月份:2022年4月

Dojindo,DTSSP/50/D630,DTSSP一种使氨基相互反应的交联剂

2022年4月26日 作者 jinpanbio
DTSSP 是一种使氨基相互反应的交联剂。 由于DTSSP分子两端有N-羟基琥珀酰亚胺活性酯,可选择性地与氨基反应,可将载体蛋白与简单的半抗原或制备标记酶结合。 BS3 的化学结构具有连接部分的烷基链。 同时,DTSSP 和 DSP 能够切割容易被还原剂还原的引入二硫键的接头位点。 此外,由于具有磺酸基的活性酯基被引入到DTSSP和BS3中,因此可以在不使用有机溶剂如DMSO或DMF的情况下进行标记反应。阅读全文

Dojindo,微生物活力检测试剂盒-WST/500/M439,Microbial Viability Assay Kit-WST

2022年4月26日 作者 jinpanbio
活细菌细胞检测对于分析食品中的细菌污染或评估设施的清洁度以保护我们免受食物中毒和感染非常重要。细菌细胞检测也用于筛选消毒剂和耐药性检测。通常,计算琼脂板上的菌落数是确定样品中活细菌细胞数的标准方法。然而,菌落的形成需要一到几天的时间。 Dojindo 的 Microbial Viability Assay Kit-WST 可用于通过比色法测定样品中活细菌细胞的数量,并可应用于 96 孔微孔板测定。试剂盒中的电子介体接收来自活细菌细胞的电子并将电子转移到 WST,WST 是 Dojindo 开发的水溶性四唑盐之一。然后可以通过监测 WST 甲臜染料的颜色强度来确定细菌细胞的活力。由于用于细菌细胞培养和成分的几种培养基不会干扰测定(图 5),只需添加测定溶液并孵育一到几个小时即可确定样品中活细菌细胞的初始数量(图2).该检测试剂盒是与福冈工业技术中心生物技术和食品研究所共同开发的。阅读全文

Dojindo,SOD检测试剂盒WST/500/S311,SOD Assay Kit-WST

2022年4月26日 作者 jinpanbio
超氧化物歧化酶 (SOD) 催化超氧阴离子 (O2.-) 歧化为过氧化氢和分子氧,是最重要的抗氧化酶之一。在哺乳动物中,细胞溶质 SOD 呈绿色,由两个亚基组成,一个含有铜,另一个含有锌 (Cu/Zn-SOD)。线粒体和细菌 SOD 呈红紫色并含有锰 (Mn-SOD)。大肠杆菌有 Mn-SOD 和含铁的 SOD (Fe-SOD)。已经开发了几种直接和间接的方法来确定 SOD 活性。由于方便,经常使用使用硝基四唑蓝的间接方法。然而,这种方法有几个缺点,例如甲臜染料的水溶性差以及它与还原形式的黄嘌呤氧化酶反应。虽然细胞色素 C 也常用于 SOD 活性检测,但它与超氧化物的反应性太高,无法确定低水平的 SOD 活性。阅读全文

Dojindo,细胞计数标准化试剂盒C544,Cell Count Normalization Kit/1000/C544

2022年4月26日 作者 jinpanbio
细胞计数标准化试剂盒采用核酸染色染料 Hoechst 33342,它与核 DNA 结合以发出蓝色荧光。 通过测量这种蓝色荧光,可以通过简单的步骤轻松地对测量值进行校正,而视觉细胞计数方法需要繁琐的程序。 此外,与通过蛋白质或 ATP 量进行校正不同,该试剂盒不需要裂解程序。 此外,试剂盒中包含的淬灭缓冲液可以在没有任何背景的情况下直接测量荧光信号。阅读全文

Dojindo,BCECF/5/B031,BCECF 是细胞内 pH 探针

2022年4月26日 作者 jinpanbio
BCECF 是最广泛使用的细胞内 pH 探针。 Tsien 博士和其他人通过引入两种额外的羧酸盐来改进这种羧基荧光素,使其能够更好地被细胞保留。 BCECF 是高度水溶性的,因为它在中性 pH 下具有 4 至 5 个负电荷;加载后变得难以通过细胞膜。其 pKa 值为 6.97,高于羧基荧光素。 BCECF在激发光谱中在439 nm处有一个等吸收点,因此可用于比率测定,类似于Fura 2。比率测定通常使用505 nm和439 nm的波长,设置490 nm和450 nm滤光片在激发光源前。 530 nm 滤光片用于其荧光信号。请注意,激发光谱与吸收光谱略有不同。 BCECF-AM 是 BCECF 的乙酰氧基甲酯,可以轻松地将 BCECF 加载到细胞中。 BCECF-AM 与其他乙酰氧基甲酯一样,仅通过孵育才能在细胞中积累。 BCECF-AM 对水分非常敏感;应该小心处理。 DMSO 溶液的颜色随着 AM 形式的分解从淡黄色变为深橙色。因此,可以通过颜色变化来监测 AM 酯的水解。阅读全文

Dojindo,BAPTA/500/B019,BAPTA 钙选择性螯合剂

2022年4月26日 作者 jinpanbio
BAPTA 是由 Tsien 博士开发的钙选择性螯合剂。 它的 logKCa=6.97 和 logKMg=1.77。 基本螯合单元类似于EGTA,但两个脂肪族氮原子被芳香族氮原子取代。 因此,BAPTA 在生理 pH 下不被质子化。 BAPTA 具有 pKa3=5.47 和 pKa4=6.36。 该性质表明去质子化步骤不包括在其钙络合步骤中,并且它具有比EGTA更高的络合率,因为它不受质子干扰的影响。 BAPTA-AM 是 BAPTA 的乙酰氧基甲酯衍生物,可以使用 AM 方法轻松加载到细胞中。 BAPTA-AM 可用于控制细胞内钙浓度。阅读全文

Dojindo,细胞衰老检测试剂盒/SPiDER-ßGal/10/SG04,Cellular Senescence Detection Kit

2022年4月26日 作者 jinpanbio
正常细胞的DNA损伤是由反复的细胞分裂和氧化应激引起的。可以触发细胞衰老,一种不可逆的生长停滞状态,以防止 DNA 损伤的细胞生长。衰老相关的 β-半乳糖苷酶 (SA-β-gal) 在衰老细胞中过度表达,已被广泛用作细胞衰老的标志物。虽然 X-gal 是一种众所周知的检测 SA-β-gal 的试剂,但存在以下缺点:1)由于细胞通透性差,需要固定细胞,2)由于目测难以测定,定量能力低染色细胞和未染色细胞的区别,3)染色时间长。阅读全文

