
小鼠抗赭曲霉毒素   
小鼠抗呕吐毒素   
小鼠抗伏马菌素B1   
小鼠抗黄曲霉毒素B1   
小鼠抗莱克多巴胺   
小鼠抗HCV   
小鼠抗牛血清白蛋白   
小鼠抗牛酪蛋白   
小鼠抗C反应蛋白   
小鼠抗猴IgG   
小鼠抗人IgM(u)   
小鼠抗人IgG（Fab）   
小鼠抗人IgG（FC）   
小鼠抗猪IgG   
小鼠抗鸡IgG（IgY）   
小鼠抗鸭IgG（IgY）   
小鼠抗人IgA   
小鼠抗人Ig Kappa   
小鼠抗人Ig Lambda   
小鼠抗人IgG4   
小鼠抗人IgG3   
小鼠抗人IgG2   
小鼠抗人IgG1   
小鼠抗猪IgM(u)   
小鼠抗鸡IgM(u)   
小鼠抗狗IgM(u)   

原创作者：上海生物科技有限公司

鸡IgY抗体

产品名称：鸡IgY抗体
英文名：Chicken IgY
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
牛血清白蛋白－－－－克伦特罗
鸡卵清蛋白－－－－-克伦特罗
牛血清白蛋白－－－－三聚氰胺
鸡卵清蛋白－－－－-三聚氰胺
牛血清白蛋白－－-沙丁胺醇
牛血清白蛋白－－-莱克多巴胺
鸡卵清蛋白－－-沙丁胺醇
鸡卵清蛋白－－－－莱克多巴胺
牛血清白蛋白－－－－环丙沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 环丙沙星
牛血清白蛋白－－－－恩诺沙星
鸡卵清蛋白 －－－－ 恩诺沙星
牛血清白蛋白 －－－－ 氯霉素
鸡卵清蛋白 －－－－ 氯霉素
羧基化BSA
长链羧基化BSA
氨基化BSA（3碳链）
氨基化BSA（4碳链）
牛血清白蛋白 －－－－ 磺胺
重组乙肝e抗原
重组乙肝c抗原
重组SPA
重组SPG
重组链霉亲和素
兔IgG
人IgG
人IgM
山羊IgG
猪IgG
小鼠IgG
小鼠IgG1
小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
猴IgG
马IgG
鸡IgY
鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-小鼠抗猪IgG抗体

中文名称：HRP-小鼠抗猪IgG抗体
英文名称：HRP*Monoclonal   Mouse Anti-Pig IgG
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

推荐应用稀释倍数： ELISA：4000～20000 WB：4000～20000 浓度：1～1.2mg/ml 储存条件：-20℃

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

FITC-兔抗人IgM抗体

中文名称：FITC-兔抗人IgM抗体
英文名称：FITC*Polyclonal   Rabbit Anti-Human IgM（u chain）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

兔抗SPA抗体

中文名称：兔抗SPA抗体
英文名称：Polyclonal Rabbit Anti-SPA
供应商:上海生物
储存方式 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

抗原制备:
1）抗原稀释：用灭菌生理盐水将抗原稀释为2mg/ml，于免疫前一天加入溶液，使每毫升抗原溶液含青霉素1000 UI，链霉素1000 UI，放4℃过夜（一般可不加青、链霉素）次日取出，与佐剂混合制成乳剂后用于动物免疫。
佐剂和抗原乳剂的配制：佐剂的配制：福氏完全佐剂（Freund’s complete adjuvant），各实验室的配方不尽相同
3、免疫途径，剂量和免疫周期：抗原注射途径可根据不同抗原及试验要求，选用皮内、皮下、肌肉、静脉或淋巴结内等不同途径注入抗原进行免疫。一般常采用背部、足掌·耳后等处皮内或皮下多点注射。初次免疫与第二次免疫的间隔时间多为2～4周。
试血，测定抗体效价：一般在第三次免疫后7～10天即可于兔耳静脉或小鼠尾尖取少量血，分离出血清之后进行试血。
放血：经效价检查合格后即可放血。放血前动物应停食12 h，以减少血清中的脂肪含量。如拟保留该免疫动物，可直接由心脏取血，或切开耳缘静脉滴血或心脏穿刺取血。取血后由静脉缓缓注入等量5%葡萄溶液以补足失血量。
分离血清：必须在无菌条件下进行，待收集于平皿或三角瓶内的血液凝固之后，用无菌滴管在无菌环境（例如超净工作台）中把xue块与瓶壁剥离后，放入37℃，1～2h取出后放入4℃过夜，使血清充分析出（不能冰冻，否则产生溶血），经离心沉淀分出血清，放进低温冰箱保存。使用前必须经过签定合格后再分装保存备用。