Dojindo,Cellstain钙黄绿素AM溶液/1/C396,Calcein-AM 与 Calcein 相比具有增强的疏水性

2022年4月26日 作者 jinpanbio
Calcein-AM 与 Calcein 相比具有增强的疏水性,因此很容易通过活细胞的细胞膜。 钙黄绿素-AM 渗入细胞质后,被酯酶水解成钙黄绿素,钙黄绿素留在细胞内(图 1)。 在其他试剂中,包括 BCECF-AM 和羧基荧光素二乙酸酯,Calcein-AM 是最适合用于染色活细胞的荧光探针,因为它的细胞毒性低。 钙黄绿素不抑制任何细胞功能,例如淋巴细胞的增殖或趋化性。 此外,使用钙黄绿素的活力测定是可靠的,并且与标准的 51Cr 释放测定具有良好的相关性。 calcein 的激发和发射波长分别为 490 nm 和 515 nm阅读全文

Dojindo,ES/iPS差异化监测工具包/for/ES01

2022年4月26日 作者 jinpanbio
发现培养基中的一种分泌蛋白是 ES 和 iPS 向内胚层细胞转化水平的标志物。 (发表于:H. Iwashita, S. Kume, PloS ONE., 2013, 8(5): e64291)细胞培养上清液中该标记蛋白的量通过 ELISA 测定。 它可用于监测内胚层细胞从 ES/iPS 细胞分化的效率。 由于该试剂盒专为 96 孔微孔板格式而设计,因此适用于多种样品测量,例如筛选诱导物以进行分化或优化培养条件。阅读全文

Dojindo,Lipi系列脂滴检测探头/Lipi Deep/LD01

2022年4月26日 作者 jinpanbio
脂滴 (LD) 由中性脂质组成,例如三酰基甘油和胆固醇酯,它们被磷脂单层包围,并且无处不在,不仅在脂肪细胞中 1)。 LDs 最初被认为是一种脂质储存单元,直到最近的一项研究表明 LDs 在调节脂质代谢、自噬2) 和细胞衰老3) 中发挥重要作用。 因此,LDs 作为阐明其形成、生长、融合和收缩机制的重要工具而备受关注。阅读全文

Dojindo,抗硝基鸟苷多克隆抗体/50/AB01

2022年4月26日 作者 jinpanbio
8-Nitroguanosine 是 DNA 和 RNA 的硝化碱基。它是由一氧化氮和超氧阴离子自由基生成的过氧亚硝酸盐形成的。已知炎症产生的大量一氧化氮分子和超氧阴离子会引起鸟苷的硝化。由于化学修饰的核苷酸会在 DNA 复制过程中引起突变,因此 8-硝基鸟苷被认为是与突变和癌症相关的 DNA 损伤的标志之一。由于其非常高的特异性,单克隆抗体 NO2G52 可识别 8-硝基鸟嘌呤和 8-硝基鸟苷,但不与正常核苷酸碱基、8-羟基鸟嘌呤、8-羟基脱氧鸟苷、3-硝基酪氨酸、黄嘌呤或 2-硝基咪唑发生交叉反应。图。1)。 NO2G52 的特异性通过使用 8-硝基鸟苷-BSA 包被板的竞争性 ELISA 确定。如下图所示,NO2G52对8-硝基鸟嘌呤和8-硝基鸟苷具有非常高的亲和力,与8-溴鸟苷、8-溴鸟嘌呤和8-氯鸟嘌呤有轻微的交叉反应。抗硝基鸟苷多克隆抗体也可识别 8-硝基鸟苷和 8-硝基鸟苷,但它不与正常的鸟苷、鸟嘌呤、8-羟基鸟嘌呤或 3-硝基酪氨酸发生交叉反应。由于该抗体是使用兔制备的,因此可用于小鼠或大鼠等啮齿动物组织的免疫组织染色。阅读全文

Dojindo,生物膜活力检测试剂盒/B603,Biofilm Viability Assay Kit/100/B603

2022年4月26日 作者 jinpanbio
生物膜是由微生物和细胞外多糖组成的生物聚集体,可以存在于许多环境中。 生物膜中的微生物对抗生素具有很强的抗药性; 因此,对具有抗生物膜活性的药物和食品成分的研究是一个不断发展的领域。我们的检测试剂盒用于定量测量生物膜形成/抑制生物膜形成(Biofilm Formation Assay Kit)和抗生物膜药物功效(Biofilm Viability Assay Kit) 采用了一种协议,该协议旨在使用来自生物膜形成的钉板。 我们的检测试剂盒将所有必要的成分组合到每个包装中。阅读全文

Dojindo,Coelenterazine WS/1/C397

2022年4月26日 作者 jinpanbio
水母发光蛋白是一种含有腔肠素作为发光化合物的发光蛋白。 由于水母发光蛋白通过钙共轭发光,因此可用于细胞内钙离子检测。 但腔肠素在生理条件下水溶性较差,会吸附在细胞膜上。 Dojindo 的 Coelenterazine-WS 是腔肠素的 β-环糊精复合物,在中性 pH 值下具有显着提高的水溶性。阅读全文

Dojindo,FerroOrange/24/F374,FerroOrange 是一种新型荧光探针

2022年4月26日 作者 jinpanbio
铁是生物体内含量最多的过渡金属元素,参与各种生理活动。 最近,活细胞中的游离铁引起了人们的关注,因为它的高反应性可能与细胞损伤或死亡有关。 游离铁以其稳定的氧化还原状态存在,即亚铁离子(Fe2+)和铁离子(Fe3+))。 在活细胞中,理解 Fe2+) 的行为被认为比理解 Fe3+) 的行为更重要,因为细胞内的还原环境、金属转运蛋白和 Fe2+) 的水溶性。 2012 年,Ferroptosis 被提出为新的细胞死亡之一。 铁死亡被研究为由铁离子依赖性过氧化脂质的积累引起的非凋亡性细胞死亡。 FerroOrange 是一种新型荧光探针,可对细胞内 Fe2+ 进行活细胞荧光成像,用于铁死亡研究。阅读全文