其他抗体产品:
兔抗人血清白蛋白
兔抗牛血清白蛋白
兔抗辣根过氧化物酶
兔抗酪蛋白
兔抗鸡卵清蛋白
兔抗沙丁胺醇
山羊抗乙肝表面抗原
山羊抗乙肝e抗原
山羊抗乙肝核心抗原
兔抗荧光素FITC
兔抗生物素
兔抗SPA
兔抗SPG
山羊抗牛血清白蛋白
兔抗链霉亲和素
山羊抗小鼠IgG(H+L)
山羊抗小鼠IgM（u chain）
山羊抗兔IgG(H+L)
兔抗小鼠IgG(H+L)
兔抗人IgM（u chain）
兔抗狗IgG(H+L)
兔抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgM（u chain）
兔抗马IgG(H+L)
兔抗山羊IgG(H+L)
兔抗猪IgG(H+L)
兔抗猴IgG(H+L)
兔抗人IgG(H+L)
兔抗牛IgG(H+L)
山羊抗人IgG FC
兔抗人IgG FC
兔抗豚鼠IgG(H+L)
兔抗大鼠IgG(H+L)
兔抗鸭IgY IgG(H+L)
兔抗猫IgG(H+L)

原创作者：上海生物科技有限公司

猫甲状腺素(T4)ELISA试剂盒

猫甲状腺素(T4)ELISA试剂盒 检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

小鼠IgM类单抗（仅支持腹水中IgM单抗）纯化试剂盒

产品名称：小鼠IgM类单抗（仅支持腹水中IgM单抗）纯化试剂盒
供应商:上海生物
产品规格：1盒
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

 

抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

产品功能：
1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。
2.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。
3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。
4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。
5.起酸碱度缓冲液作用。
6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。

生化试剂的种类与等级说明：
（1）免疫试剂包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、免疫组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。
（2）基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、激素、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。
（3）诱变剂和致癌物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致癌性与化学毒物的致突变性。
（4）临床诊断试剂主要供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。
（5）工业用化学品包括试制开发的工业用化学品，有四千种以上，还在不断增加。

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其他抗体抗原产品:
天然人乙肝表面抗原
高纯健康人血清白蛋白
辣根过氧化物酶标记HBsAg
辣根过氧化物酶标记SPA
辣根过氧化物酶标记SPG
辣根过氧化物酶标记BSA
辣根过氧化物酶标记人IgG
辣根过氧化物酶标记人IgM
辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
辣根过氧化物酶标记人血白蛋白
辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白
辣根过氧化物酶标记氯霉素
辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
FITC标记SPG
FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
兔抗人血清白蛋白（抗血清）
羊抗乙肝e抗原（抗血清）
羊抗乙肝表面抗原（抗血清）
羊抗乙肝核心抗原（抗血清）
兔抗FITC（抗血清）
山羊抗小鼠IgG H+L（抗血清）
山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
兔抗狗IgG(H+L)（抗血清）
兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
兔抗鸡IgY IgG(H+L)（抗血清）
兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
兔抗山羊IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgG FC（抗血清）
兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
兔抗牛IgG(H+L)（抗血清）

原创作者：上海生物科技有限公司

BIOTIN-山羊抗小鼠IgM（u chain）抗体

中文名称：BIOTIN-山羊抗小鼠IgM（u chain）抗体
英文名称：BIOTIN*Polyclonal   Goat Anti-Mouse IgM（u chain）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

兔肾素(Renin)ELISA试剂盒

兔肾素(Renin)elisa试剂盒  

名称：兔肾素(Renin)elisa试剂盒
供应商：生物
产品规格：48T/96T
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量.
试剂盒保存：2-8℃
备注：本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
保质期：6个月（半年）

 

技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

常见问题以及解决方法：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照说明书操作。

兔肾素(Renin)ELISA试剂盒   操作流程：
1. elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔OD值的），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。

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仓鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒

仓鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒  检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

BIOTIN-小鼠抗人IgA抗体

中文名称：BIOTIN-小鼠抗人IgA抗体
英文名称：BIOTIN*Monoclonal   Mouse Anti- Human IgGA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

猫游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒

猫游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒  检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-羊抗乙肝e抗原抗体

中文名称：HRP-羊抗乙肝e抗原抗体
英文名称：HRP*Polyclonal  Goat Anti-HBeAg
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
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兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

兔抗驴IgG(H+L)（抗血清）抗体

产品名称：兔抗驴IgG(H+L)（抗血清）抗体
英文名：Rabbit Anti- Donkey IgG (H+L)（Antiserum）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
天然人乙肝表面抗原
高纯健康人血清白蛋白
辣根过氧化物酶标记HBsAg
辣根过氧化物酶标记SPA
辣根过氧化物酶标记SPG
辣根过氧化物酶标记BSA
辣根过氧化物酶标记人IgG
辣根过氧化物酶标记人IgM
辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
辣根过氧化物酶标记人血白蛋白
辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白
辣根过氧化物酶标记氯霉素
辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
FITC标记SPG
FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
兔抗人血清白蛋白（抗血清）
羊抗乙肝e抗原（抗血清）
羊抗乙肝表面抗原（抗血清）
羊抗乙肝核心抗原（抗血清）
兔抗FITC（抗血清）
山羊抗小鼠IgG H+L（抗血清）
山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
兔抗狗IgG(H+L)（抗血清）
兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
兔抗鸡IgY IgG(H+L)（抗血清）
兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
兔抗山羊IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgG FC（抗血清）
兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
兔抗牛IgG(H+L)（抗血清）

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BIOTIN-兔抗人血清白蛋白抗体

中文名称：BIOTIN-兔抗人血清白蛋白抗体
英文名称：BIOTIN*Polyclonal  Rabbit Anti-HSA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

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大鼠葡萄糖-6-磷酸酶elisa试剂盒

大鼠葡萄糖-6-磷酸酶elisa试剂盒 检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

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辣根过氧化物酶标记BSA抗体

产品名称：辣根过氧化物酶标记BSA抗体
英文名：HRP-BSA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

其他抗体抗原产品:
天然人乙肝表面抗原
高纯健康人血清白蛋白
辣根过氧化物酶标记HBsAg
辣根过氧化物酶标记SPA
辣根过氧化物酶标记SPG
辣根过氧化物酶标记BSA
辣根过氧化物酶标记人IgG
辣根过氧化物酶标记人IgM
辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
辣根过氧化物酶标记人血白蛋白
辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白
辣根过氧化物酶标记氯霉素
辣根过氧化物酶标记猪IgG
FITC标记SPA
FITC标记SPG
FITC标记BSA
FITC标记人IgG
FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
FITC标记Balb/C小鼠IgG
生物素标记BSA
生物素标记猪IgG
生物素标记HRP
兔抗牛血清白蛋白（抗血清）
兔抗牛酪蛋白（抗血清）
兔抗卵清蛋白（抗血清）
兔抗人血清白蛋白（抗血清）
羊抗乙肝e抗原（抗血清）
羊抗乙肝表面抗原（抗血清）
羊抗乙肝核心抗原（抗血清）
兔抗FITC（抗血清）
山羊抗小鼠IgG H+L（抗血清）
山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
兔抗狗IgG(H+L)（抗血清）
兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
兔抗鸡IgY IgG(H+L)（抗血清）
兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
兔抗山羊IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgG FC（抗血清）
兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
兔抗牛IgG(H+L)（抗血清）