Dojindo,Cellstain-DAPI/1/D212,DAPI 是一种 AT 序列特异性 DNA 嵌入剂

2022年4月25日 作者 jinpanbio
DAPI 是一种 AT 序列特异性 DNA 嵌入剂,它像 Hoechst 染料一样在双螺旋的小沟处附着在 DNA 上。 DAPI 不能透过活细胞膜,但它会通过受干扰的细胞膜对细胞核进行染色。 DAPI 具有较高的光漂白耐受水平。 DAPI 用于检测酵母中的线粒体 DNA、叶绿体 DNA、病毒 DNA、支原体 DNA 和染色体 DNA。 DAPI-DNA 复合物的激发和发射波长分别为 360 nm 和 460 nm。阅读全文

Dojindo,磺基生物制剂-二硫化钠/Na2S4/SB02

2022年4月25日 作者 jinpanbio
很明显,在生物体内有很多含有硫烷硫的分子,例如过硫化物和多硫化物。 这些分子种类参与硫化氢的产生、储存和释放,硫化氢被认为是一种重要的生理介质。 此外,最近的研究表明,过硫化物和多硫化物可以通过蛋白质的 s- 硫化来控制细胞内信号转导,并在体内作为抗氧化剂发挥作用,其还原活性比还原形式的谷胱甘肽或半胱氨酸高得多。 多硫化钠 (Na2Sn) 是硫烷 具有简单结构的硫供体,并根据 pH 值在水溶液中以多硫化氢的形式存在。 这些试剂对于体内硫烷硫的研究和分析是必需的。阅读全文

Dojindo,乳酸检测试剂盒L256,Lactate Assay Kit-WST/200/L256

2022年4月25日 作者 jinpanbio
Lactate Assay Kit-WST 可以量化糖酵解代谢物之一的乳酸(下限:0.02 mmol/l)。 由于 Lactate Assay Kit-WST 对应于 96 孔微孔板,因此可以同时测量多个样品。 在癌症研究的许多不同领域,乳酸定量已被广泛用作监测细胞内代谢途径变化的标志物。 近年来,关于使用乳酸作为干细胞分化指标或作为糖尿病研究指标的报道越来越多。阅读全文

Dojindo,谷氨酸检测试剂盒-WST/100/G269,Glutamate Assay-Kit-WST

2022年4月25日 作者 jinpanbio
谷氨酸是一种重要的神经递质,有助于蛋白质和谷胱甘肽的生物合成。 过量的谷氨酸被认为是导致神经退行性疾病的原因,包括阿尔茨海默病。 最近的一项研究表明,抑制负责胱氨酸摄取和谷氨酸释放的胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白 (xCT) 会诱导一种称为“铁死亡”的铁依赖性细胞死亡。 因此,近年来也开展了针对 xCT 的癌症研究。我们的谷氨酸检测试剂盒-WST 旨在量化谷氨酸作为代谢物。 该试剂盒允许您通过 WST 还原反应对培养基中的谷氨酸或细胞内谷氨酸进行定量。 可量化的最低谷氨酸浓度为 5 μmol/l。 该试剂盒可与 96 孔微孔板一起使用,从而可以分析多个样本。阅读全文

Dojindo,SPiDER-ßGal/20/SG02,大肠杆菌的 β-半乳糖苷酶基因

2022年4月25日 作者 jinpanbio
来自大肠杆菌的 β-半乳糖苷酶基因被广泛用作报告基因检测标记。尽管 X-gal 是众所周知的用于检测细胞或组织样品中的 β-半乳糖苷酶的试剂,但由于细胞渗透性差,使用这些试剂的测定需要固定细胞或组织。此外,迄今为止,使用荧光试剂开发的检测方法不能清楚地区分β-半乳糖苷酶表达的细胞或区域。为了克服这些问题,Urano、Kamiya 及其同事成功开发了 SPiDER-βGal。 SPiDER-βGal理想地具有细胞渗透性和保留在细胞内区域的能力。1)通过酶促反应,当蛋白质在分子附近含有亲核官能团时,SPiDER-βGal立即形成醌甲基化物,充当亲电子试剂。通过探针与蛋白质发生反应,结合物变成荧光化合物。因此,SPIDER-βGal 允许进行单细胞分析,因为它会自我固定到细胞内蛋白质上。阅读全文

Dojindo,IgG纯化试剂盒-G/1/AP02,IgG Purification Kit-G

2022年4月25日 作者 jinpanbio
IgG 纯化试剂盒用于山羊、小鼠、兔和其他动物的免疫球蛋白 G 的分离和纯化。 该试剂盒包含固定的蛋白 A 或 G 和缓冲溶液,可最大限度地回收 IgG。 从血清或其他含有 IgG 的溶液中分离和纯化 IgG 的总时间约为 30 分钟(图 1)。 由于蛋白 A 或 G 的支持物是硅胶,离心后凝胶上保留溶液的体积非常小。 因此,所有不与蛋白A结合的蛋白质或其他物质都可以通过洗涤两次来去除。 图 2 显示了来自各种动物的纯化 IgG 的 SDS-PAGE。此外,在洗脱过程中 IgG 的变性是最小的,因为与凝胶结合的 IgG 会以非常快的过程释放。 本试剂盒中的凝胶可重复使用 20 次以上,性能相同。 用过的凝胶在 0-5ºC 的洗涤缓冲液中也可稳定保存一年。阅读全文

Dojindo,羟基-EG3-十六烷基硫醇/10/H395,聚乙二醇 (PEG) 广泛用于材料修饰

2022年4月25日 作者 jinpanbio
聚乙二醇 (PEG) 广泛用于材料修饰,以减少表面的非特异性结合。 这些特性通常应用于生物传感器,例如 SPR 和 QCM。 由于 Carboxy-EG6-hexadecanethiol 具有 6 个乙二醇单元、16 个原子和末端的 SH 基团,因此有望成为金表面上高度定向和稳定的 SAM。 该产品含有羧基和C16-PEG。 SAM形成后,羧基可以用缩合剂如WSC(目录代码:WO01)活化以固定氨基功能化合物或蛋白质。 为了更有效地减少非特异性结合,我们建议与羟基末端 SAM 试剂混合。阅读全文