原创作者：上海生物科技有限公司

山羊抗小鼠IgG2b(H+L)抗体

中文名称：山羊抗小鼠IgG2b(H+L)抗体
英文名称：Goat Anti-Mouse 2b(H+L)
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

鸡白痢抗体检测(PD)ELISA检测试剂盒

鸡白痢抗体检测(PD)ELISA检测试剂盒

产品名称：鸡白痢抗体检测(PD)ELISA检测试剂盒
供应商：上海
产品规格：96T/48T
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输
产品用途：用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属。

 

鸡白痢抗体检测(PD)ELISA检测试剂盒  特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

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原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-小鼠抗人IgG4抗体

中文名称：HRP-小鼠抗人IgG4抗体
英文名称：HRP*Monoclonal   Mouse Anti- Human IgG4
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

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BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
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AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
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HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
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HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
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HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

仓鼠列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒

仓鼠列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒  检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白抗体

产品名称：辣根过氧化物酶标记鸡卵清蛋白抗体
英文名：HRP-OVA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体优点：
①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以长期保存；
②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；
③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；
④可以反复使用；
⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以长期稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

储存温度：存在于血清、组织培养上清液或腹水中的抗体在-20℃下能够长期储存。低温存放不会损伤抗体活性。抗体的工作液通常储存于4℃中。此温度下，抗体的活性能稳定数月至数年亦不损失。抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。抗体的凝聚能导致活性丧失。这是由于抗原结合位点的空间构象被破坏，或由于产生的不溶物被离心或过滤而除去。冷凝蛋白类的抗体不能存放于4℃。因为在4℃下此类抗体会发生沉淀。一些鼠源性IgG3亚类的抗体有此特性。如果抗体在4℃下发生沉淀，就应该存放于室温下的叠氮钠溶液中。亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。

抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6）  抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8）  温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9）  电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.

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辣根酶标记克伦特罗
辣根酶标记沙丁胺醇
辣根酶标记链霉亲和素
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辣根过氧化物酶标记氯霉素
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FITC标记猪IgG
FITC标记人IgA
FITC标记人IgM
FITC标记链霉亲和素
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山羊抗兔IgG(H+L)（抗血清）
兔抗小鼠IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgM（H+L）（抗血清）
兔抗狗IgG(H+L)（抗血清）
兔抗猪IgG(H+L)（抗血清）
兔抗鸡IgY IgG(H+L)（抗血清）
兔抗马IgG(H+L)（抗血清）
兔抗山羊IgG(H+L)（抗血清）
兔抗人IgG FC（抗血清）
兔抗猴IgG(H+L)（抗血清）
兔抗牛IgG(H+L)（抗血清）

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-小鼠抗人LAMBDA抗体

中文名称：HRP-小鼠抗人LAMBDA抗体
英文名称：HRP*Monoclonal   Mouse Anti- Human Ig LAMBDA
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
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AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
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AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
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HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-兔抗鹅IgY IgG(H+L)抗体

中文名称：HRP-兔抗鹅IgY IgG(H+L)抗体
英文名称：HRP*Polyclonal   Rabbit Anti-Goose IgY (IgG)（h+l）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
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BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
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AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
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HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
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大鼠羟甲基戊二酸单酰(HMG)CoA还原酶elisa试剂盒

大鼠羟甲基戊二酸单酰(HMG)CoA还原酶elisa试剂盒 检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