Dojindo,Bacstain-细菌活力检测试剂盒CFDA/PI/1/BS10,细菌荧光双染的系列产品

2022年4月25日 作者 jinpanbio
Bacstain-细菌活力检测试剂盒是用于细菌荧光双染的系列产品。 通过组合不同类型的荧光染料,可以获得每个指标(膜损伤、呼吸活性和酯酶活性)的染色图像。 细菌活力通常通过营养琼脂培养基中的菌落形成来评估。 然而,这需要很长的培养时间,并且很难识别有活力但不可培养 (VNC) 的细菌的生长。 然而,荧光染色不需要细菌培养,并且可以通过快速和简单的协议进行活力评估。阅读全文

Dojindo,Cellstain-Calcein AM/1/C326,Calcein-AM 与 Calcein 相比具有增强的疏水性

2022年4月25日 作者 jinpanbio
Calcein-AM 与 Calcein 相比具有增强的疏水性,因此很容易通过活细胞的细胞膜。 钙黄绿素-AM 渗入细胞质后,被酯酶水解成钙黄绿素,钙黄绿素留在细胞内(图 1)。 在其他试剂中,包括 BCECF-AM 和羧基荧光素二乙酸酯,Calcein-AM 是最适合用于染色活细胞的荧光探针,因为它的细胞毒性低。 钙黄绿素不抑制任何细胞功能,例如淋巴细胞的增殖或趋化性。 此外,使用钙黄绿素的活力测定是可靠的,并且与标准的 51Cr 释放测定具有良好的相关性。 钙黄绿素的激发和发射波长分别为 490 nm 和 515 nm。阅读全文

Dojindo,Cell Cycle Assay Solution Blue/250/C549,细胞周期的控制系统与细胞增殖密切相关

2022年4月25日 作者 jinpanbio
细胞周期的控制系统与细胞增殖密切相关。 一个细胞产生两个子细胞的细胞分裂是细胞周期的一部分。 细胞周期可以通过使用流式细胞仪测量 DNA 染色的细胞来分析,然后分析细胞周期阶段染色细胞核的比例。 细胞周期分为两个主要阶段:间期和有丝分裂(M)期。 间期由 G1 期(细胞分裂前发生的 DNA 合成准备)、S 期(DNA 合成和复制)和 G2 期(具有重复染色体的单个细胞)组成。 M期涉及有丝分裂和胞质分裂。 细胞周期进程由细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶调节。 为了确定抗癌药物和其他药物的作用,分析细胞周期检查点的机制很重要。阅读全文

Dojindo,谷氨酰胺检测试剂盒WST/100/G268

2022年4月25日 作者 jinpanbio
谷氨酰胺是 α-酮戊二酸(三羧酸 (TCA) 循环中间体之一)的来源,是用于产生能量以及合成核酸和其他氨基酸的重要物质。 谷氨酰胺分解,即谷氨酰胺作为底物转化为α-酮戊二酸的过程,在癌细胞中被上调。 一项研究报告说,谷氨酰胺分解在很大程度上有助于清除活性氧和减少氧化的谷胱甘肽。谷氨酰胺检测试剂盒-WST 可以量化谷氨酰胺,一种能量代谢的底物。 我们的谷氨酰胺检测试剂盒-WST 旨在量化谷氨酰胺作为代谢物。 该试剂盒允许您通过 WST 还原反应对培养基或细胞内谷氨酰胺中存在的谷氨酰胺进行定量。 可量化的谷氨酰胺最低浓度为 5 μmol/l。 该试剂盒可与 96 孔微孔板一起使用,从而可以分析多个样本。阅读全文

Dojindo,Bacstain-细菌活力检测试剂盒-DAPI/BS08,Bacstain- Bacterial Viability Detection Kit

2022年4月25日 作者 jinpanbio
细菌活力检测试剂盒是用于细菌荧光双染的系列产品。 通过组合不同类型的荧光染料,可以获得每个指标(膜损伤、呼吸活性和酯酶活性)的染色图像。 细菌活力通常通过营养琼脂培养基中的菌落形成来评估。 然而,这需要很长的培养时间,并且很难识别有活力但不可培养 (VNC) 的细菌的生长。 然而,荧光染色不需要细菌培养,并且可以通过快速和简单的协议进行活力评估。阅读全文

Dojindo,细胞周期分析溶液深红色/250/C548

2022年4月25日 作者 jinpanbio
细胞周期的控制系统与细胞增殖密切相关。 一个细胞产生两个子细胞的细胞分裂是细胞周期的一部分。 细胞周期可以通过使用流式细胞仪测量 DNA 染色的细胞来分析,然后分析细胞周期阶段染色细胞核的比例。 细胞周期分为两个主要阶段:间期和有丝分裂(M)期。 间期由 G1 期(细胞分裂前发生的 DNA 合成准备)、S 期(DNA 合成和复制)和 G2 期(具有重复染色体的单个细胞)组成。 M期涉及有丝分裂和胞质分裂。 细胞周期进程由细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶调节。 为了确定抗癌药物和其他药物的作用,分析细胞周期检查点的机制很重要。阅读全文

Dojindo/CFSE/10/C309,CFSE 标记细胞

2022年4月25日 作者 jinpanbio
CFSE 是细胞膜可渗透的,并且很容易在活细胞内积聚,在那里它与细胞内蛋白质共价结合(图 1)。 水解的 CFSE 发出荧光,共价连接的荧光素分子不会从细胞中泄漏。 CFSE 标记的细胞可以在体内监测数周。 因此,CFSE 可用于检测活细胞以及通过荧光显微镜对细胞活动进行长期观察。 CFSE 标记细胞的激发和发射波长分别为 500 nm 和 520 nm。阅读全文

Dojindo,细胞毒性 LDH 检测试剂盒-WST/2000/CK12

2022年4月25日 作者 jinpanbio
乳酸脱氢酶 (LDH) 是一种几乎存在于细胞类型中的酶,它在辅酶 NAD+ 的存在下催化乳酸氧化成丙酮酸。 一旦细胞受到压力、损伤、化学物质或细胞间信号的损害,LDH 就会迅速从细胞膜中释放出来。 因此,测量细胞释放的 LDH 量是评估细胞死亡的主要方法之一。 由于 Dojindo 的细胞毒性 LDH 检测试剂盒-WST 既不反映活细胞的活性,也不对细胞有害,它允许检测在含有活细胞和受损细胞的孔中进行。阅读全文

Dojindo,磺基甜菜碱3十一烷硫醇/10/S350

2022年4月24日 作者 jinpanbio
据报道,在离子强度高于 200 mmol/l 和弱碱性条件下,引入磺基甜菜碱衍生物的 SAM 产生低非特异性结合。 然而,利用引入磺基甜菜碱衍生物的SAM的独特特性与其他硫醇和二硫化物试剂混合物SAM制备具有更高灵敏度的生物传感器是可能的。 此外,奥斯图尼等人。 使用 Dojindo 的 sulfobetaine3-十一烷硫醇对金底物上的细菌和哺乳动物细胞进行模式研究。 因此,磺基甜菜碱衍生物适用于使用生物材料进行图案化研究。阅读全文

Dojindo,CTC/100/C440,CTC 多种方式用于检测细菌

2022年4月24日 作者 jinpanbio
根据目标,CTC 可以多种方式用于检测细菌。检测方法包括琼脂平板培养法,其中包括对细菌培养产生的菌落进行计数;使用荧光染色法对细菌进行染色;使用 DVC 方法检测具有生长潜力的细菌;使用FISH法-DNA扩增法检测特定细菌。 CTC 通过呼吸活动通过电子转移还原为 CTC 甲臜 (CTF),并在不溶于水的细胞内以荧光沉降的形式积聚。 CTC本身是水溶性的,在水溶液中不发荧光;然而,CTF 在低粘度流体中不发荧光。然而,在高粘度和固态的流体中,它会发出红色荧光。通过在荧光显微镜下计数或通过流式细胞仪分析,可以在将 CTC 与试剂一起孵育后寻找具有呼吸活性的细胞。通过使用核酸染色试剂对总细胞群和活细胞数量进行计数,或者使用 FISH 方法对特定的活细胞类型进行选择性计数,可以收集更高水平的数据。由于 VNC(可存活但不可培养)细菌的存在(已变得明显),对微生物快速检测方法的需求正在上升,并有望成为卫生检测技术。阅读全文

Dojindo,FDPA/100/F330,膦酸衍生物用于氧化金属的表面改性

2022年4月24日 作者 jinpanbio
膦酸衍生物用于氧化金属的表面改性,如 Al2O31)、TiO22)、ZrO23)、SiO24)、Mica5)、不锈钢(SS316L)6)、镍钛诺7)、羟基磷灰石8)、AgO9)、ZnO10)、ITO11、12 ). 长期以来,有机硅烷一直被用于在金属氧化物上形成自组装单层 (SAM)。然而,由于试剂之间的稳定性和聚合性差,在应用中并不总是适用。另一方面,膦酸衍生物同样在金属氧化物上形成SAM,尽管它们是非常稳定的化合物。此外,据报道,膦酸衍生物使用形成比有机硅烷更稳定和致密的 SAM。克劳克等。人。和 Sekitani 等。人。显示 Al2O3 上的烷基膦酸酯 SAM 比三氯硅烷衍生物 SAM 作为有机晶体管的导体膜更有用13)。Sharma 等。人。已经报道了通过氧等离子体处理或用含有全氟烷基的膦酸(FOPA)修饰ITO衬底来增加ITO衬底的功函数。然而,提高的功函数水平在 FOPA 改性衬底上保持 246 小时,而在氧等离子体处理的衬底上功函数立即降低 11)。此外,使用具有 FOPA 的改性 TO 制造的有机薄膜太阳能电池提高了光强度、驱动电压和寿命的稳定性。有三种不同烷基长度的全氟膦酸可供选择。阅读全文

Dojindo,11-AUPA/100/A517,氧化钛膜上形成 11-HUPA 的 SAM 以修饰荧光分子

2022年4月24日 作者 jinpanbio
膦酸衍生物用于氧化金属如Al2O31)、TiO22)、ZrO23)、SiO24)、Mica5)、不锈钢(SS316L)6)、镍钛诺7)、羟基磷灰石8)、ZnO9)、ITO10、11)的表面改性。长期以来,有机硅烷被用于在金属氧化物上形成自组装单分子层(SAM)。然而,由于试剂之间的稳定性和聚合性差,在应用中并不总是适用。另一方面,膦酸衍生物同样在金属氧化物上形成SAM,尽管它们是非常稳定的化合物。此外,据报道,膦酸衍生物使用形成比有机硅烷更稳定和致密的 SAM。施瓦茨等。人。表明当在氧化钛膜上形成 11-HUPA 的 SAM 以修饰荧光分子时,膦酸盐 SAM 在碱性溶液中的稳定性和密度是有机硅烷的四倍。膦酸衍生物机械地结合到氧化钛膜上的高密度,因为膦酸衍生物通过质子转移到基材产生 OH,而有机硅烷仅与氧化钛膜中存在的 OH 基团反应12)。阅读全文

Dojindo,11-HUPA/100/H399,膦酸衍生物用于氧化金属的表面改性

2022年4月24日 作者 jinpanbio
膦酸衍生物用于氧化金属的表面改性,如 Al2O31)、TiO22)、ZrO23)、SiO24)、Mica5)、不锈钢(SS316L)6)、镍钛诺7)、羟基磷灰石8)、AgO9)、ZnO10)、ITO11、12 ). 长期以来,有机硅烷一直被用于在金属氧化物上形成自组装单层 (SAM)。然而,由于试剂之间的稳定性和聚合性差,在应用中并不总是适用。另一方面,膦酸衍生物同样在金属氧化物上形成SAM,尽管它们是非常稳定的化合物。此外,据报道,膦酸衍生物使用形成比有机硅烷更稳定和致密的 SAM。克劳克等。人。和 Sekitani 等。人。显示 Al2O3 上的烷基膦酸 SAM 比三氯硅烷衍生物 SAM 更有用作为有机晶体管的导体膜 13)。11-HUPA 是一种含有羟基末端的烷基膦酸衍生物。普尔西弗等。人。通过控制用 11-HUPA12 修饰的 ITO 基板上的氧化条件来制备两种不同的表面图案(醛和羧酸)。阅读全文