猫白介素12(IL-12)ELISA试剂盒

猫白介素12(IL-12)ELISA试剂盒  检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法测定样品中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加入显色底物（TMB）。TMB在HRP酶的催化下呈现蓝色，加终止液后转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质的浓度呈正相关。用酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），通过制作标准曲线计算样品中待测物质浓度。

样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或gan素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱

操作注意事项
1.试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，zui终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用充分摇匀。

试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注：标准品浓度都不相同，联系客服索取相应说明书

试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：zui低检测浓度小于（参考说明书）
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月

免责声明
1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗人IgG FC抗体

中文名称：AU-小鼠抗人IgG FC抗体
英文名称：AU*Monoclonal  Mouse Anti- Human FC
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体规律：
（1）初次反应产生抗体：当抗原第1次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

多抗和单抗特性比较：
（1）均一性。一种单抗中，每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同，只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
（2）稳定性。单抗对PH变化敏感，对热不稳定，提纯过程中易变性，而多抗的稳定性则较好。
（3）特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇，所以用它进行血清学反应时，特异性强，敏感性高，一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合，所以特异性较差，较易引起交叉反应。
（4）重复性。单抗的重复性好，而多抗每批都不一样。
（5）沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀，而单抗只与抗原结合产生二聚体，不能直接形成抗原抗体沉淀物。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）抗体

中文名称：HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）抗体
英文名称：HRP*Monoclonal Mouse Anti-Casein
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

AU-小鼠抗乙肝核心抗原抗体

中文名称：AU-小鼠抗乙肝核心抗原抗体
英文名称：AU*Monoclonal Mouse Anti-HBcAg
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）

原创作者：上海生物科技有限公司

HRP-山羊抗小鼠IgA(H+L)抗体

中文名称：HRP-山羊抗小鼠IgA(H+L)抗体
英文名称：HRP*Polyclonal   Goat Anti-Mouse IgA（H+L）
供应商:上海生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。

 
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
 

产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。

操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

其他抗体产品:
BIOTIN-小鼠抗人血清白蛋白   
BIOTIN-小鼠抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝e抗原   
BIOTIN-小鼠抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-小鼠抗HIS标签   
BIOTIN-兔抗牛血清白蛋白   
BIOTIN-兔抗牛酪蛋白   
BIOTIN-兔抗卵清蛋白   
BIOTIN-兔抗人血清白蛋白   
BIOTIN-羊抗乙肝e抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝表面抗原   
BIOTIN-羊抗乙肝核心抗原   
BIOTIN-兔抗FITC   
AU-小鼠抗人血清白蛋白   
AU-小鼠抗乙肝核心抗原   
AU-小鼠抗乙肝e抗原   
AU-小鼠抗乙肝表面抗原   
AU-小鼠抗HIS标签   
AU-兔抗牛血清白蛋白   
AU-兔抗牛酪蛋白   
AU-兔抗卵清蛋白   
AU-兔抗人血清白蛋白   
AU-羊抗乙肝e抗原   
AU-羊抗乙肝表面抗原   
AU-羊抗乙肝核心抗原   
AU-兔抗FITC   
AU-兔抗生物素       
HRP-小鼠抗人IgM   
HRP-小鼠抗人IgG (FC)   
HRP-小鼠抗人IgG Fab   
HRP-小鼠抗猴IgG    
HRP-山羊抗小鼠IgG H+L   
HRP-山羊抗小鼠IgG1   
HRP-山羊抗小鼠IgG2a   
HRP-山羊抗小鼠IgG2b   
HRP-山羊抗小鼠IgG3   
HRP-山羊抗小鼠IgM（u chain）   
HRP-山羊抗小鼠IgA   
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)   
HRP-兔抗小鼠IgG(H+L)   
HRP-山羊抗小鼠Kappa   
HRP-山羊抗小鼠Lambda   
HRP-兔抗人IgM   
HRP-兔抗狗IgG(H+L)   
HRP-兔抗猪IgG(H+L)   
HRP-兔抗鸡IgY IgG(H+L)   

原创作者：上海生物科技有限公司