Dojindo,-Cellstain- CFSE/1/C375,CFSE 是细胞膜可渗透的

2022年4月24日 作者 jinpanbio
CFSE 是细胞膜可渗透的,并且很容易在活细胞内积聚,在那里它与细胞内蛋白质共价结合(图 1)。 水解的 CFSE 发出荧光,共价连接的荧光素分子不会从细胞中泄漏。 CFSE 标记的细胞可以在体内监测数周。 因此,CFSE 可用于检测活细胞以及通过荧光显微镜对细胞活动进行长期观察。 CFSE 标记细胞的激发和发射波长分别为 500 nm 和 520 nm。阅读全文

Dojindo,羟基-EG6-十一烷硫醇/100/H355,聚乙二醇(PEG)材料改性以提高表面的亲水性

2022年4月24日 作者 jinpanbio
聚乙二醇 (PEG) 广泛用于材料改性以提高表面的亲水性。 PEG 涂层材料通常在生理条件下更稳定。 由于羟基-EGn-十一硫醇具有3或6个乙二醇单元,11个碳原子,末端有一个SH基团,因此可用于在金表面制备高度取向和亲水的SAM,适合在表面进行生物材料标记 . 这是由于亲水性的提高。 亲水表面可以防止蛋白质或其他生物材料发生非特异性结合。 因此,该试剂制备的SAM将为开发生物材料传感器或DNA/蛋白质微阵列提供更好的表面。 羟基-EGn-十一硫醇(n = 3, 6)用于根据引入到表面上的分子的密度来稀释羧基-SAM或氨基-SAM。 有几篇关于标记蛋白质(如卵清蛋白和细胞色素 C)的论文。阅读全文

Dojindo,-磺基生物制剂-蛋白质S-亚硝基化监测试剂盒/20/SB14

2022年4月24日 作者 jinpanbio
蛋白质硫醇的修饰是最重要的翻译后修饰之一,它的发生取决于细胞中的氧化还原状态。蛋白质 S-亚硝基化是蛋白质硫醇的 NO(一氧化氮)依赖性修饰,对于调节转录、蛋白质表达和信号转导等细胞功能至关重要。 -SulfoBiotics- 蛋白质 S-亚硝基化监测试剂盒允许通过凝胶电泳分析检测 S-亚硝基化蛋白质。该试剂盒包含用于阻断蛋白质上游离硫醇、还原 S-亚硝基化硫醇和标记还原硫醇的化学试剂。在阻断蛋白质的游离硫醇后,S-亚硝基化硫醇被还原剂选择性还原,并用蛋白质-SHifter Plus标记,这是一种由高分子量组成的新型马来酰亚胺化合物。当一个蛋白质-SHifter Plus 分子与蛋白质的硫醇基团结合时,通过凝胶电泳分析观察到对应于约 15 kDa 分子量的迁移率变化。因此,蛋白质上的 S-亚硝基化硫醇基团的数量可以通过 SDS-PAGE 通过迁移率变化分析清楚地识别。此外,Protein-SHifter Plus 部分可以在凝胶电泳后用紫外线照射在凝胶中从标记的蛋白质上切割下来,因为 Protein-SHifter Plus 在分子中具有紫外光可裂解部分。因此,经紫外线照射处理的蛋白质可以从凝胶转移到 PVDF 膜上,并在膜上被特异性抗体检测到与未标记的蛋白质相似。阅读全文

Dojindo,11-Ferrocenyl-1-undecanethiol/100/F246

2022年4月24日 作者 jinpanbio
Product Description of Ferrocenyl Alkanethiols二茂铁烷基硫醇用于修饰金表面以引入电化学活性分子。修饰的金表面可用于开发灵敏的电化学分析。 Rubin 和其他人在金电极表面制造了具有不同链长的氨基烷硫醇和二茂铁烷硫醇的混合 SAM。他们将葡萄糖氧化酶固定在氨基烷硫醇位点上,并使用二茂铁基-烷硫醇位点作为电子介质。他们报告了混合 SAM 的电响应和链长之间的关系。 Uosaki 及其同事使用傅里叶变换红外反射吸附光谱 (FT-IRRAS) 和电化学石英晶体报告了 11-二茂铁基-1-十一烷硫醇 SAM 在金电极上的氧化还原反应过程中结构变化和吸收的二茂铁烷硫醇数量的结果微量天平(EQCM)方法。他们提出了在二茂铁部分的氧化还原反应期间单层的取向变化的可能性。他们还使用伏安图和椭偏仪估计了这种变化。阅读全文

Dojindo,羧基-EG6-十一烷基硫醇/100/C445,聚乙二醇 (PEG) 广泛用于材料改性以提高表面的亲水性

2022年4月24日 作者 jinpanbio
聚乙二醇 (PEG) 广泛用于材料改性以提高表面的亲水性。 PEG 涂层材料通常在生理条件下更稳定。 由于 Carboxy-EG6-十一硫醇在末端有 6 个乙二醇单元、11 个碳原子和一个 SH 基团,因此它可用于在金表面上制备高度定向和亲水性的 SAM,适用于表面上的生物材料标记 改善的亲水性。 亲水表面可以防止蛋白质或其他生物材料发生非特异性结合。 因此,该试剂制备的SAM将为开发生物材料传感器或DNA/蛋白质微阵列提供更好的表面。 为了在金表面上制备羧基-EG6-SAM,使用羟基-EGn-十一硫醇(n=3, 6)根据引入到表面上的分子的密度来稀释羧基的数量。 有几篇关于标记蛋白质(如卵清蛋白和细胞色素 C)的论文。阅读全文

Dojindo,7-Carboxy-1-heptanethiol/100/C386,羧基烷硫醇用于修饰金表面以在其上引入羧基

2022年4月24日 作者 jinpanbio
羧基烷硫醇用于修饰金表面以在其上引入羧基。羧基通常转化为活化的 N-羟基琥珀酰亚胺酯,它与生物材料的胺基反应。 Dojindo 新开发的 15-Carboxy-1-pentadecanethiol 具有 15 个碳链,是市场上羧基烷硫醇中最长的烷硫醇。包括 Carboxy-EG6-十一烷硫醇在内的五种不同的羧基烷硫醇可用于金表面改性。 Malone 和其他人使用 15-Carboxy-1-pentadecanethiol 制造了一种高度灵敏的 SPR 传感器。 Glenn 和他的同事使用羧基烷硫醇和聚-L-赖氨酸来制造固定的细胞色素 b5 多层电极。 Mizutani 和其他人以类似的方式制造了固定化葡萄糖氧化酶多层电极。两组都报告了从生物材料到金表面的电子转移。这些类型的多层膜电极非常适用于扩散电子转移的研究。 Frisbie 和其他人开发了一种新方法,化学力显微镜,用于获得图案样品表面的粘合剂相互作用和摩擦图像。他们使用原子力显微镜 (AFM) 来测量化学上不同官能团的相互作用和空间映射。 Frisbie 和其他人在 AFM 悬臂尖端的金表面上形成了羧基烷硫醇单分子层。他们使用原子力显微镜测量分子修饰的探针尖端和有机单层之间的粘附力和摩擦力,这些有机单层以光刻定义的不同官能团图案终止。阅读全文

Dojindo,-SulfoBiotics- HSip-1 DA/50/SB22, -SulfoBiotics- HSip-1 是一种新型荧光探针

2022年4月24日 作者 jinpanbio
硫化氢 (H2S) 作为一种生理活性物质在血管舒张、细胞保护和调节胰岛素分泌方面具有重要作用,这一点已被公认。 H2S 被认为是一种气态分子,例如一氧化氮和一氧化碳。 然而,在生理条件下,约 80% 的总硫化物以硫化氢阴离子 (HS-) 的形式存在,因为 pKa 约为 7。此外,HS- 容易转化为各种生化分子,如过硫化物和多硫化物,与巯基反应 活体中的部分。 -SulfoBiotics- HSip-1 是一种新型荧光探针,可选择性检测 H2S,与 H2S 反应时会发出强烈的绿色荧光。 -SulfoBiotics-HSip-1 DA 具有细胞膜渗透性,可对细胞内 H2S 进行荧光成像。阅读全文

Dojindo,MAOS/1/OC11

2022年4月24日 作者 jinpanbio
1. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Photometric Determination of Hydrogen Peroxide. II. N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)aniline derivatives. Chem Pharm Bull. 1982;30:2492-2497.2. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide. Anal Chim Acta. 1982;136:121-127.3. B. C. Madsen, et al., Flow Injection and Photometric Determination of Hydrogen Peroxide in Rainwater with N-Ethyl-N-(sulfopropyl)aniline sodium salt. Anal Chem. 1984;56:2849-2850.阅读全文

Dojindo,-硫生物-SSP4/SSP4/SB10

2022年4月24日 作者 jinpanbio
很明显,在生物体内存在大量含有硫烷硫的分子,例如过硫化物和多硫化物。 这些分子种类参与硫化氢的产生、储存和释放,硫化氢被认为是一种重要的生理介质。 此外,最近的研究表明,过硫化物和多硫化物可能通过蛋白质的 s- 硫化作用来控制细胞内信号转导。SSP4 (Sulfane Sulfur Probe 4) 是一种新型荧光探针,可以选择性地检测硫烷硫。 SSP4 本身不发荧光,但与硫烷反应时会发出强烈的绿色荧光。 因此,SSP4 能够实现硫烷硫的高灵敏度荧光检测和成像。阅读全文

Dojindo,16-Amino-1-hexadecanethiol, hydrochloride/100/A458

2022年4月24日 作者 jinpanbio
氨基烷硫醇用于修饰金表面以在表面上引入氨基。 Dojindo 新开发的 16-Amino-1-hexadecanethiol 具有 16 个碳链,是市场上最长的烷硫醇。由于烷烃基团之间的范德华力较大,预计在氨基烷硫醇化合物中,16-氨基-1-十六烷硫醇将在金表面上形成最稳定的SAM。五种不同的氨基烷硫醇,包括氨基-EG6-十一烷硫醇、盐酸盐,可用于金表面改性。氨基-EG6-十一硫醇用于亲水表面制备。氨基通常使用胺反应性材料(例如蛋白质或生物材料)进行修饰,以使金表面功能化。一些研究人员已经报道了短烷基链氨基烷硫醇的 SAM,并且关于长烷基链化合物的报道越来越多。 Takahara 等人在金电极上形成了单层 11-氨基-1-十一硫醇,并使用伏安法研究了末端基团对二茂铁衍生物氧化还原反应的影响。他们还报道了氨基烷硫醇的烷基链长度与连接到末端氨基的 2,3-二氯-1,4-萘醌的氧化还原行为之间的关系。 Tanahashi 和同事用几种功能化烷硫醇的 SAM 修饰了金表面。他们使用 X 射线光电子能谱 (XPS) 测量和石英晶体微天平 (QCM) 方法报告了其末端官能团对模拟体液中磷灰石形成的影响。阅读全文

Dojindo,SAT-3/1/S302,SAT-3 是一种稳定的、高度水溶性的邻甲苯胺类似物

2022年4月23日 作者 jinpanbio
SAT-3 是一种稳定的、高度水溶性的邻甲苯胺类似物。 它很容易被过氧化物酶和过氧化氢氧化成pH 4-6的绿色染料。 TMBZ 需要有机溶剂或去污剂来溶解,而 SAT-3 只需缓冲溶液即可溶解。 SAT-3 溶液可在室温下避光储存。 染料的最大波长为 675 nm。 使用 Ames 测试,未检测到 SAT-3 的致突变性。 使用 Ames 测试。阅读全文

Dojindo,-SulfoBiotics- PEG-PCMal/1/SB20, -SulfoBiotics- PEG-PCMal电泳分析可视化蛋白质氧化还原状态的试剂

2022年4月23日 作者 jinpanbio
蛋白质硫醇的修饰是最重要的翻译后修饰之一,它根据细胞中的氧化还原状态发生。最近发现,硫醇基团的修饰控制细胞功能,例如转录、蛋白质表达、细胞死亡等。因此,检测单个蛋白质的氧化还原状态对于了解细胞事件很重要。 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 是一种通过电泳分析可视化蛋白质氧化还原状态的试剂。 PEG-PCMal 具有一个马来酰亚胺基团,可以与蛋白质硫醇基团共价结合。当一个 PEG-PCMal 分子与靶蛋白的硫醇基团结合时,通过电泳分析观察到对应于约 5 kDa 的迁移率变化。因此,通过迁移率变动分析,可以通过 SDS-PAGE 清楚地识别蛋白质上游离硫醇基团的数量。传统试剂 PEG-马来酰亚胺已广泛用于迁移率变化测定,但由于蛋白质中标记的 PEG 链,转移效率和蛋白质印迹上的抗体识别率较低。由于该试剂在分子中具有紫外光可裂解部分,因此在电泳后用紫外光照射凝胶中的标记蛋白将PEG链切断。因此,经紫外线照射处理的蛋白质可以从凝胶转移到 PVDF 膜上并被抗体检测。阅读全文

Dojindo,Dithiobis(C2-NTA)/50/D550

2022年4月23日 作者 jinpanbio
Dithiobis(C2-NTA) 用于修饰金表面以引入可以结合大多数重金属离子的 NTA 基团。 它形成类似于其他烷硫醇的 SAM。 使用二硫代双 (C2-NTA) 制备的 SAMs 由于其烷基链相互作用而具有高度单向性。 Ni(II)-NTA 螯合物通常用于组氨酸标签 (His-tag) 的蛋白质纯化或分离。 因此,Ni(II)-NTA 涂层金可用于 His 标签蛋白分析。 Dithiobis(C2-NTA) 溶于水和酒精。 在一些论文中它也被称为二硫化物-NTA。阅读全文

盐酸Dojindo,6-氨基-1-六硫醇/100/A425

2022年4月23日 作者 jinpanbio
氨基烷硫醇用于修饰金表面以在表面上引入氨基。 Dojindo 新开发的 16-Amino-1-hexadecanethiol 具有 16 个碳链,是市场上最长的烷硫醇。由于烷烃基团之间的范德华力较大,预计在氨基烷硫醇化合物中,16-氨基-1-十六烷硫醇将在金表面上形成最稳定的SAM。五种不同的氨基烷硫醇,包括氨基-EG6-十一烷硫醇、盐酸盐,可用于金表面改性。氨基-EG6-十一硫醇用于亲水表面制备。氨基通常使用胺反应性材料(例如蛋白质或生物材料)进行修饰,以使金表面功能化。一些研究人员已经报道了短烷基链氨基烷硫醇的 SAM,并且关于长烷基链化合物的报道越来越多。 Takahara 等人在金电极上形成了单层 11-氨基-1-十一硫醇,并使用伏安法研究了末端基团对二茂铁衍生物氧化还原反应的影响。他们还报道了氨基烷硫醇的烷基链长度与连接到末端氨基的 2,3-二氯-1,4-萘醌的氧化还原行为之间的关系。 Tanahashi 和同事用几种功能化烷硫醇的 SAM 修饰了金表面。他们使用 X 射线光电子能谱 (XPS) 测量和石英晶体微天平 (QCM) 方法报告了其末端官能团对模拟体液中磷灰石形成的影响。阅读全文

Dojindo,11-氨基-1-十一烷硫醇盐酸盐/100/A423

2022年4月23日 作者 jinpanbio
氨基烷硫醇用于修饰金表面以在表面上引入氨基。 Dojindo 新开发的 16-Amino-1-hexadecanethiol 具有 16 个碳链,是市场上最长的烷硫醇。由于烷烃基团之间的范德华力较大,预计在氨基烷硫醇化合物中,16-氨基-1-十六烷硫醇将在金表面上形成最稳定的SAM。五种不同的氨基烷硫醇,包括氨基-EG6-十一烷硫醇、盐酸盐,可用于金表面改性。氨基-EG6-十一硫醇用于亲水表面制备。氨基通常使用胺反应性材料(例如蛋白质或生物材料)进行修饰,以使金表面功能化。一些研究人员已经报道了短烷基链氨基烷硫醇的 SAM,并且关于长烷基链化合物的报道越来越多。 Takahara 等人在金电极上形成了单层 11-氨基-1-十一硫醇,并使用伏安法研究了末端基团对二茂铁衍生物氧化还原反应的影响。他们还报道了氨基烷硫醇的烷基链长度与连接到末端氨基的 2,3-二氯-1,4-萘醌的氧化还原行为之间的关系。 Tanahashi 和同事用几种功能化烷硫醇的 SAM 修饰了金表面。他们使用 X 射线光电子能谱 (XPS) 测量和石英晶体微天平 (QCM) 方法报告了其末端官能团对模拟体液中磷灰石形成的影响。阅读全文

Dojindo,6-Hydroxy-1-hexanethiol/10/H339,16-Hydroxy-1-hexadecanethiol 具有 16 个碳链

2022年4月23日 作者 jinpanbio
羟基烷硫醇用作金表面上的稀释试剂以控制反应基团的密度,或用作封闭剂以防止分析物在表面上的非特异性结合。新开发的 16-Hydroxy-1-hexadecanethiol 具有 16 个碳链,是市场上羟基烷硫醇中最长的烷硫醇。总共有 6 种不同的羟基烷硫醇,包括可用于金表面改性的羟基-EG6-十一烷硫醇和羟基-EG3-十一烷硫醇。当应用 16-Amino-1-hexadecanethiol 或 15-Carboxy-1-pentadecanethiol 时,16-Hydroxy-1-hexadecanethiol 用于制备均匀且高度定向的 SAM。 Herne 和他的同事在金表面上制造了硫醇衍生的单链 DNA (HS-ss-DNA) 和 6-Hydroxy-1-己硫醇的混合 SAM,以防止 HS-ss-DNA 的非特异性吸附。 Perez-Luna 和其他人在金表面上制作了生物素末端硫醇和 11-羟基-1-十一烷硫醇的混合 SAM。它们阻止了野生型链霉亲和素和链霉亲和素突变体的非特异性吸附。 Dubrovsky 及其同事使用 11-Hydroxy-1-十一硫醇控制了蛋白质在镀金硅胶表面上的非特异性吸附。他们提到了镀金硅胶在制备用于生物测定的明确的、表面功能化的支持物方面的有用性。阅读全文

Dojindo,TOPS/1/OC14

2022年4月23日 作者 jinpanbio
1. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Photometric Determination of Hydrogen Peroxide. II. N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)aniline derivatives. Chem Pharm Bull. 1982; 30:2492-2497.2. K. Tamaoku, et al., New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide. Anal Chim Acta. 1982; 136:121-127.3. B. C. Madsen, et al., Flow Injection and Photometric Determination of Hydrogen Peroxide in Rainwater with N-Ethyl-N-(sulfopropyl)aniline sodium salt. Anal Chem. 1984; 56:2849-2850.阅读全文